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原文传递一种基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法及其应用

专利名称：	一种基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法及其应用
摘要：	本发明涉及一种基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法及其应用，属于纳米生物传感技术领域。室温下，在DMF和去离子水的混合溶剂中加入谷胱甘肽、硫酸铜制备具有磷光特性的铜纳米簇(Cu NCs)。铝离子(Al3+)可以有效增强Cu NCs的荧光，而焦磷酸根和铝离子具有较高亲和力使得Cu NCs/Al3+体系的荧光降低。向Cu NCs/Al3+体系中加入碱性磷酸酶和焦磷酸根的共孵育溶液，由于碱性磷酸酶能水解焦磷酸根，有效降低了焦磷酸根对Cu NCs/Al3+体系中Al3+的竞争作用。通过荧光强度变化实现对碱性磷酸酶的定量检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	南京工业大学
发明人：	刘金华;慈乔乔;常进;张承武;李林;张倩晨;邹昌鹏
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201811652717.9
公开号：	CN109724957A
代理机构：	南京知识律师事务所
代理人：	吴频梅
分类号：	G01N21/64(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	210000 江苏省南京市新模范马路5号
主权项：	1.一种基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法，其特征在于：包括如下步骤：室温下，取DMF和去离子水配置混合溶液，DMF/水体积比例为4:1～8，将5-50μL谷胱甘肽0.025～0.2M加入到300-500μL混合溶剂中，轻轻摇晃至均匀，取硫酸铜溶液加入玻璃瓶，使混合溶液中铜离子浓度为300～2000μM，放入10-30℃振荡箱，慢速搅拌震荡1-20分钟，形成磷光铜纳米簇，配置铝离子于离心管中，在铜纳米簇中加入不同浓度的铝离子，充分振荡，室温放置，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，根据荧光强度的变化，以此定量检测铝离子。 2.根据权利要求1所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法，其特征在于：包括如下步骤：室温下，取DMF和去离子水配置混合溶液，DMF/水体积比例为2：1，将20μL谷胱甘肽0.2M加入到480μL混合溶剂中，轻轻摇晃至均匀，取硫酸铜溶液加入玻璃瓶，使混合溶液中铜离子浓度为500μM，放入20℃振荡箱，慢速搅拌震荡1分钟，形成磷光铜纳米簇，配置铝离子于离心管中，在铜纳米簇中加入不同浓度的铝离子，充分振荡，室温放置，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，根据荧光强度的变化，以此定量检测铝离子。 3.根据权利要求1所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法，其特征在于：在铜纳米簇中加入不同浓度铝离子，铜纳米簇浓度为50-200μM，铝离子浓度为0-100μM，充分振荡，室温放置5-20分钟，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，根据荧光强度的变化，以此定量检测铝离子。 4.根据权利要求3所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于的检测焦磷酸根方法，其特征在于：焦磷酸根竞争Al3+-铜簇聚集体中Al3+检测焦磷酸根，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，配置焦磷酸根于离心管中，在与铜纳米簇-铝离子体系中加入不同浓度焦磷酸根，由于焦磷酸根与铝离子的结合作用使纳米簇-铝离子体系的荧光淬灭，根据荧光强度的变化，以此定量检测焦磷酸根。 5.根据权利要求4所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于的检测焦磷酸根方法，其特征在于：在铜纳米簇中加入不同浓度铝离子，铜纳米簇浓度为50-200μM，铝离子浓度为0-100μM，充分振荡，室温放置5-20min，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强。配置焦磷酸根于1mL离心管中，在与铜纳米簇-铝离子体系中加入不同浓度焦磷酸根，焦磷酸根浓度为0-100μM，由于焦磷酸根与铝离子的结合作用使纳米簇-铝离子体系的荧光淬灭，根据荧光强度的变化，以此定量检测焦磷酸根。 6.根据权利要求1、2、3、4或5所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于检测碱性磷酸水解酶的方法，其特征在于：由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，取不同浓度碱性磷酸酶孵育的焦磷酸根加入与铜纳米簇-铝离子体系中，充分振荡，室温放置，焦磷酸根受到不同浓度碱性磷酸酶的水解作用，抑制了焦磷酸根对铜纳米簇-铝离子体系的淬灭作用，根据荧光强度的变化，以此定量检测碱性磷酸酶。 7.根据权利要求6所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于检测碱性磷酸水解酶的方法，其特征在于：在铜纳米簇中加入不同浓度铝离子，铜纳米簇浓度为50-200μM，铝离子浓度为0-100μM，充分振荡，室温放置5-20min，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强。取不同浓度碱性磷酸酶加入焦磷酸根总体积为500μL，混合溶液中磷酸水解酶浓度为0-250mU/mL，焦磷酸根浓度为0-100μM，放入振荡箱37℃孵化0.5-2小时；取孵化后焦磷酸根5μL加入铜纳米簇-铝离子体系，充分振荡，室温放置5-30min；焦磷酸根受到不同浓度碱性磷酸酶的水解作用，抑制了焦磷酸根对铜纳米簇-铝离子体系的淬灭作用，根据荧光强度的变化，以此检测碱性磷酸酶能力，根据荧光强度的变化，以此定量检测碱性磷酸酶。 8.根据权利要求6或7所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于检测碱性磷酸水解酶的方法，其特征在于：在复杂环境体系中，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，取不同浓度碱性磷酸酶孵育的焦磷酸根加入与铜纳米簇-铝离子体系中，充分振荡，室温放置，磷酸根受到不同浓度碱性磷酸酶的水解作用，抑制了焦磷酸根对铜纳米簇-铝离子体系的淬灭作用，根据荧光强度的变化，以此定量检测复杂环境体系中的碱性磷酸酶，所述复杂环境为人体血清。 9.根据权利要求8所述的所述的基于铝离子诱导磷光铜纳米簇聚集增强荧光检测铝离子的方法应用于检测碱性磷酸水解酶的方法，其特征在于：在形成磷光铜纳米簇中加入0.5-5％的人体血清，在铜纳米簇中加入不同浓度铝离子，铜纳米簇浓度为50-200μM，铝离子浓度为0-100μM，充分振荡，室温放置5-20min，由于诱导聚集效应使铜纳米簇荧光增强，取不同浓度碱性磷酸酶加入焦磷酸根总体积为500μL，混合溶液中磷酸水解酶浓度为0-250mU/mL，焦磷酸根浓度为0-100μM，放入振荡箱37℃孵化0.5-2小时，取孵化后焦磷酸根5μL加入铜纳米簇-铝离子体系，充分振荡，室温放置5-30min，焦磷酸根受到不同浓度碱性磷酸酶的水解作用，抑制了焦磷酸根对铜纳米簇-铝离子体系的淬灭作用，根据荧光强度的变化，以此检测碱性磷酸酶能力，根据荧光强度的变化，以此定量检测复杂环境体系中的碱性磷酸酶。
所属类别：	发明专利