专利名称: |
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白定量检测卡及其临床应用 |
摘要: |
本发明涉及人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白定量检测卡及其临床应用。本发明制备了多种抗体,并进行配对筛选,获得灵敏度及特异性均能满足定量检测卡需求的一组抗体组合(NG02及NG19);同时其方便大量生产,可满足日后大规模临床应用的需求。对上述抗体组合进行检测体系的调试优化工作,获得操作简便,灵敏度,特异性及相关检测性能可满足人血液或尿液样本检测的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
江苏;32 |
申请人: |
江苏众红生物工程创药研究院有限公司 |
发明人: |
马永;丁娜 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-12-29T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-05-03T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201811637713.3 |
公开号: |
CN109709340A |
分类号: |
G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
申请人地址: |
213125 江苏省常州市新北区云河路518号 |
主权项: |
1.人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,包括样品吸收垫、金标垫、反应膜和吸水垫;所述金标垫喷涂有胶体金颗粒标记的标记抗体,所述反应膜上有检测带和质控带,检测带位置包被有包被抗体; 所述标记抗体,其重链可变区含有以下的互补决定区:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:1所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO:2所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO:3所示的HCDR3;以及其轻链可变区序列含有以下的互补决定区:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:4所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO:5所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO:6所示的LCDR3; 所述包被抗体,其重链可变区含有以下的互补决定区:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:9所示的HCDR1、如序列SEQ ID NO:10所示的HCDR2和如序列SEQ ID NO:11所示的HCDR3;以及其轻链可变区序列含有以下的互补决定区:氨基酸序列如序列SEQ ID NO:12所示的LCDR1、如序列SEQ ID NO:13所示的LCDR2和如序列SEQ ID NO:14所示的LCDR3。 2.权利要求1所述的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,所述标记抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。 3.权利要求1所述的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,所述包被抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示,轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示。 4.权利要求2所述的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,所述标记抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:17所示。 5.权利要求3所述的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,所述包被抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。 6.权利要求1-5任一项所述的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,其特征在于:制备检测卡所用的封闭液是1%-10%BSA、0.01MPB溶液,pH7.4。 7.权利要求1-5任一项所述的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,其特征在于:制备检测卡所用的金标抗体复溶液是1%-10%BSA、5%海藻糖、0.025%tween20、0.01MPB溶液,pH7.4。 8.权利要求1-5任一项所述的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,其特征在于:制备检测卡所用的抗体包被液是0.25%-0.5%BSA、0.01MPB溶液,pH7.4。 9.权利要求1-5任一项所述的人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白的胶体金免疫层析定量检测卡,其特征在于:制备检测卡所用的样本稀释液是0.1%Proclin300、0.01MPBS溶液,pH7.4;所述样本稀释液还含有2%BSA或2%-2.5%tween20。 |
所属类别: |
发明专利 |