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原文传递用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α-三氧化二铁纳米材料的制备方法

专利名称：	用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α-三氧化二铁纳米材料的制备方法
摘要：	本发明公开了一种用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α‑三氧化二铁纳米材料的制备方法，利用晶格参数略大的Sn原子掺杂α‑Fe2O3纳米材料，以提升材料的气敏响应特性，该方法包括：首先，利用水热法制备前驱体材料，然后，取一定量的Sn4+盐，将前驱体材料与Sn4+超声混合均匀后，采取冷冻干燥的方式，使Sn4+均匀吸附于前驱体材料表面，最后，采取分段焙烧工艺获得Sn单原子掺杂的α‑Fe2O3纳米材料。本发明通过冷冻干燥，克服干燥过程中前驱体粉末在浸渍液中沉淀导致掺杂量难以控制的问题，确保Sn均匀分布于前驱体表面；焙烧过程，前驱体水解产生多孔结构，同时Sn4+被氧化，掺杂进入α‑Fe2O3晶格内部。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
发明人：	葛美英;徐磊;张芳;卢静;胡雅萍
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-17T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-22T00:00:00+0800
申请号：	CN201910645633.0
公开号：	CN110361425A
代理机构：	上海东亚专利商标代理有限公司
代理人：	董梅
分类号：	G01N27/12(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	201109 上海市闵行区剑川路468号
主权项：	1.一种用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α-三氧化二铁纳米材料的制备方法，其特征在于，利用晶格参数略大的Sn原子掺杂α-Fe2O3纳米材料，可在纳米材料表面产生更多的缺陷态，以提升材料的气敏响应特性，首先，利用水热法制备前驱体材料，然后，取一定量的Sn4+盐，将前驱体材料与Sn4+超声混合均匀后，采取冷冻干燥的方式，使Sn4+均匀吸附于前驱体材料表面，最后，采取分段焙烧工艺获得Sn单原子掺杂的α-Fe2O3纳米材料，包括如下步骤：步骤一：取一定量的Fe2(SO4)3·7H2O，置于去离子水混合液中，得到溶液A；步骤二：取一定量的十六烷基三甲基溴化铵溶于一定量乙醇中，得到溶液B；步骤三：将溶液A与B混合，使Fe2(SO4)3·7H2O和十六烷基三甲基溴化铵摩尔比为1:（2~3），于30~50℃搅拌1.5~3h，然后将混合液移入反应釜中，密封，120~150 ℃反应5~9小时，待反应釜降至室温，将样品离心沉淀，用去离子水和无水乙醇反复洗涤2~3次后，干燥，得到样品C；步骤四：取0.04~0.08g的SnCl4·5H2O，溶于2~3ml去离子水中得到溶液，取2g步骤三干燥好的样品C，加入该溶液中，然后置于超声反应器中，控制超声功率为300~500W，温度30~50℃，超声30min得产物；步骤五：将步骤四所得产物于-80℃冷冻干燥，研磨后置于马弗炉中焙烧，得到Sn单原子掺杂的α-Fe2O3纳米材料。 2.根据权利要求1所述的用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α-三氧化二铁纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤一中，所述的Fe2(SO4)3·7H2O在去离子水中的浓度为0.002~0.005mmol/ml。 3.根据权利要求1所述的用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α-三氧化二铁纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤二中，所述的十六烷基三甲基溴化铵在乙醇中的浓度为0.002~0.005mmol/ml。 4.根据权利要求1所述的用于甲醛检测的Sn单原子掺杂α-三氧化二铁纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤五中，焙烧温度为200~250℃，1.5~2h，500~650℃，3~5h，升温速度均为4~6℃/min。
所属类别：	发明专利