专利名称: |
一种试剂主曲线扫描方法及样本分析仪 |
摘要: |
一种试剂主曲线扫描方法及样本分析仪,所述方法包括:获取已装载的试剂中,主曲线信息未被扫描的试剂信息;产生主曲线扫描界面,用于显示所述主曲线信息未被扫描的试剂信息,以提示用户扫描这些试剂的主曲线信息;当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面。本发明将主曲线信息未被扫描的试剂信息自动挑选并显示给用户,使得用户不必人工根据主曲线扫描的条目状态从其中将需要扫描的试剂主曲线信息的试剂一个一个挑选出来,从而节省了用户的时间和精力,而且很难出错。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
发明人: |
梅茏 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-03-30T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-10-11T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201810297707.1 |
公开号: |
CN110320374A |
代理机构: |
深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 |
代理人: |
胡佳炜;郭燕 |
分类号: |
G01N35/00(2006.01);G;G01;G01N;G01N35 |
申请人地址: |
518057 广东省深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦 |
主权项: |
1.一种试剂主曲线扫描方法,其特征在于,包括: 获取已装载的试剂中,主曲线信息未被扫描的试剂信息; 产生主曲线扫描界面,用于显示所述主曲线信息未被扫描的试剂信息,以提示用户扫描这些试剂的主曲线信息; 当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面。 2.如权利要求1所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,所述主曲线扫描界面中的试剂信息包括试剂用于的测试项目名称和试剂批号。 3.如权利要求2所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,将试剂信息中测试项目和试剂批号相同的各试剂,在所述主曲线扫描界面中合并显示为一条试剂信息。 4.如权利要求1至3中任一项所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,所述当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面,包括:当获取到用户扫描的一个试剂的主曲线信息后,自动保存该试剂的主曲线信息;若还有试剂的主曲线信息未被扫描,则提示并继续获取用户扫描的试剂的主曲线信息。 5.如权利要求1至3中任一项所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,所述当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面,包括:当获取到用户扫描的一个试剂的主曲线信息的过程中,所述主曲线扫描界面生成一提示进度的信息,用于说明获取该试剂的主曲线信息的进度。 6.如权利要求5所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,其特征在于,所述提示进度的信息包括以下任一种方式:进度条提示框、提示进度的百分数、提示进度的文字。 7.如权利要求1至3中任一项所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,所述当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面,包括:当获取到用户扫描的一个试剂的主曲线信息后,变动该试剂信息。 8.如权利要求7所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,所述变动该试剂信息,包括以下任一种方式: 方式一,所述主曲线扫描界面包括一用于显示所述主曲线信息未被扫描的试剂信息的第一区域,以及用于显示已经被扫描主曲线信息的试剂信息的第二区域,所述变动该试剂信息,包括将该试剂信息的显示区域从第一区域变更到第二区域; 方式二,在所述主曲线扫描界面对该试剂信息进行标记,包括将该试剂信息加上删除线、下划线、在该试剂信息旁边加上表示已扫描的符号或文字、或者加上区别于主曲线信息未被扫描的试剂信息的颜色; 方式三,该试剂信息从所述主曲线扫描界面中消失。 9.如权利要求1所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,包括: 所述主曲线扫描界面包括一关闭按钮,当捕获到对该关闭按钮的点击信息时,关闭所述主曲线扫描界面; 或者,对于主曲线扫描界面上显示的所有主曲线信息未被扫描的试剂信息,在已获取到所述这些试剂的主曲线信息后,所述主曲线扫描界面自动关闭。 10.