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原文传递用于鉴定一般群体中LVH的进展者的可溶性ST2

专利名称：	用于鉴定一般群体中LVH的进展者的可溶性ST2
摘要：	本发明涉及鉴定处于进展为左心室肥大（LVH）的风险中的受试者的方法，其包括测量生物标记物可溶性ST2的量，并且将因此测量的量与参考进行比较的步骤。由本发明进一步涵盖的是适于实施本发明的方法的试剂盒和装置。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	瑞士;CH
申请人：	豪夫迈·罗氏有限公司
发明人：	D.布洛克;U-H.温许斯-特伦;C.佐格;A.齐格勒;F.赞纳德;P.罗西尼奥尔
专利状态：	有效
申请日期：	2017-04-18T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201780037635.0
公开号：	CN109863404A
代理机构：	中国专利代理(香港)有限公司
代理人：	梁谋;黄希贵
分类号：	G01N33/68(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	瑞士巴塞尔
主权项：	1.一种用于鉴定处于进展为左心室肥大（LVH）的风险中的受试者的方法，其包括以下步骤：（a）测量来自所述受试者的样品中生物标记物可溶性ST2（sST2）的量，和（b）将所述可溶性ST2的量与参考进行比较。 2.根据权利要求1的方法，其中所述方法进一步包括步骤（c）：基于步骤（b）中进行的比较的结果，鉴定处于进展为左心室肥大的风险中的受试者。 3.权利要求1和2的方法，其中所述样品是血液、血清或血浆样品。 4.权利要求1至3中任一项的方法，其中所述受试者是表面上健康的。 5.权利要求1至4中任一项的方法，其中所述受试者未患有心力衰竭。 6.权利要求1至5中任一项的方法，其中所述受试者为30至50岁，或其中所述受试者为40至50岁，特别地其中所述受试者为40至45岁。 7.权利要求1至6中任一项的方法，其进一步包括测量来自所述受试者的样品中BNP型肽（例如NT-proBNP）的量和/或心肌肌钙蛋白的量，并且将所述BNP型肽的量和/或所述心肌肌钙蛋白的量与参考（或多个参考）进行比较，特别地其中测量所述BNP型肽的量且与参考进行比较。 8.权利要求1至7中任一项的方法，其进一步包括确定来自所述受试者的样品中的eGFR（估计的肾小球滤过率）。 9.权利要求1至8的方法，其进一步包括评价所述受试者的收缩压。 10.权利要求1至9中任一项的方法，其中鉴定了在约20年的时期内处于进展为LVH的风险中的受试者。 11.权利要求10的方法，其中高于所述参考的sST2的量和高于所述参考的BNP型的量指示处于进展为LVH的短期风险中的受试者，和/或其中高于所述参考的sST2的量和低于所述参考的BNP型的量指示不处于进展为LVH的短期风险中的受试者。 12.一种用于预测受试者进展为LVH的风险的方法，所述方法包括：（a）测量来自所述受试者的样品中所述生物标记物可溶性ST2的量，和（b）将所述可溶性ST2的量与参考进行比较，和任选地（c）基于步骤（b）的结果预测所述受试者进展为LVH的风险。 13.一种用于区分进展为LVH的短期风险和进展为LVH的长期风险的受试者的方法，所述受试者在血液、血清或血浆样品中具有增加水平的sST2，所述方法包括以下步骤：（a）确定来自所述受试者的样品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量，和（b）将因此确定的量与参考量进行比较，和任选地（c）区分进展为LVH的短期风险和进展为LVH的长期风险。 14.一种用于鉴定处于进展为LVH的长期风险中的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：（a）测量来自所述受试者的样品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量和sST2的量，和（b）将因此测量的量与参考量进行比较，和任选地（c）鉴定处于进展为LVH的长期风险中的受试者。 15.一种用于预测受试者是否处于进展为LVH的长期风险中的方法，所述方法包括以下步骤：（a）测量来自所述受试者的样品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量和sST2的量，和（b）将因此测量的量与参考量进行比较，和任选地（c）预测所述受试者是否处于进展为LVH的长期风险中。 16.权利要求14或15的方法，其中高于所述参考量的sST2的量与低于所述参考量的BNP型肽的量的组合指示处于进展为LVH的长期风险中的受试者。 17.一种用于鉴定处于进展为LVH的短期风险中的受试者的方法，所述方法包括以下步骤：（a）测量来自所述受试者的样品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量和sST2的量，和（b）将因此测量的量与参考量进行比较，和任选地（c）鉴定处于进展为LVH的短期风险中的受试者。 18.一种用于预测受试者是否处于进展为LVH的短期风险中的方法，所述方法包括以下步骤：（a）测量来自所述受试者的样品中BNP型肽例如NT-proBNP或BNP的量和sST2的量，和（b）将因此测量的量与参考量进行比较，和任选地（c）预测所述受试者是否处于进展为LVH的短期风险中。 19.权利要求17或18的方法，其中高于所述参考量的sST2的量与高于所述参考量的BNP型肽的量的组合指示处于进展为LVH的短期风险中的受试者。 20.i）来自受试者的样品中的sST2（可溶性ST2）和BNP型肽和/或ii）特异性结合来自受试者的样品中的sST2的试剂和特异性结合来自受试者的样品中的BNP型肽的试剂用于鉴定处于进展为LVH的长期风险中的受试者、用于预测受试者是否处于进展为LVH的长期风险中、用于鉴定处于进展为LVH的短期风险中的受试者、或用于预测受试者是否处于进展为LVH的短期风险中的用途。 21.来自受试者的样品中的BNP型肽例如BNP或NT-proBNP用于区分进展为LVH的短期风险和进展为LVH的长期风险的所述受试者的用途，所述受试者优选在血液、血清或血浆中具有增加水平的sST2。 22.受试者的样品中的sST2或特异性结合sST2的试剂用于鉴定处于进展为左心室肥大（LVH）的风险中的受试者的用途，特别地其中所述试剂是抗体或其抗原结合片段。 23.受试者的样品中的sST2或特异性结合sST2的试剂用于预测受试者进展为LVH的风险的用途，特别地其中所述试剂是抗体或其抗原结合片段。 24.权利要求1至19中任一项的方法、或权利要求20至23中任一项的用途，其中所述受试者不患有高血压。
所属类别：	发明专利