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原文传递一种高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法

专利名称：	一种高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法
摘要：	本发明公开了一种高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法，通过在线监测高浓度气体在色谱分离柱后的洗脱窗口并结合双位阀阀位转换可以实现对高浓度气体切割程序及时且简易的调整，解决了色谱柱常年使用后高浓度气体洗脱窗口的不易确定带来的弊端；通过用顺吹代替反吹也提高了微量气体分析的重复性。这个流程非常适合于高浓度氯化氢、氯气及六氟化硫等这些对GC的某些色谱柱、或在线反应柱、或检测器有损害的样品，既适用于实验室分析，也适用于工业流程分析。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	陕西;61
申请人：	国网陕西省电力公司电力科学研究院
发明人：	杨韧;张伟强;闫静;岳宣峰;耿英三;刘健;王承玉;薛军;汪金星;张悦;田梓傲
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-04T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-18T00:00:00+0800
申请号：	CN201910270997.5
公开号：	CN109900831A
代理机构：	西安永生专利代理有限责任公司
代理人：	高雪霞
分类号：	G01N30/02(2006.01);G;G01;G01N;G01N30
申请人地址：	710199 陕西省西安市长安区航天中路669号
主权项：	1.一种高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法，其特征在于该方法由下述步骤组成： (1)样品采集将十通阀V1处于2位，十通阀V2处于1位，样品气通过十通阀V1进入定量环中进行样品采集，载气a和载气b分别为TCD和FID检测器提供基线信号； (2)获得高浓度气体流出色谱柱A的时间段样品采集完后，将十通阀V1和十通阀V2均处于1位，载气a推动样品气依次进入色谱柱A和TCD检测器，通过检测器TCD获得高浓度气体流出色谱柱A的时间段，最后样品气通过十通阀V2的2通道排废； (3)CO和CO2转为甲烷并检测将十通阀V2处于1位、十通阀V1转换到2位，将待分析气体样品采集进入样品环；采集完后将十通阀V1转换到1位、十通阀V2转换到2位并开始计时，早于高浓度气体流出色谱柱A的CO和CO2依次进入色谱柱B、甲烷转化炉及FID检测器，通过FID检测器获得的保留时间和峰面积确定CO和CO2的含量； (4)高浓度气体从检测系统中的准确切除按照步骤(2)中获得的高浓度气体流出色谱柱A的时间段，在该时间段的起始时刻将十通阀V2转换到1位，从而将高浓度气体通过十通阀V2的2通道排出检测系统，在该时间段的结束时刻将十通阀V2再次转换到2位。 2.根据权利要求1所述的高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法，其特征在于：所述的高浓度气体为氯化氢、氯气、六氟化硫中任意一种。 3.根据权利要求1或2所述的高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法，其特征在于：所述高浓度气体的体积浓度大于99％。 4.根据权利要求1所述的高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法，其特征在于：所述的色谱柱A和色谱柱B的填料均为Porapak Q。 5.根据权利要求1所述的高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法，其特征在于：所述微量CO和CO2的体积浓度为1～1000μL/L。 6.根据权利要求1所述的高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法，其特征在于：所述的载气a和载气b均为氦气。 7.根据权利要求1所述的高浓度气体中微量CO和CO2的定量分析方法，其特征在于：在步骤(4)切除高浓度气体后，通过FID检测器继续检测晚于高浓度气体流出色谱柱A的烃类物质。
所属类别：	发明专利