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原文传递 一种克白合剂指纹图谱质量控制方法
专利名称: 一种克白合剂指纹图谱质量控制方法
摘要: 本发明公开了一种克白合剂指纹图谱质量控制方法,该方法采用高效液相色谱法,首先将克白合剂待测产品溶液的制备方法及色谱条件进行了优化,包括流动相体系、流动相梯度、提取溶剂等,使得色谱图分离较好、谱峰较多、给出的色谱峰信息量较大;然后优化了检测波长,得到基线较平稳的克白合剂样品色谱图。该方法为克白合剂的内部质量控制提供了一种有效的检测手段,可使克白合剂的质量更加稳定,检测更为科学。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 浙江;33
申请人: 杭州市第三人民医院
发明人: 黄巧玲;童菊华;王迅;康斯丹;冯瑛;陈丹菲
专利状态: 有效
申请日期: 2018-12-27T00:00:00+0800
发布日期: 2019-05-10T00:00:00+0800
申请号: CN201811615925.1
公开号: CN109738531A
代理机构: 杭州求是专利事务所有限公司
代理人: 黄欢娣;邱启旺
分类号: G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址: 310000 浙江省杭州市上城区西湖大道38号
主权项: 1.一种克白合剂指纹图谱质量控制方法,其特征在于,具体步骤为: (1)制备10批次以上的待测产品溶液,每批次待测产品溶液的制备过程如下:量取克白合剂10mL,加入流动相稀释,所述流动相为乙腈与0.2vol%磷酸溶液按照体积比10:90组成的混合溶液,定容至25mL量瓶中,摇匀,离心,取上层清液,用0.45μm的微孔滤膜过滤,取滤液,即得该批次待测产品溶液。 (2)采用高效液相色谱法,以浓度为0.2vol%磷酸溶液A和乙腈B为流动相,分别获取所有批次的待测产品溶液的高效液相指纹图谱;色谱条件为:采用ZORBAX SB C18色谱柱,色谱柱长度为250mm,色谱柱内径为4.6mm,填料粒径为5μm;线性梯度洗脱程序为:0~3min内,流动相中B的体积分数为10%;3~20min内流动相中B的体积分数为10%~15%;20~42min,流动相中B的体积分数为15%~25%;42~60min内,流动相中B的体积分数为25%~48%;60~70min内,流动相中B的体积分数为48%~55%;70~75min内,流动相中B的体积分数为55%~10%;流动相流速为1.0mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL;检测波长为246nm。 (3)质量稳定性评价:将步骤(2)得到的所有批次的待测产品溶液的指纹图谱,分别以串行方式融合成一张指纹图谱,以所有批次待测产品溶液的平均指纹图谱为对照指纹图谱,采用相关系数法计算各批次的相似度,相似度均≥0.90的样品评价为质量稳定的产品。
所属类别: 发明专利
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