专利名称: |
一种室内快速筛选防治玉米瘤黑粉病药剂的方法 |
摘要: |
本发明提供了一种室内快速筛选玉米瘤黑粉病防治药剂的方法,属于玉米病害防治技术领域,所述方法包括以下步骤:配制一系列含有不同有效成分浓度待测药剂的马铃薯葡萄糖液体培养基,将活化的玉蜀黍黑粉菌菌株移入上述含药培养基中,用酶标仪测量菌液在590nm处的初始吸光值OD1和培养16‑20h后的最终吸光值OD2;计算各处理菌液OD的增长值ΔOD,计算抑制率;以杀菌剂有效成分浓度的对数值为自变量,抑制率几率值为因变量,计算毒力回归方程,并求出抑制中浓度EC50。本发明的方法耗时短、操作简便、数据可靠、重复性强,非常适用于对玉米瘤黑粉病杀菌剂的筛选,具有很强的实用性。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
河北;13 |
申请人: |
河北省农林科学院植物保护研究所 |
发明人: |
杨云鹤;石洁;张海剑;郭宁;刘树森;金戈 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-08-15T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-26T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910753742.4 |
公开号: |
CN110501295A |
代理机构: |
北京卓岚智财知识产权代理事务所(特殊普通合伙) |
代理人: |
王新月 |
分类号: |
G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
071000 河北省保定市东关大街437号 |
主权项: |
1.一种室内快速筛选玉米瘤黑粉病防治药剂的方法,包括以下步骤: 1)配制一系列含有不同有效成分浓度待测药剂的马铃薯葡萄糖液体培养基,将活化的玉蜀黍黑粉菌菌株移入上述含药培养基中,使得含药培养基中孢子的浓度为1×105-1×106个/ml,用酶标仪测量菌液在590nm处的初始吸光值OD1; 2)将上述含有玉蜀黍黑粉菌菌株的液体培养基在黑暗条件下振荡培养16-20h,用酶标仪测量最终OD2; 3)计算各处理菌液OD的增长值ΔOD,计算抑制率;以杀菌剂有效成分浓度的对数值为自变量,抑制率几率值为因变量,计算毒力回归方程,并求出抑制中浓度EC50。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中所述玉蜀黍黑粉菌菌株的活化步骤为:将玉蜀黍黑粉菌菌株接种在马铃薯葡萄糖液体培养基中,在黑暗条件下振荡活化培养得到活化菌株。 3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤1)中所述振荡活化培养的温度为25℃-28℃,频率为150-250r/min,时间为16-20h。 4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述OD2值的范围在0.8-1之间。 5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述振荡培养的温度为25℃-28℃,频率为150-250r/min。 6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)中所述抑制率按照下式计算:抑制率(%)=[(对照菌液ΔOD-处理菌液ΔOD)/对照菌液ΔOD]*100%。 7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中所述马铃薯葡萄糖液体培养基的组成成分及其重量比为:马铃薯200g,葡萄糖20g,蒸馏水1000ml。 8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述马铃薯葡萄糖液体培养基的制备方法包括:将马铃薯去皮后切成小块,放入蒸馏水中煮沸,纱布过滤后,按照比例加入葡萄糖,煮沸后蒸馏水定容至1000ml,分装后灭菌。 9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述灭菌条件为:121℃灭菌20min。 10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酶标仪测量OD值重复2~4次。 |
所属类别: |
发明专利 |