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原文传递一种天然胶原蛋白/纳米金复合物及同步监控天然胶原蛋白自组装的方法

专利名称：	一种天然胶原蛋白/纳米金复合物及同步监控天然胶原蛋白自组装的方法
摘要：	本发明公开了一种天然胶原蛋白/纳米金复合物及同步监控天然胶原蛋白自组装的方法。1)用醋酸水溶液溶解天然胶原蛋白，得到天然胶原蛋白溶液；2)将天然胶原蛋白溶液与氯金酸溶液混合混匀；3)将还原剂溶液与步骤2)所得溶液混合混匀；4)将步骤3)所得溶液透析，得到自组装前的胶原蛋白/纳米金复合物，测定其在515‑525nm下的吸光度，记为A0；5)将步骤4)所得溶液自组装，测定自组装后的胶原蛋白/纳米金复合物在515‑525nm下的吸光度，记为A1；6)当A1：A0＞1时判定自组装完成，当A1：A0≤1时继续进行自组装。本发明提供的监控方法操作简单、价格低廉，且能呈现胶原蛋白自组装的多重信息。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	湖北;42
申请人：	武汉轻工大学
发明人：	未本美;汪海波;钟华英;康德来;张军涛;许承志
专利状态：	有效
申请日期：	2019-08-06T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910722406.3
公开号：	CN110426356A
代理机构：	北京思创大成知识产权代理有限公司
代理人：	高爽
分类号：	G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	430023 湖北省武汉市汉口常青花园学府南路68号
主权项：	1.一种制备天然胶原蛋白/纳米金复合物并同步监控天然胶原蛋白自组装的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤： 1)用醋酸水溶液溶解天然胶原蛋白，得到浓度为1-10mg/mL的天然胶原蛋白溶液； 2)将步骤1)的天然胶原蛋白溶液与浓度为0.001-0.01mol/L的氯金酸溶液混合混匀； 3)将0.05～0.2mol/L的还原剂溶液与步骤2)所得溶液混合混匀，所述还原剂溶液为硼氢化钠和/或抗坏血酸溶液； 4)将步骤3)所得溶液进行透析，得到自组装前的胶原蛋白/纳米金复合物，测定其在515-525nm下的吸光度，记为A0； 5)将步骤4)所得溶液在25-35℃的条件下进行自组装，测定自组装后的胶原蛋白/纳米金复合物在515-525nm下的吸光度，记为A1； 6)当A1：A0＞1时判定自组装完成，当A1：A0≤1时继续进行自组装。 2.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤1)-步骤3)中，控制温度为4-15℃。 3.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤1)中，所述天然胶原蛋白选自从哺乳动物、鱼类、两栖动物的皮肤以及跟腱组织中提取并分离纯化的具有完整三螺旋分子结构的天然Ⅰ型胶原中的至少一种。 4.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤2)中，天然胶原蛋白溶液与氯金酸溶液的体积比为10-15：1。 5.根据权利要求1所述的方法，其中，天然胶原蛋白溶液与步骤3)中的还原剂溶液的体积比为15-40：1。 6.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤4)中，透析采用pH为7.0-10.0的磷酸盐缓冲溶液和/或pH为7.0-10.0的Tris-HCl缓冲溶液，透析时的温度为4-15℃。 7.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤5)中，自组装的时间为0.5-3.5h。 8.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤6)中，满足A1：A0＞1.13。 9.根据权利要求1所述的方法，其中，还包括：测定650-700nm下的自组装前的天然胶原蛋白/纳米金复合物及自组装后的天然胶原蛋白/纳米金复合物的吸光度，分别记为B0、B1，满足(B1/A1)＞(B0/A0)。 10.由权利要求1-9中任意一项所述的方法制备得到的天然胶原蛋白/纳米金复合物。
所属类别：	发明专利