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原文传递一种荔枝核中总黄酮含量的测定方法

专利名称：	一种荔枝核中总黄酮含量的测定方法
摘要：	本发明公开了一种荔枝核中总黄酮含量的测定方法，该方法为紫外分光光度法，包括以下步骤：（1）对照品溶液的配制：以原花青素A2为对照品，配制成梯度标准溶液；（2）供试品溶液的制备：取荔枝核粉末加入甲醇，进行回流提取后过滤、稀释；（3）显色反应液的配制：取正丁醇、浓盐酸、硫酸铁铵溶液按比例混合均匀；（4）标准曲线的绘制：对照品溶液加入显色反应液混合，测定吸光度值，绘制吸光度值‑原花青素浓度的标准曲线；（5）供试品溶液的测定：取供试样品溶液测定吸光度值，代入回归方程，求得荔枝核中总黄酮的含量。本发明的方法简单、快速，精密度、重现性、准确度和稳定性均良好，可进行批量测定，能适应工业生产检测的要求。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	广西;45
申请人：	广西中医药大学
发明人：	奉建芳;罗伟生;梁建钦;冯宇;冯茵怡;林忆龙
专利状态：	有效
申请日期：	2019-03-11T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-23T00:00:00+0800
申请号：	CN201910180110.3
公开号：	CN110044832A
代理机构：	南宁市来来专利代理事务所(普通合伙)
代理人：	来光业
分类号：	G01N21/33(2006.01);G;G01;G01N;G01N21
申请人地址：	530200 广西壮族自治区南宁市青秀区五合大道13号
主权项：	1.一种荔枝核中总黄酮含量的测定方法，该方法为紫外分光光度法，其特征在于：包括以下步骤：（1）对照品溶液的配制：精密称取对照品8.00～12.00 mg，用甲醇溶解并定容，制得质量浓度为1.00 mg/mL的对照品溶液；再用甲醇稀释，制成质量浓度分别为0、10、25、50、100、150、200 µg/mL 的系列对照品溶液，备用；（2）供试品溶液的制备：精密称取粉碎至10～20目的荔枝核粉末1.00～2.00g，加入50～100mL的体积浓度为50%的甲醇，于88～95℃条件下回流提取30～50min，趁热过滤，量取1mL至容量瓶中稀释25～50倍，得到供试品溶液，备用；（3）显色反应液的配制：精密量取正丁醇、浓盐酸、10%硫酸铁铵溶液按一定的比例混合均匀，制得显色反应液，备用；（4）标准曲线的绘制：精密吸取不同浓度的对照品溶液1.0 mL于10mL具塞试管中，加入9.0 mL显色反应液，塞紧塞子并摇匀，置于沸水浴中加热40～50min后，立即取出，用冰水冷却5～6 min，取出，恢复至室温后，在550 nm处以空白试剂调零，测定吸光值A550，以吸光值为纵坐标，原花青素浓度为横坐标，绘制吸光度值-原花青素浓度的标准曲线，进行线性回归分析，得到回归方程；（5）供试品溶液的测定：将步骤（2）制得的供试样品溶液在510nm处测定吸光度，将吸光值代入回归方程，计算得到供试品溶液的浓度，根据配制溶液时的稀释倍数计算出荔枝核中总黄酮的含量。 2.根据权利要求1所述的荔枝核中总黄酮含量的测定方法，其特征在于：步骤（1）所述的对照品为花青素类的物质，包括原花青素A1，原花青素A2，原花青素B2，原花青素B4，原花青素。 3.根据权利要求1所述的荔枝核中总黄酮含量的测定方法，其特征在于：步骤（3）所述的显色反应液，各物质的体积配比为：正丁醇90～94%，浓盐酸6～7%，10%硫酸铁铵溶液1.0～1.2%。 4.根据权利要求1所述的荔枝核中总黄酮含量的测定方法，其特征在于：步骤（3）所述的10%硫酸铁铵溶液的制备方法为：精密称取8.00～12.00 g硫酸铁铵，用质量浓度为2mol/L的盐酸溶解，制备成质量浓度为0.1g/mL的硫酸铁铵溶液。 5.根据权利要求1所述的荔枝核中总黄酮含量的测定方法，其特征在于：步骤（3）所述的显色反应液还可以为：体积浓度为0.1～30%的香草醛甲醇溶液与体积浓度为1～30%的盐酸溶液，按照体积比1:1混合，现配现用，作为显色反应液。 6.根据权利要求1所述的荔枝核中总黄酮含量的测定方法，其特征在于：该方法还可用于测定荔枝壳或荔枝核提取物中的总黄酮含量。
所属类别：	发明专利