专利名称: |
组织包埋液及组织切片的制备方法 |
摘要: |
本发明涉及一种组织包埋液及组织切片的制备方法。组织包埋液包括树脂单体、塑化剂、催化剂、加速剂和消泡剂,树脂单体按占组织包埋液的体积百分比包括:亲水树脂单体30%~35%、第一疏水树脂单体55%~60%和第二疏水树脂单体5%~10%;塑化剂占所述组织包埋液的体积百分比为5%~8%;催化剂的浓度为0.4g/100mL;加速剂的浓度为40uL/100mL~50uL/100mL;消泡剂的浓度为200uL/100mL~400uL/100mL。适用上述组织包埋液对待分析组织进行包埋后再切片,能够制备不易变形的组织切片。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
深圳市领先医疗服务有限公司 |
发明人: |
张杰;张贵;王锦玉;胡进 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-06-28T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-08T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910577865.7 |
公开号: |
CN110426254A |
代理机构: |
北京辰权知识产权代理有限公司 |
代理人: |
佟林松 |
分类号: |
G01N1/28(2006.01);G;G01;G01N;G01N1 |
申请人地址: |
518057 广东省深圳市南山区粤海街道科技南十二路22号先健科技大厦7楼701 |
主权项: |
1.一种组织包埋液,其特征在于,包括树脂单体、塑化剂、催化剂、加速剂和消泡剂,其中, 所述树脂单体按体积百分比包括:亲水树脂单体30%~35%、第一疏水树脂单体55%~60%和第二疏水树脂单体5%~10%; 所述塑化剂的体积百分比为5%~8%; 所述催化剂的浓度为0.4g/100mL~0.8g/100mL; 所述加速剂的浓度为40uL/100mL~50uL/100mL; 所述消泡剂的浓度为200uL/100mL~400uL/100mL。 2.根据权利要求1所述的组织包埋液,其特征在于,所述亲水树脂单体为甲基丙烯酸羟乙酯,所述第一疏水树脂单体为甲基丙烯酸甲酯,所述第二疏水树脂单体为甲基丙烯酸丁酯。 3.根据权利要求1所述的组织包埋液,其特征在于,所述塑化剂为聚乙二醇,所述催化剂为过氧化苯甲酰,所述加速剂为N-N二甲基对甲苯胺,所述消泡剂为奎硫醇。 4.一种组织切片的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 使用如权利要求1~3任一项所述的组织包埋液对待分析组织进行包埋,然后进行切片、染色和封片,得到组织切片。 5.根据权利要求4所述的组织切片的制备方法,其特征在于,所述包埋是在0~4℃下进行包埋,直至固化。 6.根据权利要求4所述的组织切片的制备方法,其特征在于,所述包埋的步骤之前还依次包括固定、脱水、透明和渗透的步骤。 7.根据权利要求6所述的组织切片的制备方法,其特征在于,所述固定的步骤包括将所述待分析组织在常温的甲醛水溶液中固定12~72小时。 8.根据权利要求6所述的组织切片的制备方法,其特征在于,所述脱水的步骤包括依次使用体积分数为70%、80%、90%、95%、100%和100%的乙醇水溶液在常温下进行逐级脱水,每级脱水的时间为3~6小时。 9.根据权利要求6所述的组织切片的制备方法,其特征在于,所述透明的步骤包括使用二甲苯透明两次,每次的透明的时间为1~12小时。 10.根据权利要求6所述的组织切片的制备方法,其特征在于,所述渗透的步骤包括使用第一级渗透液、第二级渗透液和第三级渗透液依次进行逐级渗透,每级渗透的时间为1~3天。 11.根据权利要求10所述的组织切片的制备方法,其特征在于, 所述第一级渗透液按体积百分比包括:第一树脂单体30%~35%、第二树脂单体55%~60%、第三树脂单体5%~10%和聚乙二醇5%~8%; 所述第二级渗透液和第三级渗透液按体积百分比包括:第一树脂单体30%~35%、第二树脂单体55%~60%、第三树脂单体5%~10%和聚乙二醇5%~8%;且包括浓度为0.4g/100mL~0.8g/100mL的过氧化苯甲酰。 12.根据权利要求4所述的组织切片的制备方法,其特征在于,所述切片的方法为磨片法或直接切片法。 |
所属类别: |
发明专利 |