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原文传递抗雌马酚抗体组合物及其利用

专利名称：	抗雌马酚抗体组合物及其利用
摘要：	本发明公开了一种使用含有以下物质的组合物：作为免疫球蛋白重链可变区，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1，SEQ ID NO：2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQ ID NO：3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3，抗雌马酚抗体或其抗体片段，作为免疫球蛋白轻链可变区，具有SEQ ID NO：4所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1′，SEQ ID NO：5所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2′及SEQ ID NO：6所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3′，作为免疫球蛋白重链可变区，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1，SEQ ID NO：2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQ ID NO：3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3，抗雌马酚抗体或其抗体片段，作为免疫球蛋白轻链可变区，具有SEQ ID NO：7所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1′，SEQ ID NO：8所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2′及SEQ ID NO：9所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3′。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	日本;JP
申请人：	株式会社乐检生物科技
发明人：	泷本阳介;萩原启太郎
专利状态：	有效
申请日期：	2017-12-18T00:00:00+0800
发布日期：	2019-12-27T00:00:00+0800
申请号：	CN201780085705.X
公开号：	CN110622002A
代理机构：	上海科律专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：	金碎平
分类号：	G01N33/53(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	日本爱知县
主权项：	1.一种抗雌马酚抗体组合物，其特征在于，含有以下物质：抗雌马酚抗体或其抗体片段，作为免疫球蛋白重链可变区，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1，SEQ ID NO：2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQID NO：3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3，作为免疫球蛋白轻链可变区，具有SEQ ID NO：4所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1′，SEQ ID NO：5所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2′及SEQ ID NO：6所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3′；抗雌马酚抗体或其抗体片段，作为免疫球蛋白重链可变区，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1，SEQ ID NO：2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQID NO：3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3，作为免疫球蛋白轻链可变区，具有SEQ ID NO：7所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1′，SEQ ID NO：8所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2′及SEQ ID NO：9所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3′。 2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，从整体而言，是对于S-雌马酚的交叉率在100％时，对于R-雌马酚的交叉率在80％以上。 3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，对于R-雌马酚的交叉率在85％以上。 4.根据权利要求1～3所述的任意一个组合物，其特征在于，并且，对于从大豆苷元、金雀异黄素及大豆黄素构成的群里被选择的1种或2种以上的异黄酮的交叉率在0.01％以下。 5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，对于大豆苷元、金雀异黄素及大豆黄素的各个异黄酮的交叉率在0.01％以下。 6.根据权利要求1～5所述的任意一个组合物，其特征在于，并且，对于从鞣花酸二水合物、儿茶素一水物及没食子酸构成的群里被选择的1种或2种以上的交叉率在1％以下。 7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，对于鞣花酸二水合物及儿茶素一水物的交叉率在0.01％以下。 8.一种雌马酚检测试剂，其特征在于，含有请求项1～7中任意一个记载的组合物。 9.抗雌马酚抗体或其抗体片段，其特征在于，作为免疫球蛋白重链可变区，具有SEQ IDNO：1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1，SEQ ID NO：2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQ ID NO：3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3，作为免疫球蛋白轻链可变区，具有SEQ ID NO：4所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1′，SEQ ID NO：5所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2′及SEQ ID NO：6所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3′。 10.抗雌马酚抗体或其抗体片段，其特征在于，作为免疫球蛋白重链可变区，具有SEQID NO：1所示的氨基酸排列构成重链超可变区CDR1，SEQ ID NO：2所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2及SEQ ID NO：3所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3，作为免疫球蛋白轻链可变区，具有SEQ ID NO：7所示的氨基酸排列构成超可变区CDR1′，SEQ ID NO：8所示的氨基酸排列构成超可变区CDR2′及SEQ ID NO：9所示的氨基酸排列构成超可变区CDR3′。 11.生物来源样品中雌马酚的测定方法，其特征在于，备置根据权利要求8中所述的雌马酚检测试剂和上述生物来源样品中的雌马酚进行接触的工序的方法。 12.雌马酚的测定设备装置，其特征在于，备置根据固相载体被结合的权利要求8中所述的检测试剂的设备装置。 13.雌马酚的测定成套工具，其特征在于，备置根据权利要求8中所述的检测试剂的成套工具。 14.具有根据权利要求9中所述的抗体或其抗体片段编码的多核苷酸的表达载体。 15.具有根据权利要求10中所述的抗体或其抗体片段编码的多核苷酸的表达载体。
所属类别：	发明专利