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原文传递一种原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法

专利名称：	一种原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法
摘要：	本发明公开了一种原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，该方法可以在不破坏植物根系的前提下，通过自制的捕集袋等部件组成的收集系统，实现自然条件下原位采集木本或草本植物根系释放的挥发性有机物，再将样品注入便携式气质联用仪并用优化后的程序成功分离植物根系BVOCs。其主要步骤为：用捕集袋包覆住植株在体根系末端，后将PDMS/DVB吸附针插入捕集袋采样口，继而挥发性有机物附着于吸附针上，经便携式气质联用仪（GC‑MS）进样口高温解析，再进行分离鉴定。本发明因采用原位收集的方式能更准确反映植株自然条件下的释放情况，具有真实、便利、易操作等特点，满足野外直接获取植物源根系挥发性有机物的需要。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	海南;46
申请人：	海南大学
发明人：	何禾
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-19T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-14T00:00:00+0800
申请号：	CN201910206400.0
公开号：	CN109883773A
代理机构：	安徽合肥华信知识产权代理有限公司
代理人：	余成俊
分类号：	G01N1/22(2006.01);G;G01;G01N;G01N1
申请人地址：	570228 海南省海口市美兰区人民大道58号
主权项：	1.一种原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，通过特殊设计的捕集袋组成的系统在常温下采集植物根系释放的挥发性有机物，再运用便携式气相色谱与质谱联用仪GC-MS对目标化合物进行分离测定，在收集样品时，无需将根系从植株上取下，只需用捕集袋包覆住植物根系末端，后将灵敏度较高的PDMS/DVB吸附针插入袋中，继而挥发性有机物附着于吸附针上，经过气质联用仪进样口高温解析，目标化合物随载气进入仪器进行分离鉴定。 2.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）将待测植物根系小心挖出，抖落根系附着土壤，选择合适尺寸的捕集袋套在裸露根系末端，并用弹性硅胶圈将袋口扎紧，且在缝隙处涂抹适量凡士林以保证袋内相对密封；（2）用内径6-10mm的PTFE软管将捕集袋进出气口分别与大气采样仪连接，并在进口端的大气采样仪与进气口之间接入空气过滤装置；（3）吸附针插入净化后的捕集袋采集口，推出已老化的纤维头稳定吸附30-60min，缩回纤维头，再抽出吸附针，放入冰盒中保存带回实验室待测；（4）采样后的吸附针迅速插入GC-MS进样口，推出纤维头解析0.5-3min，通过该仪器收集目标化合物质谱图进行定性定量分析。 3.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，所述步骤1中针对不同类型的植株个体，采样根系的选取各异，草本植物将整个植株根球挖出置于捕集袋中；木本植物则选择易挖出的侧根系放入捕集袋中。 4.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，所述捕集袋针对植物根系生长特性进行设计，由厚度0.07-0.10mm的聚全氟乙丙烯膜制成，此袋袋上有2个聚四氟乙烯通气阀，其一为上端安装的直通型通气阀用作进气口，另一个为在袋子侧面下方安装的两通型通气阀兼作出气口与采集口。 5.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，所述步骤2中的空气过滤装置由两根Φ6cm×28cm的玻璃管组成，管中分别装入适量活性炭及MnO2。 6.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，所述步骤3中捕集袋净化过程为：开启组装完成的挥发物收集系统，使进出气口两端气体采样仪同时保持0.5 L/min抽气15-30min，从而将袋中残余空气排出。 7.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，所述步骤3中吸附针的纤维头为65-110μm PDMS/DVB，第一次使用前需在气质进样口以250-270℃老化0.5-1h，且每次使用完还需在进样口汽化室以220℃加热5-10s除去残留。 8.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，所述步骤3中吸附针采样过程中，大气采样仪抽气量为0.2-0.5L/min，且进出气口抽气量保持平衡，采集30-60min，共采集气体6-30L。 9.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，所述步骤3中供吸附针插入的通气阀内部衬有一块硅胶垫，定期更换以保证密闭性。 10.根据权利要求1所述的原位植物根系挥发性有机物收集及测定方法，其特征在于，所述步骤4中GC-MS分析方法包括以下步骤：（1）色谱条件：色谱柱为DB-624（5m×0.1mm×0.56μm）气相色谱柱；进样口温度220℃；进样口不分流或分流比5：1；载气流速1mL/min；升温程序为初始温度40℃，保持0.5min，以10℃/min上升到160℃，保持0.5min，最后以20℃/min上升到220℃；（2）质谱条件：EI全扫描模式，离子阱质量分析器，扫描范围50-550amu；（3）定性定量方法：采用标准谱库对检出的物质进行初步定性，再用科瓦茨保留指数辅助定性，峰面积归一法、外标或内标法用来作为物质定量的方法。
所属类别：	发明专利