专利名称: |
一种杭白芍有效成分的提取方法 |
摘要: |
本发明公开了一种杭白芍有效成分的提取方法,包括以下步骤:将杭白芍饮片粉碎后过筛,精密称取杭白芍粉末,加入提取溶剂,超声提取,提取液过滤得滤液,滤液浓缩得浸膏,用提取溶剂溶解浸膏混匀,用HPLC法定量分析浸膏中有效成分;所述提取溶剂为甲醇或乙醇;所述提取溶剂的浓度为50~85%;所述杭白芍粉末与提取溶剂的质量比为(50~200):1。本发明筛选得到了一种提取方法简单、提取物质成分多、提取效率相对较高的杭白芍提取方法。研究结果帮助揭示了杭白芍的物质基础,为杭白芍的药效评价、作用机制及体内过程研究提供了科学依据,也为中药杭白芍的质量控制和产品开发提供了参考信息。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
浙江;33 |
申请人: |
嘉兴学院 |
发明人: |
詹淑玉;张洁;冯一涵;阮钰尔;左志燕;丁宝月;黄嬛;吕晓庆;刘国强;黄雄 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-03-19T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-06-14T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910206742.2 |
公开号: |
CN109884226A |
代理机构: |
上海申浩律师事务所 |
代理人: |
龚敏 |
分类号: |
G01N30/06(2006.01);G;G01;G01N;G01N30 |
申请人地址: |
314000 浙江省嘉兴市嘉杭路118号 |
主权项: |
1.一种杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:包括以下步骤: 将杭白芍饮片粉碎后过筛,精密称取杭白芍粉末,加入提取溶剂,超声提取,提取液过滤得滤液,滤液浓缩得浸膏,用提取溶剂溶解浸膏混匀,用HPLC法定量分析浸膏中有效成分; 所述提取溶剂为甲醇或乙醇; 所述提取溶剂的浓度为50~85%; 所述杭白芍粉末与提取溶剂的质量比为(50~200):1。 2.根据权利要求1所述的杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:所述提取溶剂的浓度为50%、70%、85%。 3.根据权利要求1所述的杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:所述杭白芍粉末与提取溶剂的质量比为50:1、100:1、200:1。 4.根据权利要求1所述的杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:所述超声提取的温度为30~40℃,时间为1~30min。 5.根据权利要求4所述的杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:所述超声提取的时间为10min、20min、30min。 6.根据权利要求1所述的杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:所述超声提取的条件为:提取溶剂为70%的乙醇,杭白芍粉末与提取溶剂乙醇的料液比为200mL/g,温度为35℃,超声提取时间为30min。 7.根据权利要求1所述的杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:所述HPLC法定量分析浸膏中有效成分,色谱条件:色谱柱为XB-C18柱,流动相:0.1%磷酸水溶液A相-乙腈C相,线性梯度洗脱:0min10%C,5min15%C,25min22%C,45min70%C,46min80%C,48min80%C;流速0.8mL/min,检测波长230nm,柱温30℃,进样量10μL。 8.根据权利要求1所述的杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:所述HPLC法定量分析浸膏中有效成分,样品需要进样前处理:用提取溶剂溶解浸膏混匀,精密量取上述溶液100μL置于1.5mL的离心管中,加入提取溶剂500μL稀释,混匀,取适量稀释好的样品,以0.22μm微孔膜滤过,弃去前两滴,得续滤液,采用HPLC法进样分析。 9.根据权利要求1所述的杭白芍有效成分的提取方法,其特征在于:所述用HPLC法定量分析浸膏中有效成分,分别为没食子酸、羟基芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚。 |
所属类别: |
发明专利 |