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原文传递一种不同产地裸花紫珠药材的鉴别方法

专利名称：	一种不同产地裸花紫珠药材的鉴别方法
摘要：	本发明涉及药物分析技术领域，具体为一种不同产地裸花紫珠药材的鉴别方法。本发明采用超高效液相色谱法建立裸花紫珠药材特征图谱，并采用具有监督模式的PLS‑DA方法，对裸花紫珠样品的UPLC特征图谱进行分析得到的载荷图，对VIP值进行分析，筛选出VIP值大于1.0的成分，这些成分在特征图谱作为区分裸花紫珠产地的标志物，通过这些差异性成分对不同产地的裸花紫珠药材进行区分和鉴别。本发明通过裸花紫珠产地的标志物可以快速精准鉴别来源于不同产地裸花紫珠药材，可实现裸花紫珠道地药材快速评价。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江西;36
申请人：	江西普正制药股份有限公司
发明人：	杨扬;毛金娣;康兴东;杨义芳;李小锋;邓杰仁;刘胜;章弘扬;刘辉辉;任昭洁
专利状态：	有效
申请日期：	2019-07-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-11-26T00:00:00+0800
申请号：	CN201910657481.6
公开号：	CN110501433A
代理机构：	北京精金石知识产权代理有限公司
代理人：	宋秀兰
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	343100 江西省吉安市井冈山经济技术开发区创新大道278号
主权项：	1.一种不同产地裸花紫珠药材的鉴别方法，其特征在于包含下列步骤：色谱条件：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，柱温15～50℃；检测波长210nm；流动相B为乙腈，流动相A为0.1％～0.5％的磷酸水溶液，流速0.2～0.5mL/min；梯度洗脱；洗脱梯度如下所示：供试品溶液的制备:将裸花紫珠药材粉碎，过30～60目筛，裸花紫珠药材粉末与体积质量比10～80倍量的60％～95％的甲醇水溶液混合，超声提取30～60min，提取后，冷却，用微孔滤膜过滤，即可。对照品溶液的制备：取对照品适量，加甲醇溶解至一定浓度，用微孔滤膜过滤，即可。对照品包括毛蕊花糖苷、连翘酯苷B、木犀草苷、咖啡酸、熊果酸、木犀草素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、藿香黄酮醇。检测：精密吸取供试品溶液1～20uL，注入超高效液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得裸花紫珠特征图谱。对照特征图谱生成：构建的10批次以上的裸花紫珠超高效液相色谱特征图谱，采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件，选择分离度良好、峰面积百分比大于0.5％的共有峰作为指纹峰，生成由42个共有峰构成的裸花紫珠裸花紫珠超高效液相色谱对照指纹图谱。裸花紫珠样品的差异性成分分析：采用具有监督模式的PLS-DA方法，对裸花紫珠样品的UPLC指纹图谱进行分析得到的载荷图，对VIP值进行分析，筛选出VIP值大于1.0的成分，这些成分在指纹图谱作为区分裸花紫珠产地的标志物，通过这些差异性成分对不同产地的裸花紫珠药材进行区分和鉴别。 2.根据权利要求1所述的一种不同产地裸花紫珠药材的鉴别方法，其特征在于所述色谱条件为：色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱，柱温45℃；检测波长210nm；流动相B为乙腈，流动相A为0.1％的磷酸水溶液，流速0.3mL/min；梯度洗脱；洗脱梯度如下所示： 3.根据权利要求1所述的一种不同产地裸花紫珠药材的鉴别方法，其特征在于所述供试品溶液的制备方法为：将裸花紫珠药材粉碎，过30～60目筛，裸花紫珠药材粉末与体积质量比50倍量的80％的甲醇水溶液混合，超声提取45min，提取后，冷却，用微孔滤膜过滤，即可。 4.根据权利要求1所述的一种不同产地裸花紫珠药材的鉴别方法，其特征在于所述检测方法为:精密吸取供试品溶液2～5uL，注入超高效液相色谱仪，测定，记录色谱图，即得裸花紫珠指纹图谱。
所属类别：	发明专利