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原文传递 一种电化学还原氧化石墨烯固相微萃取纤维制备方法
专利名称: 一种电化学还原氧化石墨烯固相微萃取纤维制备方法
摘要: 本发明公开了一种电化学还原氧化石墨烯固相微萃取纤维制备方法,属于食品安全检测技术领域。本发明提供一种电化学还原氧化石墨烯固相微萃取纤维的制备方法,利用氧化石墨烯在负电位下发生还原反应,在金属丝工作电极上沉积形成还原氧化石墨烯涂层,用于萃取食品中的苯并[a]芘,并结合气相色谱仪进行检测。本发明方法简单快速,涂层厚度可通过沉积时间自由控制,同时结合石墨烯比表面积大、吸附能力强的优点,大大提高了固相微萃取的工作效率。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 江苏;32
申请人: 江南大学
发明人: 沈晓芳;郭思依;杨成;庞月红
专利状态: 有效
申请日期: 2019-01-28T00:00:00+0800
发布日期: 2019-05-21T00:00:00+0800
申请号: CN201910078052.3
公开号: CN109781885A
代理机构: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司
代理人: 张勇
分类号: G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址: 214000 江苏省无锡市蠡湖大道1800号
主权项: 1.一种石墨烯固相微萃取纤维的制备方法,其特征在于,所述方法包括: 以金属丝为工作电极,插入氧化石墨烯电解液中,利用恒电位法施加负电压,电化学沉积制备得到石墨烯固相微萃取纤维;所述负电压为-1.2~-1.6V。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述电解液中氧化石墨烯的浓度为2~6mg/mL。 3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述电解液中还包括10~15mg/mL的NaClO4。 4.根据权利要求1任一所述的方法,其特征在于,所述电沉积时间为200-600s。 5.根据权利要求1-4任一所述的方法,其特征在于,所述电沉积时间为400s。 6.权利要求1-5任一所述方法制备得到的石墨烯固相微萃取纤维。 7.一种苯并[a]芘的固相微萃取方法,其特征在于,所述方法包括:将待测物置于溶剂中,得到待测物溶液,再利用权利要求6所述的石墨烯固相微萃取纤维对样品溶液进行萃取,然后解吸石墨烯固相微萃取纤维上的吸附物,得到苯并[a]芘。 8.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述固相微萃取时的搅拌速率为100-900rpm。 9.根据权利要求8或9所述的方法,其特征在于,所述固相微萃取时的温度为40-80℃。 10.一种苯并[a]芘的检测方法,其特征在于,所述方法是对待测物进行前处理,然后采用气相色谱仪进行检测;所述前处理是利用权利要求6所述的固相微萃取纤维进行的,或者是利用权利要求7-9任一所述的固相微萃取方法进行的。
所属类别: 发明专利
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