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原文传递一种手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料的制备方法和应用

专利名称：	一种手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料的制备方法和应用
摘要：	本发明公开了一种手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料大家制备方法以及基于该复合材料用于检测手性药物对映体的应用，属于纳米复合材料、手性电化学传感检测技术领域。其主要步骤是将硝酸钴与制备螺旋聚苯胺的前体溶液共混后，恒温20℃反应过夜，所得产物加入2‑甲基咪唑溶液，常温条件下自组装反应制得手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料。采用该复合材料构建手性传感器，用于L‑酪氨酸和D‑酪氨酸对映体含量的灵敏检测。该手性传感器，方法简单、易操作，手性检测效果显著。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	山东;37
申请人：	济南大学
发明人：	刘昭轩;匡轩;刘彪
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-30T00:00:00+0800
发布日期：	2019-10-22T00:00:00+0800
申请号：	CN201910813051.9
公开号：	CN110361432A
代理机构：	济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业)
代理人：	赵凤
分类号：	G01N27/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	250022 山东省济南市市中区南辛庄西路336号
主权项：	1.一种手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料的制备方法，其特征在于，步骤如下：（1）制备螺旋聚苯胺负载Co2+的中间体将1-2 mmol 硝酸钴、40-60 µL苯胺和6-8 mL异丙醇溶于8-12 mL的酸溶液中，搅拌5-10 min，得到澄清的苯胺-硝酸钴混合溶液；将0.8-1.0 mmol过硫酸铵溶于2-3mL水中，得到澄清的过硫酸铵溶液; 将过硫酸铵溶液加入到苯胺-硝酸钴混合溶液中，混合均匀，立即将该反应液置于20℃恒温条件下，反应过夜后，抽滤，室温干燥，制得螺旋聚苯胺负载Co2+的中间体；制备手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料将0.5-0.8 g螺旋聚苯胺负载Co2+的中间体超声分散于3-5 mL水中，得到螺旋聚苯胺负载Co2+的中间体悬浊液；将1-2 mmol的 2-甲基咪唑溶于4-7 mL水中，得到澄清的2-甲基咪唑溶液；将2-甲基咪唑溶液与螺旋聚苯胺负载Co2+的中间体悬浊液混合均匀，室温搅拌3-5 h，离心分离，用水洗涤3次，85℃烘干至恒重，制得螺旋聚苯胺负载ZIF-67纳米晶体复合材料，即手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料。 2. 如权利要求1所述的一种手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述酸溶液，选自浓度为0.01-1.0 mmol/L稀硫酸、0.05-2mmol/L稀盐酸或0.05-1.5mmol/L稀硝酸溶液。 3.如权利要求1所述的制备方法制备的手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料用于电化学传感检测酪氨酸对映体的应用。 4. 如权利要求3所述的电化学传感检测酪氨酸对映体的应用，其特征在于，步骤如下：（1）制备手性传感器工作电极将直径为4 mm的玻碳电极用氧化铝粉末抛光后，水和乙醇洗净表面，移取10 µL手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料溶液，室温晾干，即制得手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料修饰的手性传感器工作电极；所述手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料溶液，是将6 mg手性螺旋聚苯胺@MOF纳米复合材料与250 µL乙醇、720 µL水和30 µL Nafion共混，180W超声10-15min制得；（2）检测L-酪氨酸和D-酪氨酸对映体将步骤（1）制得的工作电极、Ag/AgCl参比电极和铂片辅助电极连接在电化学工作站上，制得手性螺旋聚苯胺@MOF电化学手性传感器；以0.1 mol• L-1的 KOH为电解质溶液，采用差分脉冲伏安法，利用手性螺旋聚苯胺@MOF电化学手性传感器，分别测定不同浓度的L-酪氨酸和D-酪氨酸标准溶液的电流值，绘制基于手性螺旋聚苯胺@MOF电化学手性传感器的L-酪氨酸和D-酪氨酸对映体工作曲线；将待测样品的溶液代替L-酪氨酸和D-酪氨酸标准溶液，进行样品中L-酪氨酸和D-酪氨酸含量的检测。
所属类别：	发明专利