原文传递
人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用
| 专利名称： | 人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用 |
| 摘要： | 本发明提供了人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用，属于肝病诊断技术领域，所述人血浆线粒体融合蛋白2可作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物，非酒精性脂肪性肝病患者的人血浆线粒体融合蛋白2水平显著降低，当人血浆中人血浆线粒体融合蛋白2的含量小于12.49ng/ml时，表明人发生了非酒精性脂肪性肝病。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 河北;13 |
| 申请人： | 河北医科大学第三医院 |
| 发明人： | 南月敏;杜静华;王荣琦;张玉果;赵素贤;苑喜微;李冬冬 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2019-10-11T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-12-31T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201910961867.6 |
| 公开号： | CN110632327A |
| 代理机构： | 北京高沃律师事务所 |
| 代理人： | 吕纪涛 |
| 分类号： | G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 050051 河北省石家庄市桥西区自强路139号 |
| 主权项： | 1.人血浆线粒体融合蛋白2在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人血浆线粒体融合蛋白2的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。 3.编码权利要求1所述的人血浆线粒体融合蛋白2的MFN2基因在作为诊断非酒精性脂肪性肝病的分子标志物中的应用。 4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述MFN2基因的核苷酸序列如SEQ IDNo.2所示。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
检索历史
应用推荐
