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原文传递一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒

专利名称：	一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒
摘要：	本发明公开了一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，包括包被反应缓冲液、磁性微粒子溶液、第二抗病毒蛋白MxA单克隆抗体溶液、第一发光液、第二发光液、全血裂解液、不同浓度的抗病毒蛋白MxA抗原标准品溶液和浓缩洗涤液。本发明填补了国内抗病毒蛋白MxA检测的微粒子化学发光诊断试剂生产的空白，具有操作简单、灵敏度高、线性范围宽、结果稳定、安全性好，便于自动化等优点，在临床检验等方面具有广阔的应用前景。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	福建;35
申请人：	厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
发明人：	陈自敏;熊君辉;徐伟玲;王龙;童勋章;葛胜祥;孙旭东
专利状态：	有效
申请日期：	2018-12-13T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201811528961.4
公开号：	CN109725152A
代理机构：	厦门市首创君合专利事务所有限公司
代理人：	张松亭;姜谧
分类号：	G01N33/569(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	361000 福建省厦门市海沧区新阳街道新园路124号
主权项：	1.一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，其特征在于：包括包被反应缓冲液，为pH7.35～7.44的磷酸盐缓冲液，其中还含有牛血清白蛋白、酪蛋白、非离子型表面活性剂和防腐剂；磁性微粒子溶液，其中的磁性微粒子包被有第一抗病毒蛋白MxA单克隆抗体；第二抗病毒蛋白MxA单克隆抗体溶液，其中的第二抗病毒蛋白MxA单克隆抗体标记有吖啶酯；第一发光液，为过氧化氢和硝酸的水溶液；第二发光液，为氢氧化钠与非离子型表面活性剂的水溶液；全血裂解液，为NP40和DOC的水溶液；不同浓度的抗病毒蛋白MxA抗原标准品溶液，其溶剂为上述包被反应缓冲液；和浓缩洗涤液，为非离子型表面活性剂和生物防腐剂的磷酸盐缓冲液溶液；其使用方法包括如下步骤： (1)取待测全血，在其中加入上述全血裂解液，裂解并离心处理，获得上清液； (2)在上述上清液中加入上述磁性微粒子溶液进行反应，然后用稀释后的上述浓缩洗涤液洗涤，接着加入上述第二抗病毒蛋白MxA单克隆抗体溶液进行反应； (3)将步骤(2)所得的物料用稀释后的上述浓缩洗涤液洗涤，然后加入第一发光液和第二发光液进行反应，测定发光值，然后通过对应上述不同浓度的抗病毒蛋白MxA抗原标准品溶液的标准曲线，算出结果。 2.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，其特征在于：所述包被反应缓冲液中含0.5％(W/V)牛血清白蛋白、0.5％(W/V)酪蛋白、0.05％(W/V)非离子型表面活性剂和适量防腐剂。 3.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，其特征在于：所述磁性微粒子为表面覆有亲水性聚合物和羧基的磁珠，粒径为1.5～3um。 4.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，其特征在于：所述第一发光液中，过氧化氢的浓度为0.5～3wt％，硝酸的浓度为0.01～0.5M。 5.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，其特征在于：所述第二发光液中，氢氧化钠的浓度为0.05～1M，非离子型表面活性剂的体积浓度为0.1～2％。 6.如权利要求1所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，其特征在于：所述全血裂解液中含有1％(V/V)NP40和0.25％(W/V)DOC。 7.如权利要求1至6中任一权利要求所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，其特征在于：所述非离子型表面活性剂为Triton X-100。 8.如权利要求1至6中任一权利要求所述的一种抗病毒蛋白MxA微粒子化学发光免疫分析检测试剂盒，其特征在于：所述生物防腐剂为Proclin。
所属类别：	发明专利