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原文传递一种表面增强拉曼光谱检测药物方法

专利名称：	一种表面增强拉曼光谱检测药物方法
摘要：	本发明涉及检测方法的技术领域，公开了一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，包括以下步骤：1)、采集检测目标的生物样品，生物样品置于用于预处理生物样品的融合液中，构成待处理样品；2)、使用过滤器对待处理样品进行过滤，得到去除杂质的已过滤样品；通过先收集生物样品，然后将生物样品放进融合液中进行预处理、过滤分离、萃取以及预浓缩，且放在凝胶中得到待检测样品，将待检测样品移入承载物后，当激光照射待检测样品时，待检测样品的表面会发生表面增强拉曼效应，表面增强拉曼效应包括散射辐射，使用光谱分析仪器对散射辐射进行收集以及分析后可以确定待检测样品是否存在药物，从而得知生物样品是否存在药物的结果，十分有效。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	深圳网联光仪科技有限公司
发明人：	李浩文;付兰克;伍李云;谭湖伟;夏国强;罗成;蔡颉
专利状态：	有效
申请日期：	2019-09-11T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-08T00:00:00+0800
申请号：	CN201910860961.2
公开号：	CN110426386A
代理机构：	深圳市壹品专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	唐敏;江文鑫
分类号：	G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	518118 广东省深圳市坪山区坪山街道深汕路坪山段246号投资大厦11楼1112
主权项：	1.一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，包括以下步骤： 1)、采集检测目标的生物样品，所述生物样品置于用于预处理所述生物样品的融合液中，构成待处理样品； 2)、使用过滤器对所述待处理样品进行过滤，得到去除杂质的已过滤样品； 3)、当所述已过滤样品中含盐分时，使用离子阻滞分离方法对所述已过滤样品进行盐分分离； 4)、取100微升或1毫升所述已过滤样品经过萃取件进行萃取以及预浓缩，得到已处理样品； 5)、将所述已处理样品提取到带有纳米金属颗粒的凝胶中制得待检测样品，将所述待检测样品放置在承载物中，使用激光进行照射所述承载物上的所述待检测样品，当所述待检测样品中的药物浓度大于10ng/mL或者10ppb时，所述待检测样品返回表面增强拉曼光谱效应； 6)、所述表面增强拉曼光谱效应包括散射辐射，使用光谱分析仪器获取来自所述散射辐射，经光谱分析仪器分析识别所述已处理样品是否存在药物。 2.如权利要求1所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述步骤1)中的所述生物样品包括生物流体介质或生物固体介质。 3.如权利要求2所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述生物流体介质包括唾液或尿液。 4.如权利要求3所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述生物固体介质包括头发。 5.如权利要求1-4任一项所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述步骤1)中的所述融合液包括提取液以及缓冲液，所述提取液为用于裂解所述生物样本的溶液，所述缓冲液为带酸性环境或带碱性环境的溶液。 6.如权利要求1-4任一项所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述步骤3)中的盐分包括氯化钠或氯化钾或氯化钙或氯化镁中的至少一种。 7.如权利要求1-4任一项所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述步骤4)中的所述萃取件为块体吸着剂。 8.如权利要求1-4任一项所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述步骤5)中的所述纳米金属颗粒为纳米金颗粒或纳米银颗粒或纳米铜颗粒或纳米钯颗粒或纳米铂颗粒中的一种。 9.如权利要求1-4任一项所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述步骤5)中的所述激光的激发波长范围为200纳米至1600纳米。 10.如权利要求1-4任一项所述的一种表面增强拉曼光谱检测药物方法，其特征在于，所述步骤6)中的所述光谱分析仪器包括夹持件以及分析件；所述夹持件与所述分析件连接，所述夹持件具有检测腔，装有待检测样品的承载物嵌入所述检测腔；所述夹持件形成有缺口，所述缺口连通至所述检测腔，所述缺口驱使所述承载物的部分显露在外部，形成检测部；所述分析件具有发射口以及接收口，所述发射口发射激光，照射位于所述检测部的所述待检测样品，所述待检测样品返回表面增强拉曼光谱效应；所述接收口接收所述散射辐射。
所属类别：	发明专利