专利名称: |
基于十元瓜环检测L-色氨酸的荧光探针及其检测方法 |
摘要: |
本发明公开了一种基于十元瓜环检测L‑色氨酸的荧光探针及其检测方法,其分子式为C60H60N40O20@C20H18ClNO4,化学结构式如附图1所示。其检测方法是将所述荧光探针加水稀释,得探针标准溶液,然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液,静置5‑20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定,并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线;根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应538.95nm下的荧光发射光谱强度变化,即可对L‑色氨酸进行检测。本发明是一种新型的荧光探针,具有能检测水中的L‑色氨酸的特点,且具有灵敏度高、检测成本低、样品处理简单、操作方便、测定快速以及实时检测的特点。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
贵州;52 |
申请人: |
贵州大学 |
发明人: |
肖昕;姚键梅;张凌雪;冯华明;邓浩;韦恺妮;胥卫涛;范颖 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-07-31T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-05T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910703019.5 |
公开号: |
CN110412000A |
代理机构: |
北京联创佳为专利事务所(普通合伙) |
代理人: |
张梅 |
分类号: |
G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
550025 贵州省贵阳市花溪区贵州大学 |
主权项: |
1.一种基于十元瓜环检测L-色氨酸的荧光探针,其特征在于:其分子式为C60H60N40O20@C20H18ClNO4,化学结构式为: 2.根据权利要求1所述的基于十元瓜环检测L-色氨酸的荧光探针,其特征在于:所述荧光探针是由十元瓜环和盐酸小檗碱制成。 3.根据权利要求2所述的基于十元瓜环检测L-色氨酸的荧光探针,其特征在于,所述荧光探针的具体制备方法包括如下步骤: (1)将十元瓜环加水溶解,得溶液A; (2)将盐酸小檗碱加水溶解,得溶液B; (3)将溶液A与溶液B混合,常温反应,即得荧光探针。 4.根据权利要求3所述的基于十元瓜环检测L-色氨酸的荧光探针,其特征在于:步骤(1)所述溶液A的浓度为1.0×10-4mol/L。 5.根据权利要求3所述的基于十元瓜环检测L-色氨酸的荧光探针,其特征在于:步骤(2)所述溶液B的浓度为1.0×10-3mol/L。 6.根据权利要求3所述的基于十元瓜环检测L-色氨酸的荧光探针,其特征在于:步骤(2)所述溶液A和溶液B混合时,混合液中十元瓜环与盐酸小檗碱的摩尔比为1:0.5-2。 7.根据权利要求6所述的基于十元瓜环检测L-色氨酸的荧光探针,其特征在于:所述混合液中十元瓜环与盐酸小檗碱的摩尔比为1:1。 8.一种利用权利要求1-7任一项所述的荧光探针检测L-色氨酸的方法,其特征在于:是将所述荧光探针加水稀释,得探针标准溶液,然后向探针标准溶液中加入待测物水溶液,静置5-20s后以固定激发波长350nm进行荧光发射光谱测定,并绘制激发出的该激光波长处的荧光强度的变化曲线;根据变化曲线计算荧光探针溶液中加入待测物水溶液前后分别对应538.95nm下的荧光发射光谱强度变化,即可对L-色氨酸进行检测。 9.根据权利要求8所述的荧光探针检测L-色氨酸的方法,其特征在于:所述探针标准溶液的浓度为2.0×10-5mol/L。 10.根据权利要求8所述的荧光探针检测L-色氨酸的方法,其特征在于:当加入所述待测物水溶液前后探针标准溶液在538.95nm下的荧光发射光谱强度降低,则表明待测物水溶液中含有L-色氨酸,否则不含。 |
所属类别: |
发明专利 |