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原文传递一种氮氧化物的检测方法

专利名称：	一种氮氧化物的检测方法
摘要：	本发明涉及一种氮氧化物的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：制备贮备液：S2：制备显色液；S3：制备吸收液，并检测吸收液的吸光度，计为A0；S4：氮氧化物样本采样；S5：用大肚移液管吸取S4中的氮氧化物样本，与S3中的吸收液混合定容，待颜色呈现棕红色后，在室温放暗处20至30分钟后用可见分光光度计进行比色检测，得到标样吸光度，计为A1；S6：绘制标准工作曲线图，得到标准曲线截距a和标准曲线斜率b；S7：利用公式计算氮氧化物的浓度。本发明的方法比较简单化，易懂易操作，节约成本。分析时不容易出错，检测数据比较接近标准值，数值更准确，精密度更高，更有效提高实验运行效率。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	甘肃;62
申请人：	甘肃膜科检验检测有限公司
发明人：	左文玉;雷志军
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-12T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-22T00:00:00+0800
申请号：	CN201910631929.7
公开号：	CN110487781A
代理机构：	甘肃省知识产权事务中心
代理人：	霍冠禹
分类号：	G01N21/78(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	730010 甘肃省兰州市城关区段家滩1272号
主权项：	1.一种氮氧化物的检测方法，其特征在于，包括如下步骤： S1：制备贮备液：将（N-1-萘基）乙二胺盐酸盐用蒸馏水稀释后，定容到容量瓶中； S2：制备显色液：将对氨基苯磺酸在微热蒸馏水中进行溶解后冷却达到常温，分别加入S1中的贮备液和冰乙酸后用蒸馏水进行定容，摇均匀后装入棕色的试剂瓶中； S3：制备吸收液：将S2中的显色液和蒸馏水按一定比例混合形成氮氧化物吸收液，并测定吸收液的吸光度，计为A0； S4：氮氧化物样本采样：将含有氮氧化物的气体依次通过含有S3中吸收液的第一多孔玻板吸收瓶、含有高锰酸钾溶液的氧化瓶和含有S3中吸收液的第二多孔玻板吸收瓶，其中第二多孔玻板吸收瓶中的溶液即为氮氧化物样本； S5：用大肚移液管吸取S4中的氮氧化物样本，与S3中的吸收液混合定容，待颜色呈现棕红色后，在室温放暗处20至30分钟后用可见分光光度计进行比色检测，得到标样吸光度，计为A1； S6：绘制标准工作曲线图，得到标准曲线截距a和标准曲线斜率b； S7：计算氮氧化物的浓度如下：氮氧化物浓度=（A1-A0-a）/b，其中：氮氧化物浓度的单位为mg/m3。 2.根据权利要求1所述的一种氮氧化物的检测方法，其特征在于，S1中，（N-1-萘基）乙二胺盐酸盐的重量为0.2500g，定容后的容量为250mL。 3.根据权利要求2所述的一种氮氧化物的检测方法，其特征在于，S2中，氨基苯磺酸的重量为2.50g，微热蒸馏水为100mL，贮备液为25mL，冰乙酸为25mL，定容容量为500mL。 4.根据权利要求3所述的一种氮氧化物的检测方法，其特征在于，S2中，装入棕色的试剂瓶后密封存放到冰箱内，保存期为3个月。 5.根据权利要求3所述的一种氮氧化物的检测方法，其特征在于，S3中，显色液和蒸馏水按4：1的比例混匀，吸收液的吸光度不大于0.005。 6.根据权利要求5所述的一种氮氧化物的检测方法，其特征在于，S4中，第一多孔玻板吸收瓶和第二多孔玻板吸收瓶内的吸收液为10 mL ；氧化瓶内高锰酸钾溶液为10 mL；含有氮氧化物的气体流量0.4L/min，含有氮氧化物的气体容积为20L。 7.根据权利要求6所述的一种氮氧化物的检测方法，其特征在于，S5中，大肚移液管吸取的氮氧化物样本为10.00mL，与吸收液定容的容积为250mL，室温不低于20度。
所属类别：	发明专利