专利名称: |
一种用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂 |
摘要: |
本发明公开了一种用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,属于血液分析技术领域,解决现有技术不能同时测定人全血中白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白等问题。溶血剂为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和血红蛋白稳定剂的缓冲溶液,其中,阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L~50g/L,非离子表面性剂的浓度为0.5g/L~100g/L,血红蛋白稳定剂的浓度为0.1g/L‑50g/L,缓冲溶液的pH值为1.8~4.8。本发明简化了溶血剂的组分,在无需加热装置的情况下,溶血时间仅需10‑18s,即可完成对嗜碱性粒细胞和白细胞进行分类计数以及血红蛋白的测定,操作简单、快速,具有高度的准确性。 |
专利类型: |
发明专利 |
国家地区组织代码: |
吉林;22 |
申请人: |
迪瑞医疗科技股份有限公司 |
发明人: |
蔡清华;何浩会;孙成艳 |
专利状态: |
有效 |
申请日期: |
2019-03-12T00:00:00+0800 |
发布日期: |
2019-07-09T00:00:00+0800 |
申请号: |
CN201910184176.X |
公开号: |
CN109991052A |
代理机构: |
长春众邦菁华知识产权代理有限公司 |
代理人: |
刘微 |
分类号: |
G01N1/28(2006.01);G;G01;G01N;G01N1 |
申请人地址: |
130103 吉林省长春市高新区宜居路3333号 |
主权项: |
1.一种用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,其为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和血红蛋白稳定剂的缓冲溶液,其中,阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L~50g/L,非离子表面性剂的浓度为0.5g/L~100g/L,血红蛋白稳定剂的浓度为0.1g/L-50g/L,缓冲溶液的pH值为1.8~4.8。 2.根据权利要求1所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,缓冲溶液选自酒石酸/酒石酸钠缓冲体系、柠檬酸/柠檬酸钠缓冲体系、柠檬酸/柠檬酸钾缓冲体系、甘氨酸/盐酸缓冲体系、邻苯二甲酸/盐酸缓冲体系、磷酸氢二钠/盐酸缓冲体系、磷酸氢二钠/柠檬酸缓冲体系或柠檬酸/氢氧化钠/盐酸缓冲体系中的一种。 3.根据权利要求1所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,阳离子表面活性剂为季铵盐型表面活性剂。 4.根据权利要求3所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,阳离子表面活性剂选自十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基二甲基乙基氯化铵或十六烷基二甲基乙基溴化铵中的一种。 5.根据权利要求1所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,非离子表面活性剂选自聚氧乙烯月桂醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯单硬脂酸酯或聚氧乙烯烷基芳基醚中的一种。 6.根据权利要求1所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,血红蛋白稳定剂选自小子分醇类。 7.根据权利要求6所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,血红蛋白稳定剂为异丙醇或苯氧乙醇。 8.根据权利要求1-7任一项所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,其使用方法为:待测全血样本与所述溶血剂以体积比1:500-10:500混合反应10-18s,然后采用鞘流技术通过光学检测器,检测白细胞大小和内部结构,获得嗜碱性粒细胞和其他白细胞数量,同时通过比色法测量血红蛋白的浓度。 |
所属类别: |
发明专利 |