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原文传递一种同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法

专利名称：	一种同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法
摘要：	本发明公开了一种同时测定血浆中三种氨基糖苷类抗生素浓度的HPLC‑MS/MS方法：以达比加群为内标，先用含甲酸体积分数为0.1％的甲醇溶液对血浆中的蛋白进行沉淀，再使用高效液相色谱法分离上清液中的药物成分，然后使用高分辨质谱多反应监测模式进行药物靶向性检测，并进行定量，实现同时对血浆中三种氨基糖苷类抗生素浓度分析测定。其优点表现在：本方法在具有快捷性的同时，兼具极高的靶向性，表现出快速、通量高、灵敏度高、特异性强、精密度和准确度良好、稳定性好、提取回收率高、无明显基质效应和稀释效应等优点。本发明方法可用于临床上常用的氨基糖苷类抗生素的血药浓度监测，指导氨基糖苷类抗生素的合理临床应用。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	上海;31
申请人：	上海市第一人民医院
发明人：	陈明;范国荣;汪硕闻;范先煜;章越凡;唐原君;缪文清;潘慧;张令
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-26T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910342768.X
公开号：	CN109900841A
代理机构：	上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人：	曹翠娟
分类号：	G01N30/06(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	200080 上海市虹口区海宁路100号
主权项：	1.一种同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法，其特征在于，所述方法为高效液相色谱联合质谱法，包括以下步骤： (1)储备液的制备：用体积分数为40％-60％甲醇水溶液作为溶剂，配制得到氨基糖苷类抗生素药物储备液和内标达比加群储备液； (2)标准曲线血浆样本的制备：取空白血浆，将步骤(1)制备的氨基糖苷类抗生素药物储备液和内标达比加群储备液分别加入到空白血浆中，得到标准曲线血浆样本； (3)标准曲线的设计：取步骤(2)得到的标准曲线血浆样本于试管中，涡旋振荡后加入a溶液沉淀、振荡离心，所述a溶液是按照甲酸体积：甲醇体积＝0.01％-0.2％配制，然后取上清液在高效液相色谱质谱联用仪上进样分析，记录标准曲线血浆样本的色谱图，计算药物峰面积和内标峰面积的比值，以药物浓度为横坐标，以药物峰面积和内标峰面积比值为纵坐标，用加权最小二乘法进行回归运算，求得回归方程即为标准曲线； (4)质控血浆样本的制备：取待测血浆样本，将步骤(1)得到的氨基糖苷类抗生素药物储备液和内标达比加群储备液分别加入到待测血浆样本中，得到质控血浆样本； (5)待测血浆样本中药物浓度的测定：取步骤(4)得到的质控血浆样本于试管中，涡旋振荡后加入a溶液沉淀、振荡离心，所述a溶液是按照甲酸体积：甲醇体积＝0.01％-0.2％配制，然后取上清液在高效液相色谱质谱联用仪上进样分析，记录质控血浆样本的色谱图，计算药物峰面积和内标峰面积的比值； (6)质控血浆样本中氨基糖苷类抗生素药物浓度的计算：根据步骤(3)得到的标准曲线来计算得到质控血浆样本中氨基糖苷类抗生素药物浓度；所述氨基糖苷类抗生素药物为阿卡米星、异帕米星、庆大霉素；液相色谱参数为：色谱柱：Waters X Bridge HILIC柱：4.6×50mm，3.5μm；流动相：流动相A和流动相B，流动相梯度洗脱条件为：0-1.00min，流动相A的体积分数为90％；1.00-1.10min，流动相A的体积分数为90％-10％；1.10-4.00min，流动相A的体积分数为10％；4.00-4.10min，流动相A的体积分数为10％-90％；4.10-5.00min，流动相A的体积分数为90％，流速为0.3mL/min，进样量10uL，其中，流动相A为体积分数为0.1％的甲酸水溶液，流动相B为100％乙腈；质谱条件：采用电喷雾离子源，正离子检测，选择多反应监测工作方式进行一/二级质谱分析，质谱检测工作参数如下：阿米卡星的母离子/特征子离子的检测离子对为586/425、异帕米星的母离子/特征子离子的检测离子对为570/411、庆大霉素的母离子/特征子离子的检测离子对为478/322、内标达比加群的母离子/特征子离子的检测离子对为472/289；阿米卡星的锥孔电压为22V，碰撞能量为21eV、异帕米星的锥孔电压为30V，碰撞能量为22eV、庆大霉素的锥孔电压为30V，碰撞能量为21eV、内标达比加群的锥孔电压为30V，碰撞能量为25eV；雾化气为氮气，雾化器流速为70L/hr；干燥气为氮气，干燥气温度为350℃，干燥气流速为700L/hr。 2.根据权利要求1所述同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法，其特征在于，所述震荡离心的条件为：4℃、13000rad/min。 3.根据权利要求1所述同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法，其特征在于，标准曲线血浆样本中各药物浓度范围为：异帕米星0.66-20.52μg/mL；阿米卡星0.65-20.02μg/mL；庆大霉素0.75-23.00μg/mL；标准曲线血浆样本中内标达比加群浓度为1μg/mL。 4.根据权利要求1所述同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法，其特征在于，所述步骤(1)中甲醇水溶液的体积分数为50％。 5.根据权利要求1所述同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法，其特征在于，所述a溶液是按照甲酸体积：甲醇体积＝0.1％的方法配制。 6.根据权利要求1所述同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法，其特征在于，所述待测血浆是人待测血浆。 7.根据权利要求1-6任一所述同时测定血浆中氨基糖苷类抗生素药物浓度的HPLC-MS/MS方法，其特征在于，所述方法还包括方法学评价，评价内容为：线性、灵敏度、精密度、准确度、回收率、基质效应和稳定性。
所属类别：	发明专利