专利名称: |
一种红细胞中游离铁含量测定方法 |
摘要: |
本发明提供了一种红细胞中游离铁含量测定方法,包括:标准溶液配制;样品试液的制备;空白样品的制备;在选定的工作参数下,采用火焰原子吸收光谱仪测定标准溶液,绘制工作曲线;测定样品试液,扣除空白后得到被测样品的吸光度,根据工作曲线可计算出样品中游离铁的含量。本发明优点在于:样品处理过程简单,灵敏度高,线性范围宽,专一性强,满足了科研实验中的需求。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
山东;37 |
申请人: |
哈尔滨工业大学(威海) |
发明人: |
池振兴;林宏伟;吴伟林 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-04-11T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-06-14T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910287323.6 |
公开号: |
CN109883972A |
代理机构: |
成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) |
代理人: |
李鹏 |
分类号: |
G01N21/31(2006.01);G;G01;G01N;G01N21 |
申请人地址: |
264209 山东省威海市文化西路2号 |
主权项: |
1.一种红细胞中游离铁含量测定方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤1:标准溶液配制 铁标准储备液配置:准确称取0.8631g硫酸铁铵,加水溶解,加1.00mL硫酸溶液(1+3),移入100mL容量瓶,加水定容至刻度,混匀;此铁溶液质量浓度为1000mg/L; 铁标准中间液配置:准确吸取铁标准储备液10mL于100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)定容至刻度,混匀;此铁溶液质量浓度为100mg/L; 铁标准系列溶液:分别准确吸取铁标准中间液(100mg/L)0mL、0.100mL、0.200mL、0.300mL、0.400mL、0.500mL于100mL容量瓶中,加硝酸溶液(5+95)定容至刻度,混匀;此铁标准系列溶液中铁的质量浓度分别为0mg/L、0.100mg/L、0.200mg/L、0.300mg/L、0.400mg/L、0.500mg/L; 步骤2:样品试液的制备 抽取一定量的血液样品放入预先抗凝的离心管中,加入3mL生理盐水,轻轻震荡后以相对离心力400×g离心五分钟,弃上清液,重复操作3次;向离心管中加入去离子水至5mL,得到溶血液;以相对离心力2000×g将溶血液离心20分钟,吸取上清液3mL,继续在相同条件下离心20分钟,再取上清液2.4mL,将两次离心得到的上清液移至超滤管中,以相对离心力3500×g离心20分钟;收集1.6mL滤液,加入1.0mL硝酸和0.25mL过氧化氢,置于水浴锅95℃消解3h,去除有机物等其他干扰因素;所用超滤离心管过滤器材质为苯乙烯共聚物/丁二烯,滤膜为Ultracel低粘合性再生纤维素膜,滤出液管为聚丙烯,滤出液盖子及衬里为聚乙烯; 步骤3:空白样品的制备 在比色管中加入1.6mL水,加入1.0mL硝酸和0.25mL过氧化氢,置于水浴锅95℃消解3h; 步骤4:测定 在选定的工作参数下,采用火焰原子吸收光谱仪测定标准溶液,绘制出工作曲线;测定空白样品及样品试液的吸光度,扣除空白样品的吸光度以消除试剂干扰,根据工作曲线可计算出样品中游离铁的含量。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤2中红细胞最佳溶血时间为12h。 3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:步骤2中所述超滤管为孔径30KD的超滤管。 4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤4选定的工作参数为:波长248.3nm,狭缝0.2nm,灯电流10mA,燃烧头高度3mm,空气流量9L/min,乙炔流量2L/min。 5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述红细胞中游离铁含量测定方法重复测定3次以上取平均值以提高准确度。 |
所属类别: |
发明专利 |