专利名称: |
判定方法、分析方法和分析系统 |
摘要: |
本发明涉及判定方法、分析方法和分析系统。判定方法包括:使用微芯片,所述微芯片包括毛细管流动路径和连接到所述毛细管流动路径上游侧的样品贮存器,用用于电泳的第一溶液填充毛细管流动路径,以及向样品贮存器提供包含分析物的第二溶液;在被提供所述第二溶液的样品贮存器和被所述第一溶液填充的毛细管流动路径的内部之间施加电压,以使所述第二溶液中包含的组分在所述毛细管流动路径中移动并在所述毛细管流动路径中分离所述组分;对于分离的组分,光学检测并非与所述分析物相关的值的与所述第一溶液和所述第二溶液之间的组分差异相关的值;和通过将光学检测值与预定阈值进行比较来判定光学检测是好还是差。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
日本;JP |
申请人: |
爱科来株式会社 |
发明人: |
重光隆成 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2018-10-17T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-05-07T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201811209355.6 |
公开号: |
CN109724923A |
代理机构: |
北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 |
代理人: |
肖善强 |
分类号: |
G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
日本京都府 |
主权项: |
1.一种用于判定微芯片的光学检测的状态是好还是差的判定方法,所述方法包括: 提供步骤,其中通过使用所述微芯片,所述微芯片包括毛细管流动路径和连接到所述毛细管流动路径上游侧的样品贮存器,用用于电泳的第一溶液填充所述毛细管流动路径,以及向所述样品贮存器提供包含样品中的分析物的第二溶液; 分离步骤,其中通过在被提供所述第二溶液的样品贮存器和被所述第一溶液填充的毛细管流动路径的内部之间施加电压,所述第二溶液中包含的组分在所述毛细管流动路径中移动并且所述组分在所述毛细管流动路径中被分离; 检测步骤,其用于对分离的组分光学检测与所述第一溶液和所述第二溶液之间的组分差异相关的值,该值并非与所述分析物相关的值;和 判定步骤,其通过将与所述组分差异相关的光学检测值与预定阈值进行比较来判定光学检测的状态是好还是差。 2.根据权利要求1所述的判定方法,其中: 所述第一溶液或所述第二溶液中的至少一种含有特定物质,以及 所述第一溶液和所述第二溶液之间的组分差异是所述第一溶液和所述第二溶液之间的所述特定物质的浓度差异。 3.根据权利要求2所述的判定方法,其中所述特定物质是电中性物质。 4.根据权利要求2或3所述的判定方法,其中所述特定物质是1-(3-磺丙基)氢氧化吡啶内盐或聚氧化烯烷基醚中的至少一种。 5.根据权利要求2或3所述的判定方法,其中与所述组分差异相关的光学检测值是第一溶液和第二溶液之间特定物质的浓度差异得到的吸光度变化量或吸光度,以及 在判定过程中,将对应于可容许的杂散光比的吸光度或吸光度变化量设定为阈值,并且等于或大于所述阈值的值判定光学检测的状态好,以及小于所述阈值的值判定光学检测的状态差。 6.根据权利要求1至3中任一项所述的判定方法,其中在所述提供步骤中,在所述毛细管流动路径和所述样品贮存器之间的连接部分处产生剪切流。 7.一种分析方法,所述方法包括根据权利要求1至6中任一项所述的判定方法的每个步骤,其中,在所述检测步骤中,对于分离的组分,连同并非与所述分析物相关的值的与所述第一溶液和所述第二溶液之间的组分差异相关的所述值一起光学检测与所述分析物相关的值。 8.根据权利要求7所述的分析方法,其中当判定到光学检测的状态差时,基于光学检测的与所述组分差异相关的值来校正与分析物相关的值。 9.根据权利要求7所述的分析方法,其中所述第一溶液或所述第二溶液中的至少一种含有特定物质,并且与所述组分差异相关的光学检测值是第一溶液和第二溶液之间特定物质的浓度差异得到的吸光度变化量或吸光度,以及与所述分析物相关的值是所述分析物得到的吸光度变化量或吸光度,以及 将第一溶液和第二溶液之间特定物质的浓度差异得到的所述吸光度变化量或吸光度与对应于预定的特定杂散光比的吸光度变化量或吸光度进行比较,根据比较结果校正所述分析物得到的吸光度变化量或吸光度。 10.根据权利要求7至9中任一项所述的分析方法,其中所述分析物是生物来源物质。 11.根据权利要求7至9中任一项所述的分析方法,其中不重复使用所述微芯片。 12.一种用于判定微芯片的光学检测的状态是好还是差的分析系统,所述分析系统包含: 布置单元,包括毛细管流动路径和连接到所述毛细管流动路径上游侧的样品贮存器的所述微芯片安装在所述布置单元上; 分离装置,其中,在安装在所述布置单元上的微芯片中,用用于电泳的第一溶液填充所述毛细管流动路径,以及向样品贮存器提供包含样品中的分析物的第二溶液,通过在被提供所述第二溶液的样品贮存器和被所述第一溶液填充的毛细管流动路径的内部之间施加电压,所述第二溶液中包含的组分在所述毛细管流动路径中移动并且所述组分在所述毛细管流动路径中被分离; 检测装置,该装置用于对分离的组分光学检测与所述第一溶液和所述第二溶液之间的组分差异相关的值;和 判定装置,该装置通过在所述检测装置检测到的值中将并非与所述分析物相关的值的与所述组分差异相关的值与预定阈值进行比较来判定光学检测的状态是好还是差。 13.根据权利要求12所述的分析系统,其中与组分差异相关的所述值是第一溶液和第二溶液之间特定物质的浓度差异得到的吸光度变化量或吸光度,以及与所述分析物相关的值是所述分析物得到的吸光度变化量或吸光度,以及 在判定装置中,将对应于可容许的杂散光比的吸光度或吸光度变化量设定为阈值,并且等于或大于所述阈值的值判定光学检测的状态好,以及小于所述阈值的值判定光学检测的状态差。 14.根据权利要求12或13所述的分析系统,其中所述判定装置包括用于校正的校正装置,当判定到光学检测的状态差时,基于光学检测的与所述组分差异相关的值而非与所述分析物相关的值来校正与分析物相关的值。 15.根据权利要求13所述的分析系统,其中所述判定装置包括用于校正的校正装置,当判定到光学检测的状态差时,基于光学检测的与所述组分差异相关的值而非与所述分析物相关的值来校正与分析物相关的值, 在所述校正装置中,将第一溶液和第二溶液之间特定物质的浓度差异得到的所述吸光度变化量或吸光度与对应于预定的特定杂散光比的吸光度变化量或吸光度进行比较,根据比较结果校正所述分析物得到的吸光度变化量或吸光度。 |
所属类别: |
发明专利 |