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原文传递一种龙血竭原药材质量的快速检测方法

专利名称：	一种龙血竭原药材质量的快速检测方法
摘要：	本发明公开了一种龙血竭原药材质量的快速检测方法，包括以下检测步骤：收集不同产地来源的龙血树药材，选择10批样品作为验证集样品，其余作为校正集样品；使用近红外漫反射光谱采集验证集样品和校正集样品的近红外光谱；测定每批样品总多酚和水分含量；应用偏最小二乘法建立近红外定量分析模型；验证所建模型的稳定性和预测精度。本发明的有益效果为：利用近红外光谱技术和偏最小二乘回归方法，建立龙血竭原药材‑龙血树药材的近红外光谱与其有效成分总多酚和水分含量之间的定量分析模型，与传统检测方法相比，具有快速、无损等优势，实现原料的快速检测，从而实现从源头上控制龙血竭产品的质量。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	云南;53
申请人：	云南大唐汉方制药股份有限公司
发明人：	朱光荣;江立;孙成逊
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-29T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910690217.2
公开号：	CN110346306A
分类号：	G01N21/25(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	665000 云南省普洱市思茅区南屏镇木乃河路41号
主权项：	1.一种龙血竭原药材质量的快速检测方法，其特征在于：包括以下检测步骤： (1)收集不同产地来源的龙血树药材不少于50批，随机选择10批样品作为验证集样品，其余样品作为校正集样品进行定量校正模型的建立； (2)取龙血树药材样品，粉碎，过80-100目筛，使用近红外漫反射光谱采集验证集样品和校正集样品的近红外光谱； (3)分别测定每批龙血树药材中总多酚的含量； (4)分别测定每批龙血树药材中的水分含量； (5)根据步骤(3)和步骤(4)所得的校正集样品的总多酚含量和水分含量与步骤(1)所得的校正集样品的近红外光谱进行关联，应用偏最小二乘法建立龙血树药材中总多酚、水分含量的近红外定量分析模型； (6)将验证集样品的近红外光谱图经过步骤(5)建立的近红外定量分析模型计算，得到验证集样品中的总多酚含量和水分含量，从而验证所建模型的稳定性和预测精度； (7)取待检测的龙血树药材样品，粉碎，过80-100目筛，使用近红外漫反射光谱采集近红外光谱，经模型计算，得龙血树药材样品中的水分含量和有效成分总多酚的含量。 2.根据权利要求1所述的一种龙血竭原药材质量的快速检测方法，其特征在于：在步骤(2)中，使用近红外漫反射光谱采样次数为32次，分辨率为8cm-1，以空气为参比，光谱扫描范围为4000-10000cm-1，每个样品重复扫描3次，取平均值，环境条件为温度23℃±0.5℃，相对湿度40％±2％。 3.根据权利要求1所述的一种龙血竭原药材质量的快速检测方法，其特征在于：所述近红外光谱经过一阶微分和Norris导数滤波平滑处理。 4.根据权利要求1所述的一种龙血竭原药材质量的快速检测方法，其特征在于：步骤(4)中龙血树药材的水分含量通过以下方法测得： S1:取龙血树药材，粉碎后过80-100目筛； S2:取适量药材粉末置于105℃恒温干燥箱中干燥至恒重； S3:根据减失的重量，计算龙血树药材的水分含量。 5.根据权利要求1所述的一种龙血竭原药材质量的快速检测方法，其特征在于：步骤(3)中龙血树药材中总多酚的含量通过以下方法测得： S1:取龙血树药材，粉碎后过80-100目筛； S2:取适量药材粉末于250mL烧瓶中，加入6-8倍量体积分数为60-80％的乙醇溶液，搅拌均匀； S3:在恒温水浴锅中安置好回流提取装置，水浴温度为70-90℃，提取50min，提取2-3次，合并提取液； S4:提取液以2000-3000r/min离心15-20min取上清液，量取提取液体积，采用福林酚法测定提取液的总多酚浓度。
所属类别：	发明专利