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一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法
| 专利名称： | 一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法 |
| 摘要： | 本发明涉及医学检测技术领域，公开了一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法，包括制作带有氨基的硅片、氧化甲胎蛋白抗体和氧化甲胎蛋白抗体和硅片结合固定。本发明的制作方法简单，制作成本低，方便检测甲胎蛋白，检测时间短，检测灵敏度高。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 重庆;50 |
| 申请人： | 重庆科技学院 |
| 发明人： | 黄承洪;蒋姝;马财万;方英;王康锐 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-07-31T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-11-05T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910698664.2 |
| 公开号： | CN110411799A |
| 代理机构： | 重庆市信立达专利代理事务所(普通合伙) |
| 代理人： | 陈炳萍 |
| 分类号： | G01N1/28(2006.01);G;G01;G01N;G01N1 |
| 申请人地址： | 401331 重庆市沙坪坝区大学城东路20号 |
| 主权项： | 1.一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：将硅片放置在H2SO4和H2O2的混合溶液中氧化30min，随后用去离子水清洗三次，得到氧化硅片； S2：将步骤S1中的氧化硅片放置在APTES和H2SO4的混合溶液中反应2h，随后依次用乙醇和PBS分别清洗三次； S3：向PH为5.2的醋酸钠-醋酸缓冲溶液中加入高碘酸钠，直至高碘酸钠的终浓度达到20mmol/L，随后将甲胎蛋白抗体加入上述醋酸钠-醋酸缓冲溶液中，直至甲胎蛋白的终浓度达到100ug/mL，随后放置于暗室中搅拌氧化20min； S4：步骤S3反应完成后，向步骤S3的反应溶液中加入乙二醇，直至乙二醇的终浓度达到3％，随后依次用PH为5.2的醋酸钠-醋酸缓冲溶液和PH为7.4的PBS溶液分别透析2小时和6小时，备用； S5：将经步骤S4处理之后的甲胎蛋白抗体的浓度调整至100ug/mL，随后将上述甲胎蛋白抗体加至经步骤S2处理之后的硅片的表面固定30分钟，用PBST清洗，再用稀释比为1:10的FBS封闭30分钟，再用PBST清洗5分钟。 2.根据权利要求1所述的一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法，其特征在于，步骤S1中的H2SO4和H2O2混合溶液中的H2SO4和H2O2的体积比为3:1。 3.根据权利要求1所述的一种甲胎蛋白快速检测玻片的制备方法，其特征在于，步骤S2中的APTES和H2SO4混合液中APTES和H2SO4的体积比为1:15。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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