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原文传递一种重金属吸附形态的连续分级方法

专利名称：	一种重金属吸附形态的连续分级方法
摘要：	本发明提供一种重金属吸附形态的连续分级方法，包括以下步骤：将吸附材料加入到重金属溶液中，吸附达到平衡后进行固液分离，测定滤液重金属浓度，计算吸附材料对重金属的吸附总量；再将固液分离后的吸附材料依次用蒸馏水、MgCl2溶液、EDTA‑2Na溶液进行重金属提取，提取的重金属对应形态分别为：水溶态、离子交换态和络合态，余下的为残余态，计算各形态重金属的吸附量。本发明的连续分级方法按照吸附力由弱到强将重金属的吸附形态依次划分为水溶态、离子交换态、络合态以及残余态，并计算出各形态的重金属吸附量。该连续分级方法划分的重金属吸附形态较为合理，操作简便，数据稳定可靠，能够满足重金属吸附形态分级的研究工作。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	北京;11
申请人：	中国农业大学
发明人：	李品芳;兰天;郭世文;李响玲
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-15T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-19T00:00:00+0800
申请号：	CN201910300349.X
公开号：	CN110031361A
代理机构：	北京路浩知识产权代理有限公司
代理人：	苗青盛;谭云
分类号：	G01N9/36(2006.01);G;G01;G01N;G01N9
申请人地址：	100193 北京市海淀区圆明园西路2号
主权项：	1.一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)将吸附材料加入到重金属溶液中，吸附达到平衡后进行固液分离，测定滤液重金属浓度，计算吸附材料对重金属的吸附总量：吸附总量＝(溶液初始浓度-滤液重金属浓度)×溶液体积/吸附材料质量； (2)将步骤(1)中固液分离后的吸附材料依次分别用蒸馏水、MgCl2溶液、EDTA-2Na溶液进行重金属提取，每次提取完后进行固液分离，测定滤液重金属浓度；其中，蒸馏水、MgCl2溶液和EDTA-2Na溶液提取的重金属对应的形态分别为：水溶态、离子交换态和络合态，计算这三种形态重金属的吸附量：水溶态重金属的吸附量＝蒸馏水提取后滤液重金属浓度×滤液体积/吸附材料质量离子交换态重金属的吸附量＝MgCl2溶液提取后滤液重金属浓度×滤液体积/吸附材料质量络合态重金属的吸附量＝EDTA-2Na溶液提取后滤液重金属浓度×滤液体积/吸附材料质量利用差减法计算残余态重金属的吸附量：残余态重金属的吸附量＝吸附总量-水溶态重金属的吸附量-离子交换态重金属的吸附量-络合态重金属的吸附量即将重金属吸附形态分为水溶态、离子交换态、络合态和残余态，完成了重金属吸附形态的连续分级。 2.根据权利要求1所述的一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，所述步骤(1)中吸附材料与重金属溶液的固液比为1g:120～180ml，吸附平衡时间为16～24h，吸附环境温度为20～30℃。 3.根据权利要求2所述的一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，所述步骤(1)中吸附材料与重金属溶液的固液比为1g:150ml，吸附平衡时间为24h，吸附环境温度为25℃。 4.根据权利要求1所述的一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，所述步骤(2)中MgCl2溶液的浓度为0.7～1.2mol/L，pH为7；EDTA-2Na溶液的浓度为0.01～0.1mol/L。 5.根据权利要求4所述的一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，所述步骤(2)中MgCl2溶液的浓度为1mol/L，pH为7；EDTA-2Na溶液的浓度为0.05mol/L。 6.根据权利要求1所述的一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，所述步骤(2)中吸附材料与提取液的固液比为1g:120～150ml，提取时间为2～8h，震荡频率为150～300r/min，提取环境温度为20～30℃。 7.根据权利要求6所述的一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，所述步骤(2)中吸附材料与提取液的固液比为1g:125ml，提取时间为2h，震荡频率为200r/min，提取环境温度为25℃。 8.根据权利要求1～7中任一项所述的一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，所述步骤(1)中吸附材料为粉末状。 9.根据权利要求1～8中任一项所述的一种重金属吸附形态的连续分级方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中固液分离时均采用0.45μm微孔滤膜进行过滤。 10.权利要求1～9中任一项所述的连续分级方法在重金属吸附形态连续分级领域中的应用。
所属类别：	发明专利