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原文传递一种直肠内液样本专用前处理液及其制备方法

专利名称：	一种直肠内液样本专用前处理液及其制备方法
摘要：	本发明涉及一种具有霉菌抑制和细胞破碎功能的直肠内液样本专用前处理液，包含的组分为甲基异噻唑啉酮、十二烷基硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、异丁醇、壳聚糖‑碘络合物和磷酸盐缓冲液。本发明还涉及上述前处理液的制备方法。本发明的前处理液可以向样本提供稳定的环境，因为甲基异噻唑啉酮与壳碘的联合应用，对直肠内液样本检测前处理过程中的微生物尤其是霉菌具有消杀和抑制滋生的作用，同时十二烷基硫酸钠、异丁醇及蒸馏水对有型细胞的三重破碎功能叠加，使样本内的有型细胞破碎释放出细胞内物质，防止样本内有形物质凝固和沉淀，保证样本检测的准确性。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	黑龙江;23
申请人：	强安医疗器械有限公司
发明人：	张野;杨新财
专利状态：	有效
申请日期：	2019-06-06T00:00:00+0800
发布日期：	2019-09-27T00:00:00+0800
申请号：	CN201910492505.7
公开号：	CN110286010A
代理机构：	大庆禹奥专利事务所
代理人：	朱士文;杨晓梅
分类号：	G01N1/28(2006.01);G;G01;G01N;G01N1
申请人地址：	163000 黑龙江省大庆市让胡路区大庆经济技术开发区开元大街1号707房间
主权项：	1.一种直肠内液样本专用前处理液，其特征在于：每升溶液中包含的组分及含量为：甲基异噻唑啉酮0.05～1.5ml、十二烷基硫酸钠0.2～0.6g、乙二胺四乙酸二钠1.6～3.2g、异丁醇3～7ml、壳聚糖-碘络合物55～80g和pH值为7.4、浓度为0.5mol磷酸盐缓冲液。 2.根据权利要求1所述的一种直肠内液样本专用前处理液，其特征在于：每升溶液中包含的组分及含量为：甲基异噻唑啉酮0.1ml、十二烷基硫酸钠0.4g、乙二胺四乙酸二钠2g、异丁醇4ml、壳聚糖-碘络合物65g和pH值为7.4、浓度为0.5mol磷酸盐缓冲液。 3.根据权利要求1所述的一种直肠内液样本专用前处理液，其特征在于：每升溶液中包含的组分及含量为：甲基异噻唑啉酮0.05ml、十二烷基硫酸钠0.2g、乙二胺四乙酸二钠1.6g、异丁醇3ml、壳聚糖-碘络合物55g和pH值为7.4、浓度为0.5mol磷酸盐缓冲液。 4.根据权利要求1所述的一种直肠内液样本专用前处理液，其特征在于：每升溶液中包含的组分及含量为：甲基异噻唑啉酮1.5ml、十二烷基硫酸钠0.6g、乙二胺四乙酸二钠3.2g、异丁醇7ml、壳聚糖-碘络合物80g和pH值为7.4、浓度为0.5mol磷酸盐缓冲液。 5.根据权利要求1-4任意一项所述的一种直肠内液样本专用前处理液，其特征在于：该前处理液的基质为蒸馏水。 6.一种根据权利要求1-4任意一项所述的直肠内液样本专用前处理液的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：步骤一、磷酸缓冲液的制备：无水磷酸氢二钠加入于蒸馏水中，搅拌至完全溶解，再将无水磷酸二氢钠溶于上液中，定容；步骤二、将乙二胺四乙酸二钠、十二烷基硫酸钠加入到步骤一得到的磷酸盐缓冲液中，在57-60℃水浴中加热溶解；步骤三、将异丁醇加入步骤二制得的溶液中，充分搅拌使之完全溶解；步骤四、将壳碘、甲基异噻唑啉酮加入步骤三制得的溶液中，搅拌使之混匀。
所属类别：	发明专利