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原文传递检测红茶中噻菌灵的方法

专利名称：	检测红茶中噻菌灵的方法
摘要：	本发明公开了检测红茶中噻菌灵的方法，包括：步骤1，称取噻菌灵标准品溶于甲醇，获得噻菌灵标准溶液；步骤2，制备红茶干茶叶提取液；步骤3，取红茶干茶叶提取液与噻菌灵标准溶液混合，分别制作成浓度为9个浓度梯度混合农残的待测液；步骤4，制备空壳金‑银合金纳米溶胶基底；步骤5，将空壳金‑银合金纳米溶胶基底、待测液和氯化钠水溶液混合均匀后，进行拉曼光谱采集；步骤6，建立公式计算红茶茶叶中噻菌灵农药的残留量。本发明为为红茶中噻菌灵残留检测提供快速、廉价、简便、准确的检测方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山东;37
申请人：	浙江大学山东工业技术研究院
发明人：	聂鹏程;蔺磊;蔡铖勇;瞿芳芳
专利状态：	有效
申请日期：	2019-05-24T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910437799.3
公开号：	CN110308133A
代理机构：	杭州天昊专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：	黄芳
分类号：	G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	277000 山东省枣庄市高新区互联网小镇15号楼
主权项：	1.检测红茶中噻菌灵的方法，包括：步骤1，称取噻菌灵标准品溶于甲醇，获得噻菌灵标准溶液；步骤2，制备红茶干茶叶提取液；步骤3，取红茶干茶叶提取液与噻菌灵标准溶液混合，分别制作成浓度为9个浓度梯度的待测液；步骤4，制备空壳金-银合金纳米溶胶基底；步骤5，将空壳金-银合金纳米溶胶基底、待测液和氯化钠水溶液混合均匀后，进行拉曼光谱采集；步骤6，依据如下公式计算红茶茶叶中噻菌灵农药的残留量： y＝137.55x+9094.4 式中：y为噻菌灵农药的残留量，单位为mg/L，其中L为待测液的体积，mg为噻菌灵农药的残留质量；x为1007cm-1处拉曼吸收峰强度，单位为a.u.。 2.如权利要求1所述的检测红茶中噻菌灵的方法，其特征在于，步骤2中，将干茶叶置于50mL离心管中，加入15mL乙腈于离心管中；超声振荡2分钟，以5000转的转速离心5分钟，提取上清液；将上清液再次加入15mL乙腈，重复提取，获得红茶干茶叶提取液。 3.如权利要求2所述的检测红茶中噻菌灵的方法，其特征在于，步骤3中，9个浓度梯度分别为0.5mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、50mg/L、70mg/L、100mg/L。 4.如权利要求3所述的检测红茶中噻菌灵的方法，其特征在于，步骤4中，空壳金-银合金纳米粒子的制备，具体操作如下：将0.0255g的硝酸银溶解在150mL三次去离子水中，然后加入5mL的0.001mol/L植酸钠溶液，快速加热至沸腾，取上述混合溶液15mL，在保持沸腾情况下缓慢加入800μL的0.01mol/L的还原剂抗坏血酸，使反应持续10分钟，得到淡黄色的银溶胶溶液。分别取出银溶胶5mL于25mL的烧杯中，加水稀释至15mL，在不断搅拌下加热至45℃，在恒温状态下向烧杯中缓慢滴加0.001mol/L高氯金酸0.6mL；温度控制在45℃，在搅拌状态下反应30min；至反应结束后，将所得到的产物在4℃下存放备用。 5.如权利要求4所述的检测红茶中噻菌灵的方法，其特征在于，步骤5中，氯化钠水溶液的质量分数为1％，空壳金-银合金纳米溶胶基底、待测液和氯化钠水溶液的体积比为3：1：2。 6.如权利要求5所述的检测红茶中噻菌灵的方法，其特征在于，步骤5中，拉曼光谱参数设置为：激发波长785nm，功率200mW，扫描范围300～3200cm-1，曝光次数2次，平滑系数1，积分时间10s，平行样品检测3次。
所属类别：	发明专利