专利名称: |
鱼腥草破壁颗粒中总糖的含量测定方法 |
摘要: |
本发明鱼腥草破壁颗粒中总糖的含量测定方法,它是用折光仪检测,其操作步骤如下:1)制备样品溶液:取待测样品粉碎,加酸提取,再加水均质,离心,取上层清液,过滤即得;2)制备空白溶液;加步骤1)等量的酸和水均质,离心,取上层清液,过滤即得;3)分别摇匀样品溶液和空白溶液,滴于折光仪的样品槽中,20℃读数。4)计算含量。本发明的含量测定方法,用阿贝折光仪进行检测,相对标准偏差为0.08%,最终测定结果准确,相较于现有技术,本发明方法能更快速、准确地检测鱼腥草破壁颗粒中总糖的含量,具有良好的应用前景。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
广东;44 |
申请人: |
中山出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
发明人: |
冯雪雅;赵悦;何杏宗;李云松;李蓉;李浩洋;邓晓莹;刘琼瑜 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-02-21T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-04-30T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910130394.5 |
公开号: |
CN109696421A |
代理机构: |
成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
李高峡;张娟 |
分类号: |
G01N21/41(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
528400 广东省中山市中山六路2号18楼,13楼至19楼 |
主权项: |
1.鱼腥草破壁颗粒中总糖的含量测定方法,其特征在于:它是用折光仪检测,其操作步骤如下: 1)制备样品溶液:取待测样品粉碎,加酸提取,再加水均质,离心,取上层清液,过滤即得; 2)制备空白溶液;取步骤1)等量的酸和水均质,离心,取上层清液,过滤即得; 3)分别摇匀样品溶液和空白溶液,滴于折光仪的样品槽中,20℃读数; 4)计算含量;总糖含量计算公式如下: 所述X为总糖质量分数,单位为克每百克(g/100g),m0为样品质量,单位为克(g),m1为溶解样品时磷酸的质量,单位为克(g),m2为加至样品蒸馏水的质量,单位为克(g),D1为―稀释样液可溶性固形物的含量,单位为克每百克(g/100g),m3为―空白样品磷酸的质量,单位为克(g);m4为空白样品蒸馏水的质量,单位为克(g),D2为空白溶液可溶性固形物的含量,单位为克每百克(g/100g)。 2.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤1)所述待测样品与酸和水的质量体积比为2g:15ml:30ml。 3.根据权利要求1或2所述的测定方法,其特征在于:所述酸为磷酸溶液。 4.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:所述磷酸溶液百分含量为74%-75%,优选74.8%。 5.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤1)所述提取为超声提取,超声提取时间为20min。 6.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤1)和步骤2)所述均质为涡旋均质,时间1min。 7.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤1)和步骤2)所述离心的转速为4500r/min,温度为15℃,时间5min。 8.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤3)所述折光仪在使用前按仪器说明书清洁、校正。 9.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤3)所述滴于样品槽液体2-3滴。 10.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于:步骤4)所述计算含量的两个平行样间的结果差数不得大于0.4%。 |
所属类别: |
发明专利 |