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原文传递一种谷物中汞形态的提取方法、提取装置及其应用

专利名称：	一种谷物中汞形态的提取方法、提取装置及其应用
摘要：	本发明提供了一种谷物中汞形态的提取方法、提取装置及其应用，所述方法包括如下步骤：将谷物样品与L‑半胱氨酸溶液混匀，超声破碎后提取汞形态，去除不溶性物质，取上清液待测。本发明谷物中汞形态的提取方法快速简便，提取液可同时测定总汞和无机汞、甲基汞及其它汞形态；样品无需浸泡过夜，不使用酸碱试剂，无需在上机检测前加热赶酸或调节提取液pH值，提取剂为L‑半胱氨酸，对人体和环境无危害，利用超声破碎5min即可提取样品中的汞形态汞，提取率可达95％以上。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	国家粮食和物资储备局科学研究院
发明人：	周明慧;王松雪;陈曦;伍燕湘;田巍;张洁琼;张炜
专利状态：	有效
申请日期：	2019-09-06T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-05T00:00:00+0800
申请号：	CN201910844479.X
公开号：	CN110411805A
代理机构：	北京品源专利代理有限公司
代理人：	巩克栋
分类号：	G01N1/28(2006.01);G;G01;G01N;G01N1
申请人地址：	100037 北京市西城区百万庄大街11号
主权项：	1.一种谷物中汞形态的提取方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：将谷物样品与L-半胱氨酸溶液混匀，超声破碎后提取汞形态，去除不溶性物质，取上清液待测。 2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括前处理步骤：将谷物样品粉碎；优选地，所述谷物样品粉碎后的粒径小于0.5mm，优选为0.2～0.3mm。 3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述L-半胱氨酸的质量分数为0.05～0.5％；优选地，所述L-半胱氨酸溶液与谷物样品的体积质量比大于10:1。 4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，所述超声的仪器为超声波细胞破碎仪；优选地，所述超声的功率为100～150W；优选地，所述超声的模式为间歇超声，超声10s停止1～5s；优选地，所述超声的时间为3～5min。 5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，所述汞形态包括总汞、无机汞、甲基汞和乙基汞。 6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述去除不溶性物质的方法包括静置、离心或过滤；优选地，所述离心的转速为4000～20000rpm；优选地，所述离心的时间为2～15min；优选地，所述过滤为采用孔径小于0.45μm的滤膜进行过滤，优选为0.2～0.3μm。 7.根据权利要求1-6任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括检测总汞和汞形态的步骤；优选地，所述检测总汞的方法包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、分光光度计法或电化学法；所述检测汞形态的方法包括液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用方法或液相色谱-原子荧光光谱联用方法。 8.一种谷物中汞形态的提取装置，其特征在于，所述提取装置采用如权利要求1-7任一项所述的方法从谷物中提取汞形态；所述提取装置包括驱动单元(1)、超声单元(2)、电控单元(3)和显示单元(4)；所述驱动单元(1)通过传动装置与超声单元(2)相连，所述驱动单元(1)、超声单元(2)、显示单元(4)分别与电控单元(3)连接；所述驱动单元包括驱动轴(11)和电机(12)，所述驱动轴(11)与电机(12)直接相连；所述超声单元包括超声头(21)、容器支架(7)，所述超声头(21)包括超声变幅杆(211)。 9.根据权利要求8所述的提取装置，其特征在于，所述提取装置的长为30～50cm，宽为20～40cm，高为30～50cm；优选地，所述传动装置为皮带(5)；优选地，所述容器支架(7)与液位传感器(6)相连；优选地，所述样品容器包括离心管(22)；优选地，所述离心管(22)的数量为4～8个；优选地，所述超声变幅杆(211)的长度为8～10cm。 10.一种如权利要求8或9所述的提取装置在提取样品中汞形态中的应用；优选地，所述样品的基体为谷物，包括大麦、小麦、青稞、黑麦、燕麦、大豆、红豆、绿豆、大米、玉米、高粱或荞麦中的任一种或至少两种的混合。
所属类别：	发明专利