主权项: |
1.一种多肽组合1在制备小反刍兽疫诊断试剂盒中的用途; 多肽组合1由SEQ ID NO:1~11所示的多肽组成, SEQ ID NO:1所示的序列为N50:SAEALFRLQAMAKILEDQEE的多肽, SEQ ID NO:2所示的序列为N46:TKRTRSGKPRGETPGPLLPE的多肽, SEQ ID NO:3所示的序列为N47:GETPGPLLPEIMQEDELSRE的多肽, SEQ ID NO:4所示的序列为N48:IMQEDELSRESSQNPREAQR的多肽, SEQ ID NO:5所示的序列为H1:MSAQRERINAFYKDNLHNKT的多肽, SEQ ID NO:6所示的序列为N40:AKLVSEIASQTGDERTVRGT的多肽, SEQ ID NO:7所示的序列为H9:TESIDHQTKDVLTPLFKIIG的多肽, SEQ ID NO:8所示的序列为H36:LSSHRGIIKDNEANWVVPST的多肽, SEQ ID NO:9所示的序列为F54:LKPDLTGTSKSYVRSL的多肽, SEQ ID NO:10所示的序列为F52:CCCKGRCRNKEIPASKINPG的多肽,以及 SEQ ID NO:11所示的序列为F45:EIDLGPAISLEKLDVGTNLG的多肽。 2.根据权利要求1所述的用途,其中,所述小反刍兽疫诊断试剂盒用于通过检测对象生物来源的生物样本中是否存在抗小反刍兽疫病毒的IgG抗体,诊断对象生物是否被小反刍兽疫病毒感染或小反刍兽疫疫苗免疫。 3.根据权利要求2所述的用途,其中,所述对象生物小反刍动物。 4.根据权利要求2所述的用途,其中,所述对象生物是山羊或绵羊。 5.根据权利要求2所述的用途,其中,所述生物样本是全血、血浆或血清。 6.一种小反刍兽疫诊断试剂盒,其包括基底,以及独立地固定于所述基底上的下述多肽组合1; 多肽组合1由SEQ ID NO:1~11所示的多肽组成, SEQ ID NO:1所示的序列为N50:SAEALFRLQAMAKILEDQEE的多肽, SEQ ID NO:2所示的序列为N46:TKRTRSGKPRGETPGPLLPE的多肽, SEQ ID NO:3所示的序列为N47:GETPGPLLPEIMQEDELSRE的多肽, SEQ ID NO:4所示的序列为N48:IMQEDELSRESSQNPREAQR的多肽, SEQ ID NO:5所示的序列为H1:MSAQRERINAFYKDNLHNKT的多肽, SEQ ID NO:6所示的序列为N40:AKLVSEIASQTGDERTVRGT的多肽, SEQ ID NO:7所示的序列为H9:TESIDHQTKDVLTPLFKIIG的多肽, SEQ ID NO:8所示的序列为H36:LSSHRGIIKDNEANWVVPST的多肽, SEQ ID NO:9所示的序列为F54:LKPDLTGTSKSYVRSL的多肽, SEQ ID NO:10所示的序列为F52:CCCKGRCRNKEIPASKINPG的多肽,以及 SEQ ID NO:11所示的序列为F45:EIDLGPAISLEKLDVGTNLG的多肽。 7.根据权利要求6所述的小反刍兽疫诊断试剂盒,其用于通过检测对象生物来源的生物样本中是否存在抗小反刍兽疫病毒的IgG抗体,诊断对象生物是否被小反刍兽疫病毒感染或小反刍兽疫疫苗免疫。 8.根据权利要求7所述的小反刍兽疫诊断试剂盒,其中,所述对象生物小反刍动物。 9.根据权利要求7所述的小反刍兽疫诊断试剂盒,其中,所述对象生物是山羊或绵羊。 10.根据权利要求7所述的小反刍兽疫诊断试剂盒,其中,所述生物样本是全血、血浆或血清。 |