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原文传递一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置

专利名称：	一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置
摘要：	本发明公开了一种手性分子纯度弱测量检测方法及其装置，所述手性分子纯度弱测量检测方法包括下列步骤；S1.入射光依次透过第一线性偏振片、装有待测样品溶液的样品池、四分之一波片和第二线性偏振片后出射到光谱仪；S2.记录出射光通过样品池前后的光谱中心波长移动；S3.根据光谱中心波长移动计算待测样品溶液的旋光度的大小；S4.测量待测样品溶液的浓度；S5.配制与待测样品溶液相同浓度的左旋纯对映体溶液；得到所述左旋纯对映体溶液的旋光度的大小；S6.通过计算得到手性对映体纯度。本发明发展了一种基于量子弱测量原理的手性对映体混合物的纯度检测方法，该方法灵敏度高，无需分离样品，仪器结构简单，可实时监测，在药品生产中有巨大的应用潜力。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广东;44
申请人：	广东医科大学
发明人：	李绍新;张延娇;郑鑫;李佳蔚
专利状态：	有效
申请日期：	2019-01-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-06-28T00:00:00+0800
申请号：	CN201910081101.9
公开号：	CN109946238A
代理机构：	广州粤高专利商标代理有限公司
代理人：	陈卫
分类号：	G01N21/21(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	523808 广东省东莞市松山湖高新技术产业开发区新城大道1号
主权项：	1.一种手性分子纯度弱测量检测方法，其特征在于，包括下列步骤； S1.入射光通过第一线性偏振片后，直线前进经过装有待测样品溶液的样品池，再透过四分之一波片与第二线性偏振片后出射到光谱仪，其中所述第一线性偏振片和所述样品池用于选择系统的前选择态，所述第二线性偏振片与所述四分之一波片用于选择系统的后选择态；在频域弱测量中，经过所述第二线偏振片的投影测量后得到放大的弱值，使得出射光谱的中心波长产生移动； S2.通过所述光谱仪记录所述出射光通过样品池前后的光谱中心波长移动； S3.根据所述光谱中心波长移动计算所述待测样品溶液的旋光度的大小； S4.测量待测样品溶液的浓度； S5.配制与待测样品溶液相同浓度的左旋纯对映体溶液；将上述的相同浓度的左旋纯对映体溶液替换待测样品溶液并重复上述步骤S1.～S3.，得到所述左旋纯对映体溶液的旋光度的大小； S6.计算步骤S3.得到的所述待测样品溶液的旋光度与步骤S5.得到的所述左旋纯对映体溶液的旋光度的比值，再通过该比值计算得到手性对映体纯度。 2.根据权利要求1所述的手性分子纯度弱测量检测方法，其特征在于，所述前选择态为：所述后选择态为：所述弱值为：其中，ImAw代表弱值虚部；α为待测样品溶液的旋光度；β为所述四分之一波片相对第二线性偏振片旋转的角度。 3.根据权利要求2所述的手性分子纯度弱测量检测方法，其特征在于，所述出射光谱的中心波长产生移动为：其中，光谱仪测出的光谱中心波长变化为δλ，λ0是光源的中心波长，Δλ为光源带宽。 4.根据权利要求3所述的手性分子纯度弱测量检测方法，其特征在于，所述β为0.02。 5.根据权利要求1所述的手性分子纯度弱测量检测方法，其特征在于，步骤S4.为紫外分光光度计测量所述待测样品浓度。 6.一种手性分子纯度弱测量检测装置，其他特征在于，包括旋光度检测装置和浓度检测装置，所述旋光度检测装置包括光源、第一线性偏振片、样品池、四分之一波片、第二线性偏振片和用于记录光谱中心波长移动的光谱仪；所述第一线性偏振片、样品池、四分之一波片和第二线性偏振片沿光路依次设置。 7.根据权利要求5所述的手性分子纯度弱测量检测装置，其特征在于，所述光源为超辐射发光二极管，光源频谱为高斯分布。 8.根据权利要求5所述的手性分子纯度弱测量检测装置，其特征在于，所述第一线性偏振片的透射轴与竖直方向的夹角为π/4；所述第二线性偏振片的透射轴与第一线性偏振片的透射轴垂直。 9.根据权利要求5所述的手性分子纯度弱测量检测装置，其特征在于，所述样品池为透明容器。 10.根据权利要求5所述的手性分子纯度弱测量检测装置，其特征在于，所述四分之一波片相对第二线性偏振片旋转的角度为β,β为0.02。
所属类别：	发明专利