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原文传递一种用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子及其制备方法

专利名称：	一种用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子及其制备方法
摘要：	本发明提出一种用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子，所述用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子由纳米级金粒子与4‑巯基苯甲酸、α‑巯基‑ω羧基聚乙二醇和EGFR抗体反应制成；本发明提出的用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子能够与口腔鳞癌肿瘤细胞特性结合，从而获得特异性的拉曼信号，从而快速、准确、实时、原位的检测口腔鳞癌肿瘤细胞；相比传统冰冻病理组织切片检查，节省时间，提高准确度，为临床术中口腔鳞癌肿瘤细胞是否残留提供新的检测方法。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	拉曼兄弟(深圳)科技发展有限公司
发明人：	叶力瑛
专利状态：	有效
申请日期：	2019-01-18T00:00:00+0800
发布日期：	2019-05-21T00:00:00+0800
申请号：	CN201910047181.6
公开号：	CN109781700A
代理机构：	深圳市智胜联合知识产权代理有限公司
代理人：	李永华;张广兴
分类号：	G01N21/65(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	518000 广东省深圳市龙华区大浪街道新石社区同富邨工业区4号2层
主权项：	1.一种用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子，其特征在于，所述用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子由纳米级金粒子与4-巯基苯甲酸、α-巯基-ω羧基聚乙二醇和EGFR抗体反应制成；所述4-巯基苯甲酸修饰于所述纳米级金粒子表面，所述α-巯基-ω羧基聚乙二醇修饰于所述纳米级金粒子表面未被所述4-巯基苯甲酸修饰的剩余空间，所述EGFR抗体与所述α-巯基-ω羧基聚乙二醇链接，所述纳米级金粒子作为SERS探针。 2.一种如权利要求1所述用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子的制备包括如下步骤：步骤一：应用柠檬酸钠及四氯金酸通过氧化还原方法制备纳米级金粒子；步骤二：4-巯基苯甲酸与纳米级金粒子反应制备Au-MBA粒子；步骤三：α-巯基-ω羧基聚乙二醇与Au-MBA粒子制备Au-MBA-PEG粒子；步骤四：Au-MBA-PEG粒子与EGFR抗体反应制成所述用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子。 3.根据权利要求2所述的用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤一制备的纳米级金粒子的直径为30-70nm。 4.根据权利要求3所述的用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述纳米级金粒子的最佳直径为50nm。 5.根据权利要求3所述的用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤二的详细过程为：取10mL合成的50nm纳米级金粒子溶液，在搅拌下缓慢滴加100μL 0.1mM的4-巯基苯甲酸溶液，搅拌反应30min后静置12小时制成Au-MBA粒子溶液。 6.根据权利要求5所述的用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤三的详细过程为：取10mL Au-MBA粒子溶液，在搅拌下缓慢滴加550μL 0.2mM的分子量为5000的α-巯基-ω羧基聚乙二醇溶液，使α-巯基-ω羧基聚乙二醇的终浓度为20μM，搅拌反应30min后静置12小时制成Au-MBA-PEG粒子溶液。 7.根据权利要求6所述的用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子的制备方法，其特征在于，所述步骤三的详细过程为：取10mL Au-MBA-PEG粒子溶液，加入0.5mM的EDC和NHS溶液各10μL，静置反应30min后离心去除多余的EDC和NHS，之后加入2μL的EGFR抗体，搅拌反应30min后静置室温下反应2小时，然后在4℃下反应12小时，使EGFR抗体中的氨基充分与活化的α-巯基-ω羧基聚乙二醇中的羧基反应并链接，制成所述用于拉曼光谱检测口腔鳞癌肿瘤细胞的纳米粒子。
所属类别：	发明专利