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原文传递一种钼的快速消解方法

专利名称：	一种钼的快速消解方法
摘要：	本发明涉及金属元素的消解方法，尤其涉及一种钼的快速消解液，所述的钼的快速消解液，包含如下重量份原料：硝酸水溶液8~12份、高铁酸钠水溶液3~6份、过硫酸钠水溶液1~2.5份、改性氯化铷0.2~0.4份；本发明所述的消解方法，消解时间大大缩短，还提高了样品准确度；另外，本发明所述方法操作简便，稳定，可有效提高工作效率，应用前景好。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广东中京环境监测有限公司
发明人：	李红霞;马留芳;曹普美;陈森平;张敏;谢泽敏;林镇
专利状态：	有效
申请日期：	2018-11-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-03T00:00:00+0800
申请号：	CN201811435520.X
公开号：	CN109709049A
代理机构：	广州一锐专利代理有限公司
代理人：	杨昕昕;董云
分类号：	G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	510000 广东省广州市天河区大观南路16号403房
主权项：	1.一种钼的快速消解方法，其特征在于，所述的钼的快速消解方法采用一种消解液，所述的消解液包含如下重量份原料：硝酸水溶液8~12份、高铁酸钠水溶液3~6份、过硫酸钠水溶液1~2.5份、改性氯化铷0.2~0.4份。 2.根据权利要求1所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述的消解液包含如下重量份原料：硝酸水溶液9~11份、高铁酸钠水溶液4~5份、过硫酸钠水溶液1.5~2份、改性氯化铷0.25~0.35份。 3.根据权利要求1所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述的消解液包含如下重量份原料：硝酸溶液水溶液10份、高铁酸钠水溶液4.5份、过硫酸钠水溶液1.8份、改性氯化铷0.3份。 4.根据权利要求1所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述改性氯化铷的制备方法，包含如下步骤：（1）将所述氯化铷粉末和所述有苯亚磺酸加入在无水乙醇中，加热至55~65℃，搅拌40~70min，冷却至室温后静置2.5~4小时；所述苯亚磺酸与氯化铷粉的质量比为1：10~13，所述无水乙醇与氯化铷粉的质量比为3~5.5:1；（2）向步骤（1）中混合物中添加脂肪醇聚氧乙烯醚，在55～75℃下加热搅拌80～95min，过滤，烘干，即得所述改性氯化铷粉末；所述脂肪醇聚氧乙烯醚与氯化铷粉末为1：12~16。 5.根据权利要求1所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述的消解液具体包含如下步骤制得：依次将硝酸、高铁酸钠、过硫酸钠、改性氯化铷加入容器中混合均匀，即得。 6.根据权利要求3~5所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述硝酸浓度为1.43~1.52g/ml。 7.根据权利要求3~5所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述高铁酸钠的质量分数为8~15%。 8.根据权利要求3~5所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述过硫酸钠的质量分数为10~18%。 9.根据权利要求1所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述消解的总时间为20~30min。 10.根据权利要求1所述的钼的快速消解方法，其特征在于，所述消解的步骤包括：第一次消解：将采过样的微孔滤膜放入容器中，加入5~8 mL消解液，常温下振摇均匀，然后置于微波消解装置内消解，第一次消解完后取出样品；第二次消解：继续加热消解，挥干消解液后，重复上述操作，消解至液体颜色透亮，停止消解。
所属类别：	发明专利