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原文传递 一种掺杂SnO2的浆料及其制备方法和应用
专利名称: 一种掺杂SnO2的浆料及其制备方法和应用
摘要: 本发明涉及电子材料技术领域,尤其涉及一种掺杂SnO2的浆料及其制备方法和应用。本发明公开了一种掺杂SnO2的浆料,包括:SnO2粉体、粘结剂、增塑剂、分散剂、纳米金属和混合溶剂;SnO2粉体的粒径为20nm~100nm;混合溶剂包括丁基卡必醇醋酸酯、硬脂酸丁酯、松油醇和三油酸甘油酯中的两种以上。该浆料粘度适宜,具有一定的流变性,即浆料的粘度随着转速的增加而降低,这样有利于在丝网印刷时浆料能顺利通过网孔,使得在印刷结束后能够保持图案的形状。该浆料通过丝网印刷在基体上,可以呈现完整清晰的图案。同时,印刷的厚膜的表面有适当的孔洞,进而能够吸附更多的被检测的气体。
专利类型: 发明专利
国家地区组织代码: 广东;44
申请人: 广东工业大学
发明人: 姚英邦;毕道广
专利状态: 有效
申请日期: 2019-03-11T00:00:00+0800
发布日期: 2019-06-25T00:00:00+0800
申请号: CN201910180410.1
公开号: CN109932401A
代理机构: 北京集佳知识产权代理有限公司
代理人: 张春水;唐京桥
分类号: G01N27/12(2006.01);G;G01;G01N;G01N27
申请人地址: 510060 广东省广州市越秀区东风东路729号大院
主权项: 1.一种掺杂SnO2的浆料,其特征在于,包括:SnO2粉体、粘结剂、增塑剂、分散剂、纳米金属和混合溶剂; 所述SnO2粉体的粒径为20nm~100nm; 所述混合溶剂包括丁基卡必醇醋酸酯、硬脂酸丁酯、松油醇和三油酸甘油酯中的两种以上。 2.根据权利要求1所述的浆料,其特征在于,所述粘结剂选自乙基纤维素、硝酸纤维素、松香酸树脂或聚乙烯醇缩丁醛; 所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三甲酯苯或邻苯二甲酸二甲酯中的一种或多种; 所述分散剂选自磷酸三丁酯、三乙醇胺或油酸; 所述纳米金属选自金、钯或铂。 3.根据权利要求1所述的浆料,其特征在于,按重量份计,所述SnO2粉体35~45份、所述粘结剂3~8份、所述增塑剂0.75~6份、所述分散剂0.5~2份、所述纳米金属0.35~0.45份、所述混合溶剂38~60份。 4.一种掺杂SnO2的浆料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 步骤1:将混合溶剂、增塑剂和粘结剂混合,得到有机载体; 步骤2:将SnO2粉体和纳米金属的分散液进行混合后干燥,得到混合粉末; 步骤3:将所述有机载体、所述混合粉末和分散剂进行混合,得到掺杂SnO2的浆料; 所述SnO2粉体的粒径为20nm~100nm; 所述混合溶剂包括丁基卡必醇醋酸酯、硬脂酸丁酯、松油醇和三油酸甘油酯中的两种以上。 5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述纳米金属的分散液中的纳米金属的浓度为1000ppm~1200ppm。 6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤1所述混合后,得到所述有机载体前,还包括:依次进行水浴加热和搅拌; 所述水浴加热的温度为70℃~85℃,所述水浴加热的时间为1.5h~2h; 所述搅拌的速率为350r/min~500r/min,所述搅拌的时间为1.5h~2h。 7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤3所述混合采用滚磨进行混合; 所述滚磨的速率为80~100r/min,所述滚磨的时间为30~35h。 8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述分散剂用量为所述混合粉末用量的1wt%~3wt%。 9.权利要求1至3任意一项所述的掺杂SnO2的浆料或权利要求4至8任意一项所述的制备方法制得的掺杂SnO2的浆料在丝网印刷制作电子器件中的应用。 10.一种气体传感器,其特征在于,包括:敏感层; 所述敏感层通过权利要求1至3任意一项所述的掺杂SnO2的浆料或权利要求4至8任意一项所述的制备方法制得的掺杂SnO2的浆料印制而成。
所属类别: 发明专利
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