专利名称: |
防止因体液引起的抗原抗体反应阻碍的物质 |
摘要: |
本发明旨在提供对在使用含有体液(尤其是唾液等来自生物粘膜的成分)的试样的免疫测定法中的抗原抗体反应阻碍有效的抑制剂,以及旨在抑制免疫测定法中的假阳性和假阴性。本发明提供一种免疫反应阻碍抑制剂,其特征在于,所述免疫反应阻碍抑制剂是抑制在免疫测定法中因试样中的体液引起的免疫反应阻碍作用的免疫反应阻碍抑制剂,并含有以下的(1)和(2)中的任一种化合物:(1)“R1‑SO3H”表示的磺酸化合物或其盐(式中,R1表示直链状C5至C30烷基、经具有至少一个直链状C5至C30烷基的碳环式芳香族基取代的直链状C1至C30烷基、或具有至少一个直链状C5至C30烷基的碳环式芳香族基,这些基团也可具有取代基);(2)“N+‑R2R3R4R5”表示的季铵离子或其盐(式中,R2至R5各自独立地表示直链状C1至C30烷基、或经至少一个直链状C5至C30烷基取代的碳环式芳香族基,这些基团也可具有取代基)。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
日本;JP |
申请人: |
日本火腿株式会社 |
发明人: |
竹内江里;浦山佳那;松本贵之;森冈一树;山川睦;吉田和生;菅野彻;深井克彦 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-03-27T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-15T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201880021112.1 |
公开号: |
CN110462402A |
代理机构: |
北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 |
代理人: |
洪俊梅;杨国强 |
分类号: |
G01N33/543(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
日本大阪 |
主权项: |
1.一种免疫反应阻碍抑制剂,其特征在于,所述免疫反应阻碍抑制剂是抑制在免疫测定法中因试样中的体液引起的免疫反应阻碍作用的免疫反应阻碍抑制剂,并含有以下的(1)和(2)中的任一种化合物: (1)“R1-SO3H”表示的磺酸化合物或其盐 式中,R1表示直链状C5至C30烷基、经具有至少一个直链状C5至C30烷基的碳环式芳香族基取代的直链状C1至C30烷基、或具有至少一个直链状C5至C30烷基的碳环式芳香族基,这些基团也可具有取代基; (2)“N+-R2R3R4R5”表示的季铵离子或其盐 式中,R2至R5各自独立地表示直链状C1至C30烷基、或经至少一个直链状C5至C30烷基取代的碳环式芳香族基,这些基团也可具有取代基。 2.如权利要求1所述的免疫反应阻碍抑制剂,其中,(1)的式中,R1是未取代的直链状C5至C20烷基、经具有直链状C5至C20烷基的苯基取代的直链状C1至C20烷基、或经直链状C5至C20烷基取代的苯基。 3.如权利要求1所述的免疫反应阻碍抑制剂,其中,(2)的式中,R2至R5各自独立地为可经碳环式芳香族基取代的直链状C1至C20烷基、或经至少一个直链状C5至C20烷基取代的碳环式芳香族基。 4.如权利要求1所述的免疫反应阻碍抑制剂,其中,(2)的式中,R2至R5各自独立地为未取代或经苯基取代的直链状C1至C20烷基、或经直链状C5至C20烷基取代的苯基。 5.如权利要求4所述的免疫反应阻碍抑制剂,其中,(2)的式中,R2至R5是以下(a)至(e)中的任一种情况: (a)R2至R5中的任一个为可经苯基取代的直链状C3至C20烷基,其它三个为甲基或乙基的情况; (b)R2至R5中的任一个为甲基或乙基,其它三个为可经苯基取代的直链状C3至C20烷基的情况; (c)R2至R5全部为可经苯基取代的直链状C3至C20烷基的情况; (d)R2至R5中的任一个为苄基,其它三个为可经苯基取代的直链状C3至C20烷基的情况;或者 (e)R2至R5中的任两个为甲基或乙基,其它两个为可经苯基取代的直链状C6至C20烷基的情况。 6.如权利要求5所述的免疫反应阻碍抑制剂,其中,(2)的式中,R2至R5是以下(a)至(e)中的任一种情况: (a)R2至R5中的任一个为直链C3至C16烷基,其它三个的R2为甲基的情况; (b)R2至R5中的任一个为甲基,其它三个为直链C3至C12烷基的情况; (c)R2至R5全部为直链C3至C12烷基的情况; (d)R2至R5中的任一个为苄基,其它三个为直链C3至C12烷基的情况;或者 (e)R2至R5中的任两个为甲基,其它两个为直链C3至C12烷基的情况。 7.如权利要求1和3~6中任一项所述的免疫反应阻碍抑制剂,其中,(2)是铵离子的盐,且为与选自于由卤化氢、硝酸、六氟磷酸、三氟化二氢和高氯酸组成的组中的化合物形成的盐。 8.一种免疫测定方法,其特征在于,所述免疫测定方法使用如权利要求1~7中任一项所述的免疫反应阻碍抑制剂。 9.一种抑制假阳性和/或假阴性的免疫测定方法,所述免疫测定方法包括:在用于测定含有来自受试者的体液的试样中的受检物质的选自于ELISA、免疫层析法、蛋白质印迹法、免疫印迹法、免疫沉淀法和乳胶凝集法中的任一种免疫测定法中,使用如权利要求1~7中任一项所述的免疫反应阻碍抑制剂。 10.如权利要求9所述的方法,其中,含有来自受试者的体液的试样含有至少一种来自生物粘膜的体液,所述来自生物粘膜的体液选自于唾液、痰、喉拭液、鼻拭液、鼻腔抽吸液和角结膜拭液。 11.如权利要求8~10中任一项所述的方法,其中,受检物质是选自于由病原体、病原微生物、激素、炎症相关物质、前列腺素和代谢综合征相关物质组成的组中的物质。 12.如权利要求11所述的方法,其中,所述病原体或病原微生物是选自于口蹄疫病毒、流行性感冒病毒、腺病毒、RS病毒、冠状病毒、狂犬病病毒、百日咳杆菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、食物中毒细菌、砂眼衣原体和支原体中的病原体或病原微生物。 13.一种免疫测定用试剂盒,其特征在于,所述免疫测定用试剂盒含有如权利要求1~7中任一项所述的免疫反应阻碍抑制剂。 14.如权利要求13所述的试剂盒,其中,所述免疫测定用试剂盒是用于选自于ELISA、免疫层析法、蛋白质印迹法、免疫印迹法、免疫沉淀法和乳胶凝集法中的任一种免疫测定法的试剂盒。 15.一种试剂盒,其特征在于,所述试剂盒是用于使用来自受试者的体液通过免疫反应来诊断受试者是否罹患病原性疾病的试剂盒, 并且,在受检体液试样的稀释剂、展开液、封闭液中的至少一种中添加有如权利要求1~7中任一项所述的免疫反应阻碍抑制剂。 16.如权利要求15所述的试剂盒,其特征在于,病原性疾病是选自于口蹄疫病毒、流行性感冒病毒、腺病毒、RS病毒、冠状病毒、狂犬病病毒、百日咳杆菌、溶血性链球菌、大肠杆菌、食物中毒细菌、砂眼衣原体和支原体中的病原体或病原性微生物所引起的疾病。 |
所属类别: |
发明专利 |