专利名称: |
一种液相色谱-质谱联用代谢组学检测质控方法 |
摘要: |
本发明公开了一种液相色谱‑质谱联用代谢组学检测质控方法,其包括,将所述2‑氯苯丙氨酸代替溶剂对样本进行提取,保证每个样本中内标的浓度一致,采集数据,在数据采集过程中,通过2‑氯苯丙氨酸峰面积和保留时间反映实际样本的采集情况。本发明通过用2‑氯苯丙氨酸作为内标代替溶剂来提取样本,能够准确监控样本采集情况,排除采集有问题的样本,避免发生错检,并将17个混标作为质控品监控仪器波动状态,大大简化了高通量代谢组学检测中繁琐的操作和复杂的信号分析、数据处理的问题,并使得检测结果更加准确可靠。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
浙江;33 |
申请人: |
嘉兴迈维代谢生物科技有限公司 |
发明人: |
唐堂;胡梦婷;王宏;郑彬 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-10-21T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-12-27T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910999555.4 |
公开号: |
CN110618216A |
代理机构: |
南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙) |
代理人: |
王江南 |
分类号: |
G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
314100 浙江省嘉兴市嘉善县大云镇上海人才创业园D1幢101室 |
主权项: |
1.一种液相色谱-质谱联用代谢组学检测质控方法,其特征在于:包括,将2-氯苯丙氨酸代替溶剂对样本进行提取,保证每个样本中2-氯苯丙氨酸内标的浓度一致,采集数据,在数据采集过程中,通过2-氯苯丙氨酸峰面积和保留时间反映实际样本的采集情况。 2.如权利要求1所述的液相色谱-质谱联用代谢组学检测质控方法,其特征在于:所述2-氯苯丙氨酸浓度为1μg/mL。 3.如权利要求1或2所述的液相色谱-质谱联用代谢组学检测质控方法,其特征在于:所述液相色谱-质谱联用代谢组学检测包括超高效液相色谱-三重四级杆/线性离子阱串联质谱检测,使用分析软件包括Multi Quant。 4.如权利要求1或2所述的液相色谱-质谱联用代谢组学检测质控方法,其特征在于:还包括,使用4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)、对茴香胺、L-酪氨酸甲酯、3-氯苯胺、2,4-二甲基喹啉、磺胺吡啶、阿特拉津、磺胺多辛、DL-亮氨酸、N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯、6-苯基-2-硫脲嘧啶、N-(邻甲苯酰)甘氨酸、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇、甘草次酸、黄烷酮、ε-己内酯、2-氨基吡啶的混合标样,每次检测至少进两针所述代谢组学检测用质控品,根据谱图重叠情况分析检测仪器的状态。 5.如权利要求4所述的液相色谱-质谱联用代谢组学检测质控方法,其特征在于:以质量比计,所述4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺):对茴香胺:L-酪氨酸甲酯:3-氯苯胺:2,4-二甲基喹啉:磺胺吡啶:阿特拉津:磺胺多辛:DL-亮氨酸:N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯:6-苯基-2-硫脲嘧啶:N-(邻甲苯酰)甘氨酸:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇:甘草次酸:黄烷酮:ε-己内酯:2-氨基吡啶=1:0.5:0.5:2:1:0.4:0.1:0.1:0.2:0.5:0.5:1:1:0.1:0.5:2:0.2。 6.如权利要求5所述的液相色谱-质谱联用代谢组学检测质控方法,其特征在于:所述4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)的浓度为1μg/mL、对茴香胺的浓度为0.5μg/mL、L-酪氨酸甲酯的浓度为0.5μg/mL、3-氯苯胺的浓度为2μg/mL、2,4-二甲基喹啉的浓度为1μg/mL、磺胺吡啶的浓度为0.4μg/mL、阿特拉津的浓度为0.1μg/mL、磺胺多辛的浓度为0.1μg/mL、DL-亮氨酸的浓度为0.2μg/mL、N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯的浓度为0.5μg/mL、6-苯基-2-硫脲嘧啶的浓度为0.5μg/mL、N-(邻甲苯酰)甘氨酸的浓度为1μg/mL、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的浓度为1μg/mL、甘草次酸的浓度为0.1μg/mL、黄烷酮的浓度为0.5μg/mL、ε-己内酯的浓度为2μg/mL、2-氨基吡啶的浓度为0.2μg/mL。 7.如权利要求1、2、5、6中任一项所述的液相色谱-质谱联用代谢组学检测质控方法,其特征在于:所述代谢组学检测包括氨基酸及其代谢物酸检测、核酸检测、苯及其衍生物检测、杂环化合物检测、胺类检测、黄酮类物质检测、萜类化合物检测、醇类检测、内酯检测、吡啶及其衍生物检测。 |
所属类别: |
发明专利 |