详情

原文传递基于等离激元效应波导的实时生物检测装置及制备方法

专利名称：	基于等离激元效应波导的实时生物检测装置及制备方法
摘要：	本发明公开了一种基于等离激元效应波导的实时生物检测装置，包括硅片基底，所述硅片基底上刻蚀有狭缝阵列，所述狭缝阵列上面溅射有金薄膜，所述金薄膜表面连接待测物质的抗体，所述硅片基底上覆盖有玻璃片，所述玻璃片上粘结有光纤，所述光纤与光源和光谱仪均连接，所述玻璃片一端连接有45°斜置的玻璃片，本发明不需要标记，就可以快速、实时、无损、自适应分析生物分子的相互作用，研究生物分子间结合和解离的动力学过程，更重要的是结构紧凑，集成度高，易于通过光纤网络连接。
专利类型：	发明专利
国家地区组织代码：	江苏;32
申请人：	南京信息工程大学
发明人：	倪海彬;成建新;曹瑷琛;周盈;葛璐;潘超;常建华
专利状态：	有效
申请日期：	2019-04-28T00:00:00+0800
发布日期：	2019-07-23T00:00:00+0800
申请号：	CN201910348890.8
公开号：	CN110045107A
代理机构：	南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人：	赵淑芳
分类号：	G01N33/53(2006.01);G;G01;G01N;G01N33
申请人地址：	211800 江苏省南京市江北新区宁六路219号
主权项：	1.一种基于等离激元效应波导的实时生物检测装置，其特征在于，包括硅片基底(1)，所述硅片基底(1)上刻蚀有狭缝阵列，所述狭缝阵列上面溅射有金薄膜，所述金薄膜表面连接待测物质的抗体，所述硅片基底上覆盖有玻璃片(3)，所述玻璃片一端连接有斜置玻璃片(12),两个玻璃片之间粘结有光纤(13)，所述光纤(13)通过拉锥分路器与光源(24)和光谱仪(25)均连接。 2.根据权利要求1所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置，其特征在于，所述斜置玻璃片(12)的倾斜角度为45°。 3.根据权利要求1所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置，其特征在于，所述狭缝阵列是长方体、三角柱或梯形柱的狭缝阵列。 4.根据权利要求1所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置，其特征在于，所述玻璃片通过设置的V型槽固定光纤。 5.根据权利要求1所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置，其特征在于，所述金薄膜的膜厚10nm～60nm。 6.根据权利要求1所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置，其特征在于，所述玻璃片上设置有样品输入口和样品输出口。 7.如权利要求1所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1)在真空环境下，在刻蚀有图案的硅片表面磁力溅射一层金薄膜； (2)在不同狭缝阵列的在金薄膜的表面制备多种所需检测物质的抗体； (3)覆盖一层玻璃片，并在玻璃片两端打孔，一端加入样品，另一端输出样品； (4)将光纤定位粘合在玻璃片上，光纤与光谱分析仪连接。 8.根据权利要求7所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置制备方法，其特征在于，所述硅片基底的制备方法包括以下步骤： (a)对硅片基底先湿法清洗，再去离子水冲洗，最后脱水烘焙，烘干，通过加热硅基底的方式直接获得氧化层； (b)利用旋转涂胶的工艺，使用HDMS或TMSDEA在氧化层表面形成厚度均匀，附着性强的光刻胶薄膜，胶膜干燥后进行曝光，利用显影技术将未感光的负胶或感光的正胶溶解去除，显现出所需的图形； (c)利用浓硫酸氧化表面，再用等离子体轰击除去表面的氧化层，利用感应耦合等离子体刻蚀技术进行深刻蚀，利用等离子体将光刻胶去除； (d)感应耦合等离子体刻蚀方法进行深刻蚀，利用等离子体将光刻胶去除。 9.根据权利要求7所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中制备抗体具体包括：在溅射好金薄膜的通道中，通入硼酸盐缓冲液3-5分钟；通入抗体并去除多余的硼酸盐缓冲液，在静止状态下让抗体和金薄膜共培养，让抗体连接到金薄膜上；通入硼酸盐缓冲液冲走未反应的抗体，即在金薄膜的表面制备得到抗体。 10.根据权利要求7所述的基于等离激元效应波导的实时生物检测装置制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中在水平放置的玻璃片上开V型槽对应于不同的通道，利用45°倾斜的玻璃片以及V型槽对光纤的位置进行定位，光纤的一边涂光纤粘合剂与V型槽进行粘合，即完成光纤定位粘合。
所属类别：	发明专利