专利名称: |
一种氮氧化物的检测方法 |
摘要: |
本发明涉及一种氮氧化物的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:制备贮备液:S2:制备显色液;S3:制备吸收液,并检测吸收液的吸光度,计为A0;S4:氮氧化物样本采样;S5:用大肚移液管吸取S4中的氮氧化物样本,与S3中的吸收液混合定容,待颜色呈现棕红色后,在室温放暗处20至30分钟后用可见分光光度计进行比色检测,得到标样吸光度,计为A1;S6:绘制标准工作曲线图,得到标准曲线截距a和标准曲线斜率b;S7:利用公式计算氮氧化物的浓度。本发明的方法比较简单化,易懂易操作,节约成本。分析时不容易出错,检测数据比较接近标准值,数值更准确,精密度更高,更有效提高实验运行效率。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
甘肃;62 |
申请人: |
甘肃膜科检验检测有限公司 |
发明人: |
左文玉;雷志军 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-07-12T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-11-22T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910631929.7 |
公开号: |
CN110487781A |
代理机构: |
甘肃省知识产权事务中心 |
代理人: |
霍冠禹 |
分类号: |
G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
730010 甘肃省兰州市城关区段家滩1272号 |
主权项: |
1.一种氮氧化物的检测方法,其特征在于,包括如下步骤: S1:制备贮备液:将(N-1-萘基)乙二胺盐酸盐用蒸馏水稀释后,定容到容量瓶中; S2:制备显色液:将对氨基苯磺酸在微热蒸馏水中进行溶解后冷却达到常温,分别加入S1中的贮备液和冰乙酸后用蒸馏水进行定容,摇均匀后装入棕色的试剂瓶中; S3:制备吸收液:将S2中的显色液和蒸馏水按一定比例混合形成氮氧化物吸收液,并测定吸收液的吸光度,计为A0; S4:氮氧化物样本采样:将含有氮氧化物的气体依次通过含有S3中吸收液的第一多孔玻板吸收瓶、含有高锰酸钾溶液的氧化瓶和含有S3中吸收液的第二多孔玻板吸收瓶,其中第二多孔玻板吸收瓶中的溶液即为氮氧化物样本; S5:用大肚移液管吸取S4中的氮氧化物样本,与S3中的吸收液混合定容,待颜色呈现棕红色后,在室温放暗处20至30分钟后用可见分光光度计进行比色检测,得到标样吸光度,计为A1; S6:绘制标准工作曲线图,得到标准曲线截距a和标准曲线斜率b; S7:计算氮氧化物的浓度如下: 氮氧化物浓度=(A1-A0-a)/b,其中:氮氧化物浓度的单位为mg/m3。 2.根据权利要求1所述的一种氮氧化物的检测方法,其特征在于,S1中,(N-1-萘基)乙二胺盐酸盐的重量为0.2500g,定容后的容量为250mL。 3.根据权利要求2所述的一种氮氧化物的检测方法,其特征在于,S2中,氨基苯磺酸的重量为2.50g,微热蒸馏水为100mL,贮备液为25mL,冰乙酸为25mL,定容容量为500mL。 4.根据权利要求3所述的一种氮氧化物的检测方法,其特征在于,S2中,装入棕色的试剂瓶后密封存放到冰箱内,保存期为3个月。 5.根据权利要求3所述的一种氮氧化物的检测方法,其特征在于,S3中,显色液和蒸馏水按4:1的比例混匀,吸收液的吸光度不大于0.005。 6.根据权利要求5所述的一种氮氧化物的检测方法,其特征在于,S4中,第一多孔玻板吸收瓶和第二多孔玻板吸收瓶内的吸收液为10 mL ;氧化瓶内高锰酸钾溶液为10 mL;含有氮氧化物的气体流量0.4L/min,含有氮氧化物的气体容积为20L。 7.根据权利要求6所述的一种氮氧化物的检测方法,其特征在于,S5中,大肚移液管吸取的氮氧化物样本为10.00mL,与吸收液定容的容积为250mL,室温不低于20度。 |
所属类别: |
发明专利 |