详情

原文传递一种细胞保存液的质量检测方法

专利名称：	一种细胞保存液的质量检测方法
摘要：	本发明公开了一种细胞保存液的质量检测方法，包括如下步骤：步骤1)、细胞保存液恢复室温；步骤2)、分组；步骤3)、添加细胞；步骤4)、放置；步骤5)、透光度检测；步骤6)、PH值检测；步骤7)、细胞存活率检测；步骤8)、数据比对得出结论；步骤9)、清理。该细胞保存液的质量检测方法，将细胞保存液分为三组，并且将三组中均放入需要保存的细胞，分别将三组检测对象放置在不同的环境下，经过48h后，分别对三组的透光度、PH值以及最终的细胞存活率进行检测，从而可以准确的得知该细胞保存液是否适合该种细胞的保存，另外，随着时间的增长，也可对细胞保存液中的各组分变化值进行检测。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	安徽;34
申请人：	合肥诺森医学检验有限公司
发明人：	杨玉坤
专利状态：	有效
申请日期：	2018-11-09T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-07T00:00:00+0800
申请号：	CN201811329692.9
公开号：	CN109856089A
分类号：	G01N21/59(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	230088 安徽省合肥市蜀山区高新区创新大道2800号合肥创新产业园二期E区3幢B区1-4层
主权项：	1.一种细胞保存液的质量检测方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤1)、利用37℃的水温将细胞保存液恢复室温：将细胞保存液从医用冷藏室取出后，用温水对细胞保存液进行水浴快速恢复温度处理，细胞保存液的温度恢复至室温后，停止水浴加热；步骤2)、分组：使用移液管或胶头滴管分别向九支试管中均滴加100ml的细胞保存液，每支试管上均粘贴标签，分为A、B和C三组，A、B和C组的试管数量均为三支，其中A组和B组均为检测试验组，C组为检测对照组；步骤3)、添加细胞：在2-8℃的环境中，分别向A、B和C三组的九支试管中分别加入浓度为2×106个/ml的Hela细胞液，添加100ul，细胞数量批内cv值不超过10％，批间cv值不超过15％以及等量的需要保存的细胞，添加完成后，分别对九支试管的管口进行密封处理，保存7天后，细胞数量与钢加入细胞时的数量相对偏差不大于40％；步骤4)、放置：将A组的三支试管均放置于温度为5℃的保存设备中，将B组的三支试管均放置于温度为30℃的保存设备中，将C组的三支试管均放置于环境中，其中A、B和C组的放置时间均为48h；步骤5)、透光度检测：将A、B组的六支试管分别从保存设备中取出，与C组的三支试管放置于一起，使用照度计分别对九支试管中的透光度进行检测，检测后的透光度数据分别进行记录，分别针对A、B和C三组中每组的三支试管得到的三个数据取均值，最终分别得到A、B和C组的三个均值数据；步骤6)、PH值检测：将步骤5完成透光度检测的A、B和C组的九支试管均转移至PH检测区域，使用胶头滴管分别吸取A、B和C三组中九支试管的细胞保存液，分别滴加至PH试纸上，对比PH色卡后，得出每支试管中细胞保存液的PH值数据，进行记录后，同样，对A、B和C三组的PH值取平均值，得到三个均值数据；步骤7)、细胞存活率检测：将步骤6完成PH值检测后的A、B和C三组的九支试管均转移至细胞存活率检测区域，对九支试管中的细胞分别进行存活率的检测，对九支试管的数据进行记录，并取其均值；步骤8)、数据比对得出结论：分别对步骤5、步骤6以及步骤7所得到的均值数据进行比对，在不同的环境中，细胞保存液的质量是否发出改变，以及是否发生变性，是否适合保存对象细胞的使用，最终得出相应结论；步骤9)、清理：对试管、移液管以及胶头滴管进行清洗处理，清洗完成后，对工作台面进行整理。 2.根据权利要求1所述的一种细胞保存液的质量检测方法，其特征在于：所述步骤6中使用的胶头滴管，在每使用一次后，均需要对其进行清洗处理，清洗后，胶头滴管应得到快速杀菌干燥处理。 3.根据权利要求1所述的一种细胞保存液的质量检测方法，其特征在于：所述步骤7细胞存活率检测中所用到的检测仪器为Vi-cell。
所属类别：	发明专利