如权利要求1所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于,还包括: 获取用户装载的试剂信息; 产生第一界面,用于根据所获取用户装载的试剂信息显示用户装载的试剂信息、以及各装载的试剂的主曲线扫描状态信息,其中所述试剂的主曲线扫描状态信息用于表示试剂的主曲线信息是否已经扫描获取; 当所述主曲线扫描界面关闭时,根据获取到的试剂的主曲线信息,更新所述第一界面中试剂的主曲线扫描状态信息。 11.如权利要求11所述的试剂主曲线扫描方法,其特征在于: 所述第一界面还包括一主曲线扫描按钮,当捕获到对该主曲线扫描按钮的点击信息时,产生所述主曲线扫描界面,包括以弹窗的形式产生所述主曲线扫描界面; 或者,当检测到第一界面中有主曲线扫描状态信息为未扫描的试剂时,自动产生所述主曲线扫描界面,包括以弹窗的形式自动产生所述主曲线扫描界面。 12.一种样本分析仪,其特征在于,包括: 测定部件,用于对与试剂反应后的样本进行检测,以获得样本检测结果; 采样部件,用于吸取样本并提供给所述测定部件; 试剂部件,用于承载试剂并获取试剂信息,向所述测定部件提供试剂; 存储部件,用于存储试剂信息和试剂的主曲线信息; 处理部件,用于获取已装载的试剂中,主曲线信息未被扫描的试剂信息;产生主曲线扫描界面,该主曲线扫描界面用于显示所述主曲线信息未被扫描的试剂信息,以提示用户扫描这些试剂的主曲线信息;当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面; 显示部件,用于显示所述主曲线扫描界面。 13.如权利要求12所述的样本分析仪,其特征在于,所述处理部件产生的主曲线扫描界面中的试剂信息包括试剂用于的测试项目名称和试剂批号。 14.如权利要求13所述的样本分析仪,其特征在于,所述处理部件将试剂信息中测试项目和试剂批号相同的各试剂,在所述主曲线扫描界面中合并显示为一条试剂信息。 15.如权利要求12至14中任一项所述的样本分析仪,其特征在于,所述处理部件当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面,包括:所述处理部件当获取到用户扫描的一个试剂的主曲线信息后,自动保存该试剂的主曲线信息到存储部件,若还有试剂的主曲线信息未被扫描,则提示并继续获取用户扫描的试剂的主曲线信息。 16.如权利要求12至14中任一项所述的样本分析仪,其特征在于,所述处理部件当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面,包括:所述处理部件获取到用户扫描的一个试剂的主曲线信息的过程中,在所述主曲线扫描界面生成一提示进度的信息,用于说明获取该试剂的主曲线信息的进度。 17.如权利要求16所述的样本分析仪,其特征在于,所述处理部件在主曲线扫描界面生成的提示进度的信息,包括以下任一种方式:进度条提示框、提示进度的百分数、提示进度的文字。 18.如权利要求12至14中任一项所述的样本分析仪,其特征在于,处理部件当获取到用户扫描的试剂的主曲线信息,更新所述主曲线扫描界面,包括:处理部件当获取到用户扫描的一个试剂的主曲线信息后,在所述主曲线扫描界面变动该试剂信息。 19.如权利要求18所述的样本分析仪,其特征在于,所述处理部件在所述主曲线扫描界面变动该试剂信息,包括以下任一种方式: 方式一,所述处理部件产生的主曲线扫描界面包括一用于显示所述主曲线信息未被扫描的试剂信息的第一区域,以及用于显示已经被扫描主曲线信息的试剂信息的第二区域;处理部件变动该试剂信息,包括将该试剂信息的显示区域从第一区域变更到第二区域; 方式二,所述处理部件在所述主曲线扫描界面对该试剂信息进行标记,包括将该试剂信息加上删除线、下划线、在该试剂信息旁边加上表示已扫描的符号或文字、或者加上区别于主曲线信息未被扫描的试剂信息的颜色; 方式三,所述处理部件将该试剂信息从所述主曲线扫描界面中消失掉。 20.如权利要求12所述的样本分析仪,其特征在于: 所述处理部件产生的主曲线扫描界面中,还包括一关闭按钮;当处理部件在显示部件上捕获到对该关闭按钮的点击信息时,关闭所述主曲线扫描界面; 或者,对于主曲线扫描界面上显示的所有主曲线信息未被扫描的试剂信息,所述处理部件在已获取到所述这些试剂的主曲线信息后,自动关闭所述主曲线扫描界面。 21.如权利要求12所述的样本分析仪,其特征在于,所述处理部件还用于根据所获取用户装载的试剂信息产生第一界面,所述第一界面用于显示用户装载的试剂信息、以及各装载的试剂的主曲线扫描状态信息,其中所述试剂的主曲线扫描状态信息用于表示试剂的主曲线信息是否已经扫描获取;当所述主曲线扫描界面关闭时,根据获取到的试剂的主曲线信息,更新所述第一界面中试剂的主曲线扫描状态信息;所述显示部件还用于显示所述第一界面。 22.如权利要求21所述的样本分析仪,其特征在于: 所述处理部件产生的第一界面还包括一主曲线扫描按钮,当处理部件在显示部件上捕获到对该主曲线扫描按钮的点击信息时,产生所述主曲线扫描界面,包括以弹窗的形式产生所述主曲线扫描界面; 或者,所述处理部件当检测到第一界面中有主曲线扫描状态信息为未扫描的试剂时,自动产生所述主曲线扫描界面,包括以弹窗的形式自动产生所述主曲线扫描界面。 23.一种计算机可读存储介质,其特征在于,包括程序,所述程序能够被处理器执行以实现如权利要求1至11中任一项所述的方法。 |
所属类别: |
发明专利 |