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USP10蛋白的定量检测在原发性肝癌预后判断试剂盒中的应用
| 专利名称： | USP10蛋白的定量检测在原发性肝癌预后判断试剂盒中的应用 |
| 摘要： | 本发明属于分子生物学、临床预后判断领域，涉及USP10蛋白表达水平在原发性肝癌预后判断中的应用。具体地，本发明涉及USP10蛋白的定量检测在原发性肝癌预后判断中的应用、原发性肝癌预后判断试剂盒的制备，以及检测原发性肝癌组织USP10蛋白表达水平的方法。本发明通过检测原发性肝癌组织中USP10蛋白相对表达量并结合生存期随访明确USP10蛋白的相对表达量与原发性肝癌患者复发风险及预后相关。USP10蛋白低表达提示原发性肝癌高复发风险且预后欠佳，对在术后监测及预后判断方面具有良好的临床应用前景。 |
| 专利类型： | 发明专利 |
| 国家地区组织代码： | 辽宁;21 |
| 申请人： | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 发明人： | 许国旺;宁振;卢畅;朴海龙 |
| 专利状态： | 有效 |
| 申请日期： | 2017-12-05T00:00:00+0800 |
| 发布日期： | 2019-06-11T00:00:00+0800 |
| 申请号： | CN201711269310.3 |
| 公开号： | CN109870576A |
| 代理机构： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 |
| 代理人： | 马驰 |
| 分类号： | G01N33/574(2006.01);G;G01;G01N;G01N33 |
| 申请人地址： | 116023 辽宁省大连市中山路457号 |
| 主权项： | 1.USP10蛋白的定量检测在原发性肝癌预后判断试剂盒中的应用。 2.一种用于原发性肝癌预后判断的试剂盒，包括USP10蛋白抗体。 3.根据权利要求2所述的原发性肝癌预后判断的试剂盒，其特征在于：还包括有免疫组化实验试剂。 4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于：所述免疫组化实验试剂是指二甲苯、乙醇、3％H2O2溶液、5％山羊血清封闭液、DAB显色试剂、苏木素和山羊抗兔/鼠HRP标记聚合物。 5.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于：所述蛋白抗体为兔USP10多克隆抗体。 6.根据权利要求2～5所述的任一所述试剂盒判断受试者原发性肝癌预后判断的方法，其特征在于： 使用所述的试剂盒在体外检测USP10蛋白在肝癌及癌旁组织中的表达量，包括如下步骤： 1)获自对象的新鲜肝癌及癌旁组织或福尔马林固定或石蜡包埋的肝癌及癌旁组织； 2)免疫组织化学法处理步骤1)中获得的组织； 3)组织化学评分法进行评分。 7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：高于120分时定义为USP10蛋白高表达，低于120分时定义为USP10蛋白低表达。 |
| 所属类别： | 发明专利 |
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