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原文传递霉菌毒素吸附剂吸附效果评估方法

专利名称：	霉菌毒素吸附剂吸附效果评估方法
摘要：	本发明涉及一种霉菌毒素吸附剂吸附效果评估方法。包括以下步骤：将吸附剂在含霉菌毒素的人工胃消化液中避光反应1～2h模拟胃环境吸附，再在人工小肠消化液中避光反应1～2h模拟肠道环境吸附或解吸，再在pH为6～8的碱性水溶液中避光反应1～2h模拟肠道末端环境吸附或解吸，计算得到吸附剂的综合吸附率。本发明的评估方法综合考虑了吸附剂在动物体内的吸附情况，更加真实地评定吸附剂吸附脱毒效果，评估结果更为准确。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	湖北;42
申请人：	安琪酵母股份有限公司
发明人：	龚阿琼;俞学锋;李知洪;姚鹃;胡骏鹏;廖汉江;戴晋军
专利状态：	有效
申请日期：	2017-12-05T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-11T00:00:00+0800
申请号：	CN201711270643.8
公开号：	CN109870517A
代理机构：	北京格旭知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	雒纯丹
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	443003 湖北省宜昌市城东大道168号
主权项：	1.一种吸附剂吸附效果评估方法，包括以下步骤：将吸附剂在含霉菌毒素的人工胃消化液中避光反应1～2h模拟胃环境吸附，再在人工小肠消化液中避光反应1～2h模拟肠道环境吸附或解吸，再在pH为6～8的碱性水溶液中避光反应1～2h模拟肠道末端环境吸附或解吸，计算得到吸附剂的综合吸附率。 2.根据权利要求1所述的评估方法，其中，包括以下步骤：将避光反应后的溶液进行离心得上清液，将上清液用油性滤膜进行过滤得到待检测液，通过液相色谱或高效液相色谱分析待检测液。 3.根据权利要求2所述的评估方法，其中，所述滤膜孔径为0.22～0.45μm，优选0.45μm。 4.根据权利要求2或3所述的评估方法，其中，所述离心转速为10000～16000rpm，优选13000rpm。 5.根据权利要求2-4任一项所述的评估方法，其中，所述霉菌毒素选自黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和/或呕吐毒素。 6.根据权利要求5所述的评估方法，其中，所述液相色谱或高效液相色谱分析的流动相为：以黄曲霉毒素测定时，流动相为体积比为乙腈：水＝(20～40)：(60～80)的混合溶液或体积比为甲醇：水＝(60～80)：(20～40)的混合溶液；以玉米赤霉烯烔测定时，流动相为体积比为水：乙睛：甲醇＝(40～60)：(20～50)：(10～20)的混合溶液；呕吐毒素测定时，流动相为体积比为甲醇：水＝(70～90)：(10～30)的混合溶液。 7.根据权利要求5或6所述的评估方法，其中，所述液相色谱或高效液相色谱分析的检测波长为：黄曲霉毒素采用荧光检测器：Ex(激发波长)＝365nm，Em(发射波长)＝440nm；玉米赤霉烯酮采用荧光检测器：Ex(激发波长)＝274nm，Em(发射波长)＝440nm；呕吐毒素采用紫外检测器：218nm。 8.根据权利要求1-7任一项所述的评估方法，其中，所述避光反应包括以下步骤：将反应体系在35～40℃进行摇动振荡处理，优选36.5～37.5℃。 9.根据权利要求1-8任一项所述的评估方法，其中，所述吸附剂与霉菌毒素的质量比为0.5‰～10‰,优选质量比为1‰～3‰。 10.根据权利要求1-9任一项所述的评估方法，其中，所述碱性水溶液选自磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠和/或磷酸二氢钠的水溶液。 11.根据权利要求1-10任一项所述的评估方法，其中，包括以下步骤：将吸附剂在含微量元素和/或营养物质的溶液中进行吸附，测定吸附剂对微量元素和营养物质的吸附率Ⅰ，确定吸附剂是否通过评估。 12.根据权利要求11所述的评估方法，其中，所述微量元素选自铁、铜、锌、钴、锰、铬、硒、碘、镍、氟、钼、钒、锡、硅、锶、硼、铷和砷组成的组中的一种或一种以上物质。 13.根据权利要求11或12所述的评估方法，其中，所述营养物质选自维生素和/或氨基酸，优选的是，所述维生素选自维生素A，维生素B，维生素C，维生素D，维生素E，维生素K，维生素H，维生素P，维生素PP，维生素M，维生素T和维生素U组成的组中的一种或一种以上物质；进一步优选的是，所述氨基酸选自赖氨酸，色氨酸，苯丙氨酸，蛋氨酸，苏氨酸，异亮氨酸，亮氨酸，缬氨酸，精氨酸和组氨酸组成的组中的一种或一种以上物质。 14.根据权利要求11所述的评估方法，其中，所述微量元素选自铁、铜、锌、钴和/或锰中的一种或一种以上，所述营养物质选自维生素B2，赖氨酸和/或蛋氨酸中的一种或一种以上。 15.根据权利要求14所述的评估方法，其中，当微量元素为铁，溶液中Fe2+与吸附剂的质量比为1:(1～2)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞15％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤15％，则吸附剂通过评估；当微量元素为铜，溶液中Cu2+与吸附剂的质量比为1:(40～60)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞55％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤55％，则吸附剂通过评估；溶液中Cu2+与吸附剂的质量比为1:(10～20)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞20％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤20％，则吸附剂通过评估；当微量元素为锌，溶液中Zn2+与吸附剂的质量比为1:(4～6)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞30％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤30％，则吸附剂通过评估；溶液中Zn2+与吸附剂的质量比为1:(1～2)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞10％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70，吸附率Ⅰ≤10％，则吸附剂通过评估；当微量元素为锰，溶液中Mn2+与吸附剂的质量比为1:(5～10)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞30％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤30％，则吸附剂通过评估。 16.根据权利要求14所述的评估方法，其中，当营养物质为维生素B2，溶液中维生素B2与吸附剂的质量比为1:(90～110)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞30％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤30％，则吸附剂通过评估；溶液中维生素B2与吸附剂的质量比为1:(20～30)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞15％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤15％，则吸附剂通过评估；当营养物质为赖氨酸，溶液中赖氨酸与吸附剂的质量比为1:(1～2)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞10％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤10％，则吸附剂通过评估；当营养物质为蛋氨酸，溶液中蛋氨酸与吸附剂的质量比为1:(1～2)时，如果综合吸附率＜70％，吸附率Ⅰ＞5％，则吸附剂未通过评估；如果综合吸附率≥70％，吸附率Ⅰ≤5％，则吸附剂通过评估。
所属类别：	发明专利