专利名称: |
尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法 |
摘要: |
本发明涉及一种尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,以鉴定尖叶假龙胆药材是否合格,该鉴别方法包括制备供试品溶液、制备对照品溶液、薄层色谱鉴别试验,以及将供试品色谱分别与雏菊叶龙胆酮对照品和去甲雏菊叶龙胆酮对照品色谱进行对比,当在相应位置均显示相同颜色的斑点时,则所述尖叶假龙胆药材为合格产品。本发明所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,通过鉴别供试品中是否含有尖叶假龙胆的重要成分雏菊叶龙胆酮和去甲雏菊叶龙胆酮,从而可快速鉴别样品品质的合格与否,该鉴别方法不仅具有样品用量小、分离效果好、鉴别灵敏度高、鉴别准确性高的优点,同时也填补了尖叶假龙胆应用薄层色谱鉴别技术的空缺。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
河北;13 |
申请人: |
河北中医学院 |
发明人: |
李爱英;郭慧;马东来;温子帅 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-03-12T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-05-28T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910185247.8 |
公开号: |
CN109813831A |
代理机构: |
石家庄旭昌知识产权代理事务所(特殊普通合伙) |
代理人: |
雷莹 |
分类号: |
G01N30/90(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
050200 河北省石家庄市鹿泉区杏苑路3号 |
主权项: |
1.一种尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,以鉴定尖叶假龙胆药材是否合格,其特征在于,该鉴别方法包括以下步骤: S1、制备供试品溶液:取尖叶假龙胆药材粉末适量,再加入一定体积的甲醇溶液后称重,超声提取15~30min,再称重,以所述甲醇溶液补足减少的重量,摇匀,滤过,取滤液作为供试品溶液; S2、制备对照品溶液:取雏菊叶龙胆酮和去甲雏菊叶龙胆酮对照品,分别加入适量甲醇溶液,以制备雏菊叶龙胆酮浓度为0.2~1.0mg/ml的溶液,作为雏菊叶龙胆酮对照品溶液,以及去甲雏菊叶龙胆酮浓度为0.2~1.0mg/ml的溶液,作为去甲雏菊叶龙胆酮对照品溶液; S3、薄层色谱鉴别试验:分别吸取供试品溶液5μl和对照品溶液5μl,点于同一硅胶薄层板上,选择适宜的展开剂展开,取出,置碘缸显色检视; S4、将供试品色谱分别与雏菊叶龙胆酮对照品和去甲雏菊叶龙胆酮对照品色谱进行对比,当在相应位置均显示相同颜色的斑点时,则所述尖叶假龙胆药材为合格产品。 2.根据权利要求1所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:所述尖叶假龙胆量与所述甲醇溶液的质量体积比为1:10~30g/ml。 3.根据权利要求2所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:所述尖叶假龙胆量与所述甲醇溶液的配比为1:26g/ml。 4.根据权利要求1所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:所述雏菊叶龙胆酮对照品溶液中雏菊叶龙胆酮的浓度为0.5mg/ml。 5.根据权利要求4所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:所述去甲雏菊叶龙胆酮对照品溶液中去甲雏菊叶龙胆酮的浓度为0.5mg/ml。 6.根据权利要求1所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:步骤S1中,超声提取工艺的工艺条件为功率250W,频率50HZ,提取时间为23min。 7.根据权利要求1至6中任一项所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:步骤S3中的所述展开剂为甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、石油醚和正己烷中的一种或多种混合液。 8.根据权利要求7所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:步骤S3中的所述展开剂为二氯甲烷和甲醇的混合液,且所述二氯甲烷和所述甲醇的体积比为6~15:1。 9.根据权利要求7所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:步骤S3中的所述展开剂为乙酸乙酯和石油醚的混合液,且所述乙酸乙酯和所述石油醚的体积比为1:0.8~1.2。 10.根据权利要求7所述的尖叶假龙胆的薄层色谱鉴别方法,其特征在于:步骤S3中的所述展开剂为乙酸乙酯和正己烷的混合液,且所述乙酸乙酯和所述正己烷的体积比为1:0.8~1.2。 |
所属类别: |
发明专利 |