详情

原文传递一种人参果药材指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱

专利名称：	一种人参果药材指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱
摘要：	本发明涉及中药材指纹图谱技术领域，具体涉及一种人参果药材指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱。本发明提供了一种人参果药材指纹图谱的建立方法，本发明采用甲醇对人参果药材进行提取，之后对所得提取液进行高效液相色谱分析，通过选择合适的流动相并控制梯度洗脱程序，建立HPLC指纹图谱，结合主成分分析以更好地评价人参果药材的质量，确保人参果药材质量一致性；本发明提供的方法操作简便，准确可靠，能够弥补现有质量控制技术的不足之处，使人参果药材质量控制技术更完善，避免了质量控制的单一性和局限性，为人参果药材的质量控制提供科学依据，为提高人参果药材的质量控制水平奠定了基础。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	吉林;22
申请人：	吉林省集安益盛药业股份有限公司
发明人：	刘建明;许旭东;吴海峰;佟晓乐;刘红;董新
专利状态：	有效
申请日期：	2019-09-11T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-01T00:00:00+0800
申请号：	CN201910654262.2
公开号：	CN110398551A
代理机构：	石家庄轻拓知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	王占华
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	134200 吉林省通化市集安市文化东路17-20号
主权项：	1.一种人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，包括以下步骤：提供混合对照品溶液，所述混合对照品溶液中包括12种皂苷类成分，分别为人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷F3、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷F1、人参皂苷Rd、人参皂苷F2、人参皂苷Rg3和拟人参皂苷Rh2；采用甲醇对人参果药材进行提取，得到提取液；将所述混合对照品溶液和提取液分别进行高效液相色谱分析，以混合对照品溶液的色谱峰为基准，得到含有12个共有峰的人参果药材指纹图谱；所述高效液相色谱的色谱条件为：流动相：流动相包括流动相A和流动相B，其中，流动相A为乙腈；流动相B为磷酸水溶液，所述流动相B中磷酸的体积百分含量为0.2％；梯度洗脱程序： 0～15min，流动相A由15％增加至31％、流动相B由85％减少至69％； 15～25min，流动相A保持31％、流动相B保持69％； 25～35min，流动相A由31％增加至37％、流动相B由69％减少至63％； 35～45min，流动相A由37％增加至45％、流动相B由63％减少至55％； 45～60min，流动相A由45％增加至60％、流动相B由55％减少至40％；检测器：二级管阵列检测器。 2.根据权利要求1所述的人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述提取在超声条件下进行；所述超声的功率为200～300W，频率为35～45kHz。 3.根据权利要求2所述的人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述提取的时间为30～40min。 4.根据权利要求1～3任一项所述的人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述甲醇与人参果药材的用量比为(15～25)mL：0.1g。 5.根据权利要求1所述的人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，所述流动相的流速为0.8～1.2mL/min。 6.根据权利要求1所述的人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，进行所述高效液相色谱分析时的检测波长为203nm。 7.根据权利要求1所述的人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，进行所述高效液相色谱分析时采用的色谱柱为 Omega Polar C18色谱柱；所述色谱柱的规格为：长为250mm，内径为4.6mm，填料粒径为5μm。 8.根据权利要求1或7所述的人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，进行所述高效液相色谱分析时的柱温为30～35℃。 9.根据权利要求1所述的人参果药材指纹图谱的建立方法，其特征在于，进行所述高效液相色谱分析时的进样体积为5～40μL。 10.采用权利要求1～9任一项所述人参果药材指纹图谱的建立方法得到的人参果药材标准指纹图谱，其特征在于，包括12个共有峰，1号峰为人参皂苷Re；2号峰为人参皂苷Rb1；3号峰为人参皂苷F3；4号峰为人参皂苷Rg2；5号峰为人参皂苷Rc；6号峰为人参皂苷Rb2；7号峰为人参皂苷Rb3；8号峰为人参皂苷F1；9号峰为人参皂苷Rd；10号峰为人参皂苷F2；11号峰为人参皂苷Rg3；12号峰为拟人参皂苷Rh2。
所属类别：	发明专利