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一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法
| 专利名称： | 一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法 |
| 摘要： | 一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法，它涉及复方丹参滴丸技术领域。它包含以下步骤：制备医学仿生的酶、微生物以及化学仿生的人工胃、人工肠，将医学仿生的酶、微生物放置在化学仿生的人工胃、人工肠中；处理化学仿生的人工胃、人工肠使其模拟胃肠活动环境；将复方丹参滴丸以及单味药分别经模拟胃肠环境作用后的消化液与模拟生物膜作用。采用上述技术方案后，本发明有益效果为：使用价值高，方法快速、简单、接近人体环境、条件易控制，缩短长时间的动物药理研究，节省成本，实验周期短，在复方丹参滴丸及其他中药药效有机成分的研究中作用重大。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 福建;35 |
| 申请人： | 闽西职业技术学院 |
| 发明人： | 黄桂珍;李顺兴 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-06-18T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-10-22T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910525478.9 |
| 公开号： | CN110361526A |
| 代理机构： | 南京鼎傲知识产权代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 郭元聪 |
| 分类号： | G01N33/50(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 364000 福建省龙岩市新罗区曹溪闽大路八号闽西大学 |
| 主权项： | 1.一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法，其特征在于：它包含以下步骤： 步骤一、制备医学仿生的酶、微生物以及化学仿生的人工胃、人工肠，将医学仿生的酶、微生物放置在化学仿生的人工胃、人工肠中； 步骤二、处理化学仿生的人工胃、人工肠使其模拟胃肠环境； 步骤三、将复方丹参滴丸以及单味药分别经模拟胃肠环境后的化学仿生的人工胃、人工肠体外仿生消化代谢； 步骤四、分析步骤三中仿生消化液在仿生生物膜单层脂质体-水体系中的分配行为，评价药效物质的有效性与作用剂量。 2.根据权利要求1所述的一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法，其特征在于：所述胃肠环境包含消化酶、酸度、微生物、体温、节律性蠕动、消化时间。 3.根据权利要求1所述的一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法，其特征在于：所述评价药效物质的有效性与作用剂量具体为采用高效液相色谱法测定滴丸代表性有效成分全仿生消化液亲合单层脂质体的形态与浓度，并以单层脂质体亲合态的含量进行口服生物有效性和安全性评价。 4.根据权利要求3所述的一种评价复方丹参滴丸有效性与安全性的方法，其特征在于：所述有效成分包含丹酚酸、丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、三七皂苷。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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