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原文传递一种三电极体系、电化学传感器及其制备方法、电化学工作站及其应用

专利名称：	一种三电极体系、电化学传感器及其制备方法、电化学工作站及其应用
摘要：	本发明提供了一种三电极体系、电化学传感器及其制备方法、电化学工作站及其应用，所述三电极体系包括导电区表面印刷有导电层的工作电极、导电区表面印刷有导电层的参比电极以及导电区表面印刷有导电层的对电极；所述导电层为碳浆油墨和银浆油墨的混合物；三电极体系通过在三电极的导电区表面印刷碳浆油墨和银浆油墨的混合浆料层，使三电极体系具有较好的灵敏度和传感效果，对电流的变化响应性好；电化学传感器具有专一性高、灵敏度高且准确性好的优点；电化学传感器的制备方法简单、原料易得、价格低廉，易于实现，便于工业大规模应用；电化学工作站通过将电信号转化为化学信号，可用于检测食品中铅离子以及镉离子的含量。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	南京腾森分析仪器有限公司
发明人：	王侃;尹随随;邱园园;魏玉荣
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-27T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-21T00:00:00+0800
申请号：	CN201910237188.4
公开号：	CN109916983A
代理机构：	北京品源专利代理有限公司
代理人：	巩克栋
分类号：	G01N27/30(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址：	211103 江苏省南京市江宁区东山国际企业研发园临麒路129号
主权项：	1.一种三电极体系，其特征在于，所述三电极体系包括工作电极以及工作电极导电区表面的导电层、参比电极以及参比电极导电区表面的导电层、对电极以及对电极导电区表面的导电层；所述导电层为碳浆油墨和银浆油墨的混合物。 2.根据权利要求1所述的三电极体系，其特征在于，所述导电层中碳和银的摩尔比为1:1-1:10，优选1:1-1:5；优选地，所述导电层的厚度为5-15μm；优选地，所述工作电极工作面积区表面还包括碳浆油墨层；优选地，所述对电极工作面积区表面还包括碳浆油墨层；优选地，所述碳浆油墨层的厚度为11-19μm；优选地，所述参比电极工作面积区表面还包括氯化银层；优选地，所述氯化银层的厚度为8-18μm。 3.一种电化学传感器，其特征在于，所述电化学传感器包括基板以及设置在基板上的绝缘层和接触反应层；所述接触反应层为权利要求1或2所述的三电极体系。 4.根据权利要求3所述的电化学传感器的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤： (1)在基板上的三电极导电区表面均印刷碳浆油墨和银浆油墨的混合浆料层，干燥，得到预制品A； (2)将步骤(1)得到的预制品A中的工作电极和对电极的工作面积区均印刷碳浆油墨层，干燥，得到预制品B； (3)将步骤(2)得到的预制品B中的参比电极的工作面积区印刷氯化银层，而后在基板的绝缘区印刷绝缘层，干燥，得到所述电化学传感器。 5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述干燥温度为80-120℃；优选地，步骤(2)所述干燥的温度为80-120℃；优选地，步骤(3)所述绝缘浆料包括绝缘绿油；优选地，步骤(3)所述干燥的温度为100-140℃。 6.一种电化学工作站，其特征在于，所述电化学工作站包括电化学分析系统以及权利要求3所述的传感器。 7.一种如权利要求6所述的电化学工作站在重金属离子检测中的应用；优选地，所述重金属离子包括铅离子和镉离子；优选地，所述重金属离子为食品中的重金属离子。 8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述重金属离子检测的方法包括如下步骤： (1)制定重金属离子标准溶液浓度和电流强度的标准曲线； (2)将待测食品样品通过电化学工作站测试其电流强度，根据步骤(1)得到的标准曲线定量待测食品样品中重金属离子的浓度。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述步骤(2)还包括将待测食品样品进行前处理；优选地，所述前处理包括如下步骤： (1)将待测含水食物干燥，得到干燥后的食物，而后将干燥后的食物依次进行碳化处理和灰化处理，得到食物灰分； (2)将步骤(1)得到的食物灰分分散于提取剂中提取，得到上清液； (3)将步骤(2)得到的上清液调pH至3-5，而后用缓冲溶液定容，得到前处理后的样品。 10.根据权利要求8或9所述的应用，其特征在于，步骤(1)所述待测含水食物在干燥前预先进行清洗以及粉碎；优选地，步骤(1)所述碳化处理的温度为100-200℃；优选地，步骤(1)所述碳化处理的时间为10-30min；优选地，步骤(1)所述灰化处理的温度为500-700℃；优选地，步骤(1)所述灰化处理的时间为40-70min；优选地，步骤(2)所述提取剂为硫酸、盐酸或硝酸中的任意一种或至少两种的组合；优选地，步骤(2)所述提取剂的浓度为0.5-5mol/L；优选地，步骤(2)所述分散的方式为超声；优选地，步骤(2)所述提取的时间为5-10min；优选地，步骤(3)所述pH是通过氢氧化钠溶液调节的；优选地，步骤(3)所述缓冲溶液为磷酸缓冲盐溶液和/或醋酸缓冲盐溶液。
所属类别：	发明专利