主权项: |
1.同时检测分离多种脂肪酸的气相色谱方法,其特征在于,包括:采用氰丙基硅氧烷强极性固定相CP Sil 88气相色谱柱进行气相色谱检测,规格为80-200m×0.25mm×0.20μm,色谱条件为: 进样口温度200-230℃;进样量1μL;分流比8-12:1;氮气流速10-12cm/s;恒定线速度模式; 色谱柱初始温度为60-80℃,保持4-6min,以20-30℃/min的加热速率升至150-180℃,保持3-5min,以1-5℃/min升至200-225℃,保持40-60min,再以0.5-2℃/min升至200-230℃,保持4-6min; 检测器:氢火焰离子化检测器FID;检测器温度200-230℃;尾吹流量2-5mL/min。 2.如权利要求1所述的同时检测分离多种脂肪酸的气相色谱方法,其特征在于,色谱柱规格为100m×0.25mm×0.20μm。 3.如权利要求1所述的同时检测分离多种脂肪酸的气相色谱方法,其特征在于,色谱条件为: 进样口温度230℃;进样量1μL;分流比10:1;氮气流速10.6cm/s;恒定线速度模式; 色谱柱初始温度为60℃,保持5min,以25℃/min的加热速率升至160℃,保持4min,以2℃/min升至225℃,保持50min,再以1℃/min升至230℃,保持5min; 检测器:氢火焰离子化检测器FID;检测器温度230℃;尾吹流量3mL/min。 4.如权利要求1-3任一项所述的同时检测分离多种脂肪酸的气相色谱方法,其特征在于,多种脂肪酸包括C3-C5短链脂肪酸、C6-C12中链脂肪酸和C13-C24长链脂肪酸。 5.如权利要求4所述的同时检测分离多种脂肪酸的气相色谱方法,其特征在于,多种脂肪酸包括C3:0,C4:0,C5:0,C6:0,C7:0,C8:0,C9:0,C10:0,C11:0,C12:0,C11:1-10c,C13:0,C12:1-11c,C14:0,C13:1-12c,C14:1-9t,C14:1-9c,C15:0,C15:1-10t,C15:1-10c,C16:0,C15:1-14c,C16:1-9t,C16:1-9c,C17:0,C17:1-10t,C17:1-10c,C18:0,C18:1-6t,C18:1-9t,C18:1-11t,C18:1-6c,C18:1-9c,C18:1-11c,C19:0,C18:2-9t,12t,C19:1-7t,C19:1-10t,C19:1-7c,C19:1-10c,C18:2-9c,12c,C20:0,C20:1-11t,C18:3-6c,9c,12c,C20:1-5c,C20:1-8c,C20:1-11c,C19:2-10c,13c,C18:3-9c,12c,15c,C21:0,C18:2-9c,11t,C18:2-10t,12c,C21:1-12c,C20:2-11c,14c,C22:0,C22:1-13t,C20:3-8c,11c,14c,C22:1-13c,C21:2-12c,15c,C20:3-11c,14c,17c,C23:0,C20:4-5c,8c,11c,14c,C23:1-14c,C22:2-13c,16c,C24:0,C20:5-5c,8c,11c,14c,17c,C24:1-15c,C22:3-13c,16c,19c,C22:4-7c,10c,13c,16c,C22:5-4c,7c,10c,13c,16c,C22:5-7c,10c,13c,16c,19c,C22:6-4c,7c,10c,13c,16c,19c。 6.如权利要求5所述的同时检测分离多种脂肪酸的气相色谱方法,其特征在于,检出限在0.000084-0.001276g/100g之间,定量限在0.000289-0.004263g/100g之间。 7.如权利要求5所述的同时检测分离多种脂肪酸的气相色谱方法,其特征在于,日内精密度的RSD值控制在0.57-9.81%之间,日间精密度的RSD值控制在0.47-9.87%之间。 |