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原文传递 一种金纳米粒子比色检测抗生素的方法
专利名称: 一种金纳米粒子比色检测抗生素的方法
摘要: 本发明提供一种金纳米粒子比色检测抗生素的方法。本发明是以带负电的柠檬酸修饰的金纳米粒子(citrate‑AuNPs)和带正电的聚二烯丙基二甲基氯化铵修饰的金纳米粒子(PDDA‑AuNPs)的混合液作为探针,适配体作为保护剂防止两种不同电荷的金纳米粒子聚集。在检测抗生素过程中,适配体易与抗生素特异性结合并发生构型转变,同时失去对金纳米粒子的保护能力,使两种不同电荷的金纳米粒子在正负电荷相互吸引的过程中聚集在一起,利用金纳米粒子表面等离子体共振的性质,可以通过溶液颜色由红变蓝来指示水溶液中抗生素的存在。本发明灵敏度高、选择性好、不需要大型仪器、可实现原位快速检测,检测结果直观,可以通过裸眼观察,并且操作简单,造价低,所用试剂和操作过程无毒副作用。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 山西;14
申请人: 山西大学
发明人: 朱瑞琦;李忠平;雷鹏;李红荣;双少敏;董川
专利状态: 有效
申请日期: 2019-01-09T00:00:00+0800
发布日期: 2019-05-24T00:00:00+0800
申请号: CN201910019170.7
公开号: CN109799357A
代理机构: 太原市科瑞达专利代理有限公司
代理人: 刘宝贤
分类号: G01N33/94(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址: 030006 山西省太原市小店区坞城路92号
主权项: 1.一种金纳米粒子比色检测抗生素的方法,其特征在于,包括如下步骤: (1)制备并配置浓度3-10nM的citrate-AuNPs; (2)制备并配置浓度2-5nM的PDDA-AuNPs; (3)配置浓度10-50nM的抗生素适配体; (3)按体积比50-200:50-200:1将上述浓度的citrate-AuNPs与抗生素适配体和PDDA-AuNPs,混合均匀,得到检测抗生素的探针标准溶液; (4)将待测溶液加入步骤(3)得到的探针标准溶液中,通过溶液颜色由红变蓝的变化实现抗生素检测。 2.如权利要求1所述的一种金纳米粒子比色检测抗生素的方法,其特征在于,所述抗生素为四环素类抗生素、磺胺类抗生素或喹诺酮类抗生素。
所属类别: 发明专利
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